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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白
核酸内切酶 VIII 收藏
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#M0299L
5,000 units
3,359.00
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#M0299S
1,000 units
829.00
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特性
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
碱解旋
概述
大肠杆菌核酸内切酶 VIII 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3´ 和 5´ 端切割磷酸二酯键，产生 5´ 磷酸和 3´ 磷酸末端。能被核酸内切酶 VIII 识别并切除的受损碱基包括：尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 VIII 与核酸内切酶 III 的活性相似，但核酸内切酶 VIII 具有 β 和 δ 裂解酶活性，而核酸内切酶 III 只有 β 裂解酶活性。
来源
克隆有 nei 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件
1X Endonuclease VIII 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，75 mM NaCl，1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：75℃ 加热 10 分钟。
热失活：75℃ 加热 10 分钟。
质保声明
核酸内切酶 VIII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。
单位定义
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。
*AP 位点的创建方法如下：37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数
1:104～1:105。详细步骤请联系我们。
浓度
10,000 units/ml。
参考文献
关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。
