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Monarch RNase A 货 号 #T3018L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 核酸纯化 – 基因组DNA提取

Monarch RNase A                              收藏

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#T3018L
1 ml
789.00
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浓度

浓度 20mg/ml   规格 1ml/(2*0.5ml)

概述

Monarch RNase A 是 Monarch 基因组 DNA 提取试剂盒（NEB＃T3010）的一个组份，可用于纯化多种样品类型的基因组 DNA。 RNase A 处理为纯化过程中的可选步骤，可去除残留 RNA。这种高品质的酶是从牛胰腺中提取的，不含 DNase、蛋白酶和 DNA。 以 20 mg/ml 的溶液形式提供（ 50％ 甘油，50 mM Tris-Cl，pH 7.4）。

RNase If 货 号 #M0243L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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RNase If 货 号 #M0243L RNase If 货 号 #M0243L RNase If 货 号 #M0243L

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#M0243L
25,000 units
2,979.00
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#M0243S
5,000 units
749.00
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特性

 重组酶
 去除 DNA 和蛋白质制备过程中的 RNA
 降解单链 RNA 生成单、二或三核苷酸
 用于核糖核酸酶保护试验 

概述

核糖核酸酶  If（RNase If）是一种 RNA 核酸内切酶，能够切割所有 RNA 二核苷酸键，产生 5´ 羟基和 2´ , 3´ 环状单核苷酸。该酶对单链 RNA 的活性比双链 RNA 高。重组 RNase If 是 RNase I（来源于E. coli）与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白，与野生型RNase I 具有相同活性。
 

来源

重组 E. coli 菌株，携带来自 E. coli 的 RNase I 基因（rna）及编码麦芽糖结合蛋白（MBP）的基因。 

反应条件

1X NEBuffer 3
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，37℃ 温育。
热失活：70℃ 20 分钟。 

使用注意事项

RNase If 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比降解双链 RNA 的能力强。 

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶污染

 

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，15 分钟完全降解 1 pmol 合成的 33-mer ssRNA 所需的酶量。反应在 1X NEBuffer 3 中进行，20% 丙烯酰胺凝胶电泳（40:1 Bis），SYBR® Gold 染色后观察结果。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com 。 

浓度

50,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。 

RNase HII 货 号 #M0288L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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RNase HII                              收藏

RNase HII 货 号 #M0288L RNase HII 货 号 #M0288L RNase HII 货 号 #M0288L

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#M0288L
1,250 units
3,419.00
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#M0288S
250 units
849.00
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特性

 对掺入有 rNTP 的聚合酶产物进行切刻
 与 T7 核酸内切酶 I 联合使用时，在掺入有 rNTP 的区域位点处产生双链断裂
 降解冈崎片段或其它 RNA-DNA 杂交链中的 RNA 部分

 

概述

核糖核酸酶 HII（RNase HII）为核糖核酸内切酶，适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5´ 末端，产生 5´ 磷酸和 3´ 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的 RNA 部分进行多处切刻切割。 

来源

重组 E. coli 菌株，该菌株携带来自 E. coli 用 Factor Xa 蛋白酶将 RNase HII 从融合蛋白中切割分离，然后再进行纯化去除 MBP 和 Factor Xa 蛋白酶。从 MBP 中切割下来的 RNase HII 在其 N 端多出四个氨基酸（Ile-Ser-Glu-Phe）。
 

反应条件

1X ThermoPol 反应缓冲液[10 mM KCl，20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) ]，37℃ 温育。 

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指 1X ThermoPol 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟产生与切刻切割 100 pmol 合成的双链 RNA 底物产生相同的荧光信号所需的酶量。该合成的双链底物在荧光/淬火基团对的淬火基团附近含有单个核糖核苷。单位活性检测条件请登陆www.nebchina.com 或 www.neb.com 。 

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

与 0.1% SDS 一起温育足以失活 RNase HII。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。 

RNase H 货 号 #M0297L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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RNase H 货 号 #M0297L RNase H 货 号 #M0297L RNase H 货 号 #M0297L

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#M0297L
1,250 units
3,159.00
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#M0297S
250 units
779.00
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特性

 重组酶
 除去杂交到 poly(dT) 上的 mRNA poly(A)
 在 cDNA 第二链合成时除去 mRNA 

概述

核糖核酸酶 H（RNase H）是一种核糖核酸内切酶，它能够特异性地水解杂交到 DNA 链上的 RNA 磷酸二酯键。该酶不能消化单链或双链DNA。
 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从 E. coli 中克隆的 RNase H（rnh）基因。 

反应条件

1X RNase H 反应缓冲液 [75 mM KCl，50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃)，3 mM MgCl2 和 10 mM DTT]，37℃ 温育。热失活：65℃ 20 分钟。 

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶污染。 

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中， 37℃ 条件下， 20 分钟从 20 pmol荧光标记的 50 bp RNA-DNA杂交链中水解生成 1 nmol 核苷酸所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。
 

浓度

5,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。 

人胎盘 RNase 抑制剂 货 号 #M0307L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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人胎盘 RNase 抑制剂                              收藏

人胎盘 RNase 抑制剂 货 号 #M0307L

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#M0307L
10,000 units
3,539.00
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无
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#M0307S
2,000 units
879.00
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特性

 抑制常见的真核 RNase
 与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容
 在较宽的 pH 范围内均有活性（pH 5-8）
 适用于 cDNA 合成反应
 体外转录/翻译 

概述

RNase 抑制剂是重组人胎盘蛋白质，可以特异性地抑制 RNase A、B、C 活性，但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 和来源于曲霉属的 RNase 无效。此外，与下列聚合酶共同使用时，未观察到其抑制聚合酶的活性，如：Taq DNA 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶和噬菌体 RNA 聚合酶（SP6、T7 或 T3）。
RNase 抑制剂的分子量为 50 kDa，通过非共价键以 1:1 的比例与 RNase 结合而抑制其酶活，结合常数大于 1014。 

来源

重组 E. coli 菌株，含有来源于人胎盘的 RNase 抑制剂基因。 

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需的 RNase 抑制剂的用量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2´，3´ -环单磷酸盐的水解来进行的。 

浓度

40,000 units/ml。 

参考文献

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小鼠 RNase 抑制剂 货 号 #M0314L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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小鼠 RNase 抑制剂                              收藏

小鼠 RNase 抑制剂 货 号 #M0314L

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#M0314L
15,000 units
3,209.00
有
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#M0314S
3,000 units
799.00
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特性

 抑制常见真核 RNase
 与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容
 适用于 cDNA 合成和 RT-PCR
 体外转录 / 翻译
 酶催化的 RNA 标记反应 

相比起人源和猪源 RNase 抑制剂，小鼠 RNase 抑制剂在抗氧化能力上有显著提升。

概述

小鼠 RNase 抑制剂是鼠源重组蛋白，分子量为 50 kDa，可以特异性抑制 RNase A、B 和 C 活性。它与 RNase 以 1:1 的比例高效非共价结合从而抑制其活性。但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 或来源于曲霉属的 RNase 无效。此外，与下列聚合酶共同使用时，该抑制剂不会抑制聚合酶的活性，如：Taq DNA 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶或噬菌体 RNA 聚合酶（SP6、T7 或 T3）。
重组小鼠 RNase 抑制剂不含有半胱氨酸。已证实，人源中的半胱氨酸对氧化非常敏感并导致抑制剂失活。因此，小鼠 RNase 抑制剂与人/猪 RNase 抑制剂相比，抗氧化能力显著提高，且在 DTT 浓度较低（＜1 mM）时更稳定。这使其在不适宜高浓度 DTT 的反应中更具优势，如实时 RT-PCR。 

来源

携带有鼠源 RNase 抑制剂基因的 E. coli 菌株。 

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需要的小鼠 RNase 抑制剂的量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2´，3´ -环单磷酸盐的水解来进行。 

浓度

40,000 units/ml。 

参考文献

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耐热 RNase H 货 号 #M0523S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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耐热 RNase H                              收藏

耐热 RNase H 货 号 #M0523S 耐热 RNase H 货 号 #M0523S 耐热 RNase H 货 号 #M0523S 耐热 RNase H 货 号 #M0523S

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#M0523S
250 units
1,719.00
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有
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特性

 耐热 RNase H 货 号 #M0523S

概述

 耐热 RNaseH 特异性识别并切割 RNA-DNA 杂交体中 RNA 序列的磷酸二酯键，同时保持DNA 序列完整。这种热稳定的核酸酶具有与大肠杆菌 RNaseH 相同的酶学性质，但在更高的温度下具有活性。


反应条件：1X RNase H 反应缓冲液，50℃ 温育。
单位定义：1 单位指 50 μl 反应体系中，50℃ 条件下，20 分钟从 40 pmol荧光标记的 25 bp RNA-DNA 杂交链中水解得到 1 nmol 核糖核苷酸所需的酶量。单位活性检测条件请登陆www.neb-china.com 或www.neb.com 。
 
浓度：5,000 units/ml

 

RNase B（对照底物） 货 号 #P7817S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

RNase B（对照底物）                              收藏

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#P7817S
250 μg
739.00
有
有
有
无
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概述

RNase B是一种高甘露糖蛋白，可作为糖苷内切酶切割N-连接糖链的阳性对照。RNase B有一个N-连接糖基化位点，可以用于SDS-PAGE凝胶电泳分析。

来源

牛胰

贮存溶液

Milli-Q™水

分子量

17,000 Da（去糖基后13,683 Da）

RNase B去糖操作步骤

1. 10 μl 反应体系中，加入2 μl 的RNase B、1μl 10X糖蛋白变性缓冲液和 5 μl H2O。
2. 于100°C煮沸 10分钟。
3. 加入1 μl 10X GlycoBuffer 2反应缓冲液和 1 μl 10% NP-40。
4. 加入1 μl糖苷内切酶。
5. 37°C温育 1小时。
6. 将反应产物上样于10-20%的 SDS-PAGE胶。

注意事项

250 μg足够用于约20次反应。

相关产品

糖苷内切酶 H
糖苷内切酶 Hf
PNGase F
PNGase F ( 无甘油 )

参考文献

    1.    Plummer, T.H. and Hirs, C. (1964). J. Biol. Chem. 239, 2530-2538.
    2.    Plummer, T.H. Jr., Tarentino, A. and Maley, F. (1968). J. Biochem. (Tokyo). 243, 5158-5164. 
 3.    Liang, C.-J. Yamashita, K. and Kobata, A. (1980). J. Biochem (Tokyo). 88, 51-58.

Recombinant RNase Inhibitor酶试剂盒Takara Clontech

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Recombinant RNase Inhibitor
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 2313Q Recombinant RNase Inhibitor 500 U ￥95 Recombinant RNase Inhibitor Recombinant RNase Inhibitor Recombinant RNase Inhibitor
Takara 2313A Recombinant RNase Inhibitor 5,000 U ￥471
￥400 		Recombinant RNase Inhibitor Recombinant RNase Inhibitor Recombinant RNase Inhibitor
Takara 2313B (A × 5) Recombinant RNase Inhibitor 5,000 U × 5 ￥2,113
￥1,796 		Recombinant RNase Inhibitor Recombinant RNase Inhibitor Recombinant RNase Inhibitor

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 制品内容 (Code No.: 2313A)
Recombinant RNase Inhibitor (40 U/μl) 5,000 U
 
■ 制品说明
本制品是通过亲和色谱等方法从大肠杆菌中纯化的猪肝RNA酶抑制剂得到的重组体。该酶的特征与猪肝和人胎盘来源的此类酶相似，与RNase A形成1：1复合体，抑制RNase活性。该反应是可逆的，通过尿素及巯基类试剂能够解离复合体，使RNase复活而抑制剂不可逆失活。使用时可直接加入含有RNA的反应液中。本品属蛋白质性质，与其它竞争性抑制剂 (核酸类、无机磷酸类) 不同，可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去。但不能抑制反转录酶的RNase H的活性。本品具有与猪肝和人胎盘来源的酶相同的应用。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
E. coli containing a plasmid that carries the porcine liver RNase Inhibitor gene.
 
■ 活性定义
抑制5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。(抑制活性通过抑制RNase A水解Cyclic2’,3’-CMP的能力确定) 。
 
■ 性质
分子量：约52,000
等电点：5.0
最适pH：pH6～9
最适温度：25℃～50℃
激活剂：还原剂DTT（贮存Buffer中至少含有1 mM DTT，以保护处于游离状态的-SH）。
稳定性：起泡或剧烈搅拌 (Vortex等) 可能会引起失活。65℃热处理15分钟可使其失活。
 
■ 使用注意
1. 抑制RNase活性的pH值范围较广，在pH7～8时表现最适范围。
2. RNase Inhibitor发挥活性作用需要至少1 mM的DTT。
 
■ 用途
1. cDNA合成反应 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量0.5 U/μl) 。
2. 体外翻译 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量1 U/μl) 。
3. 体外无细胞系统转录 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量20 U/μl) 。
4. SP6或T7 RNA聚合酶的体外转录 (Ribonuclease Inhibitor,反应量1 U/μl) 。
5. 多核糖体分离(RNase Inhibitor，反应量1 U/μl)。
 
 

Recombinant RNase Inhibitor, GPR酶试剂盒Takara Clontech

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Recombinant RNase Inhibitor, GPR
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 2314A Recombinant RNase Inhibitor, GPR 5,000 U ￥994 Recombinant RNase Inhibitor, GPR Recombinant RNase Inhibitor, GPR Recombinant RNase Inhibitor, GPR
Takara 2314B (A × 5) Recombinant RNase Inhibitor, GPR 5,000 U × 5 ￥4,723 Recombinant RNase Inhibitor, GPR Recombinant RNase Inhibitor, GPR Recombinant RNase Inhibitor, GPR
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■ 制品内容 (Code No.: 2314A)
Recombinant RNase Inhibitor，GPR (40 U/μl) 5,000 U
 
■ 制品说明
Recombinant RNase Inhibitor, GPR是注册的general purpose reagent (GPR)级别试剂，可用于常规实验应用，包括分子诊断的开发和检测，该产品是通过亲和层析从E. coli中分离的重组蛋白质。该产品与猪肝或人胎盘来源的RNase抑制剂性质类似，可与RNase A形成1:1复合物以抑制RNase活性。该反应是可逆的，使用尿素或巯基试剂溶解复合物可使抑制剂不可逆的失活而恢复RNA酶活性。RNase抑制剂可直接加入到含RNA的反应液中。而且，与其他非蛋白质的竞争性抑制剂（如核酸或无机磷酸盐）不同，该抑制剂可方便地通过苯酚抽提从体系中去除。该产品不能抑制反转录酶的RNase H活性，与人胎盘或猪肝来源的RNase抑制剂用途相同。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
E. coli containing a plasmid that carries the porcine RNase Inhibitor gene.