MMP Red 基质金属蛋白酶红色荧光底物 货号13522-AAT Bioquest荧光染料

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MMP Red 基质金属蛋白酶红色荧光底物

MMP Red 基质金属蛋白酶红色荧光底物

MMP Red 基质金属蛋白酶红色荧光底物    货号13522 货号 13522 存储条件
规格 100 Tests 价格 1272
Ex (nm) 545 Em (nm) 572
分子量 ~2000 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:13522

产品名称:MMP Red 基质金属蛋白酶红色荧光底物

规格:100 Tests

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:~2000

溶剂:DMSO

激发波长(nm):495

发射波长(nm):572

 

产品介绍

基质金属蛋白酶(MMPs)是一个锌依赖性内肽酶家族,在细胞外基质中发挥作用。这些酶在负责结缔组织的分解,在骨重建、月经周期和组织损伤修复中起重要作用。虽然MMPs在某些病理过程中的确切作用尚不清楚,但MMPs似乎在关节炎以及肿瘤的侵袭和转移中起着关键作用。基质金属蛋白酶往往有多种基质,大多数家族成员都有能力降解不同类型的胶原蛋白以及弹性蛋白、明胶和纤连蛋白。很难找到对单一MMP酶有选择性的底物。该FRET底物被设计用于检测MMP酶的一般活性。当使用纯化的MMP酶时,它也可用于筛选MMP抑制剂。该FRET底物基于我们的tf3/TQ3,MMP Green FRET由于tf3/TQ3 FRET对分离,FRET肽底物增加。荧光增强与MMP酶活性成正比。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物。 

点击查看光谱

 

图示

MMP Red 基质金属蛋白酶红色荧光底物    货号13522

图1.内部淬火的FRET肽底物被蛋白酶消化以产生高荧光肽片段。荧光增强与蛋白酶活性成正比。

 

参考文献

Zinc ions regulate opening of tight junction favouring efflux of macromolecules via the GSK3β/snail-mediated pathway
Authors: Xiao, Ruyue and Yuan, Lan and He, Weijiang and Yang, Xiaoda
Journal: Metallomics (2018)

Connexin 43 Upregulation by Dioscin Inhibits Melanoma Progression via Suppressing Malignancy and Inducing M1 Polarization
Authors: Kou, Yu and Ji, Liyan and Wang, Haojia and Wang, Wensheng and Zheng, Hongming and Zou, Juan and Liu, Linxin and Qi, Xiaoxiao and Liu, Zhongqiu and Du, Biaoyan and others
Journal: International Journal of Cancer (2017)

DACT2, an epigenetic stimulator, exerts dual efficacy for colorectal cancer prevention and treatment
Authors: Lu, Linlin and Wang, Ying and Ou, Rilan and Feng, Qian and Ji, Liyan and Zheng, Hongming and Guo, Yue and Qi, Xiaoxiao and Kong, Ah-Ng Tony and Liu, Zhongqiu
Journal: Pharmacological research (2017)

Probing Cell Adhesion Profiles with a Microscale Adhesive Choice Assay
Authors: Kittur, Harsha and Tay, Andy and Hua, Avery and Yu, Min and Di Carlo, Dino
Journal: Biophysical Journal (2017): 1858–1867

Inhibition of BET bromodomain attenuates angiotensin II induced abdominal aortic aneurysm in ApoE-/- mice
Authors: Duan, Qiong and Mao, Xiaoxiao and Liao, Chaonan and Zhou, Haoyang and Sun, Zelin and Deng, Xu and Hu, Qiuning and Qi, Jun and Zhang, Guogang and Huang, He and others
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 428–432

Tissue inhibitor of metalloproteinase 1 influences vascular adaptations to chronic alterations in blood flow
Authors: M and el, Erin R and Uchida, Cass and ra and Nwadozi, Emmanuel and Makki, Armin and Haas, Tara L
Journal: Journal of Cellular Physiology (2016)

β-adrenoceptors are upregulated in human melanoma and their activation releases pro-tumorigenic cytokines and metalloproteases in melanoma cell lines
Authors: Moretti, Silvia and Massi, Daniela and Farini, Valentina and Baroni, Gianna and Parri, Matteo and Innocenti, Stefania and Cecchi, Roberto and Chiarugi, Paola
Journal: Laboratory Investigation (2013): 279–290

Matrix Remodeling Maintains Embryonic Stem Cell Self-Renewal by Activating Stat3
Authors: Przybyla, Laralynne M and Theunissen, Thorold W and Jaenisch, Rudolf and Voldman, Joel
Journal: Stem Cells (2013): 1097–1106

Identification and functional validation of CDH11, PCSK6 and SH3GL3 as novel glioma invasion-associated candidate genes
Authors: Delic, S and Lottmann, N and Jetschke, K and Reifenberger, G and Riemenschneider, Markus J
Journal: Neuropathology and applied neurobiology (2012): 201–212

EphA2 induces metastatic growth regulating amoeboid motility and clonogenic potential in prostate carcinoma cells
Authors: Taddei, Maria Letizia and Parri, Matteo and Angelucci, Adriano and Bianchini, Francesca and Marconi, Chiara and Giannoni, Elisa and Raugei, Giovanni and Bologna, Mauro and Calorini, Lido and Chiarugi, Paola
Journal: Molecular Cancer Research (2011): 149–160

说明书
MMP Red 基质金属蛋白酶红色荧光底物.pdf

Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷*红色荧光* 货号14035-AAT Bioquest荧光染料

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Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷*红色荧光*

Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷*红色荧光*

Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷*红色荧光*    货号14035 货号 14035 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2472
Ex (nm) Em (nm)
分子量 591.63 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

Xite Red β-D-半乳糖吡喃糖苷是β-半乳糖苷酶(β-gal)的荧光底物。与现有的β-半乳糖苷酶底物(例如,常用的FDG)相比,它具有更好的细胞通透性。Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷很容易进入细胞,并被β-gal裂解,从而产生强荧光产品Xite Red。强烈荧光的Xite Red可以很好地保留在细胞中,从而易于通过流式细胞仪和荧光显微镜进行检测。Xite Red β-D-半乳糖吡喃糖苷提供了一种简单而灵敏的工具来检测β-半乳糖苷酶的活性。Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷可以作为检测细胞中细胞衰老的工具,因为β-gal已被确定为细胞衰老的可靠标记。此外,Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷是可固定的。Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷产生的红色荧光可以很容易地与其他颜色的荧光探针(例如DAPI或GFP)结合使用,以进行多色荧光分析。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Xite Red β-D-半乳糖吡喃糖苷。 

 

适用仪器


流式细胞仪  
激发: 488nm激光
发射: 575/26 nm滤波片
通道: PE滤波片组
荧光显微镜  
激发: Cy3/TRITC滤波片
发射: Cy3/TRITC滤波片
推荐孔板: 黑色透明

 

产品说明书

样品实验方案

以下是我们推荐的方案,仅提供指导。具体实验应根据您的特定需求进行修改。

简要概述

  1. 根据需要处理样品
  2. 准备Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷工作溶液并将其添加到样品中
  3. 在37°C下孵育样品15至45分钟
  4. 使用带有575/26 nm滤光片的流式细胞仪(PE通道)或带有Cy3/TRITC滤光片组的荧光显微镜检测荧光强度 

 

溶液配制

储备溶液配制

Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷储备溶液:在Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷中加入适量的DMSO,制成2-5 mM Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷原液。注意:将未使用的Xite Red β D-吡喃半乳糖苷原液以等份储存在-20°C下。
 
工作溶液配制
Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷工作溶液:在自备的缓冲液中制备1-20 µM Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷工作溶液。注意1:Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷工作溶液应立即使用。注意2:Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷的浓度应针对不同的细胞类型和条件进行优化。

 

操作步骤

  1. 根据需要处理样品。
  2. 处理并用自备的缓冲液(例如DPBS)洗涤细胞。
  3. 加入Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷工作溶液15-45分钟,然后在37°C的培养箱中培养样品。
    注意:孵育的最佳时间需要通过实验确定。
  4. 取出工作溶液并用自备的缓冲液洗涤细胞。
  5. 将细胞重悬在自备的缓冲液中,并使用流式细胞仪使用575/26 nm滤光片(PE通道)或带有Cy3/TRITC滤光片组的荧光显微镜检测荧光强度。

 

图示

 

 

Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷*红色荧光*    货号14035

图1.用Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷测量β-gal的表达。将9L-LacZ细胞(过度表达β-gal的细胞)与Xite Red β-D-吡喃半乳糖苷在37°C下孵育30分钟。使用NovoCyte流式细胞仪(ACEA Biosciences)通过PE通道获取信号。

 

 

参考文献

Acridinium Benzoates for Ratiometric Fluorescence Imaging.
Authors: Wen, Min and Wang, Xijing and Wang, Ting and Sun, Yan and Fan, Mengting and Li, Min and Zhu, Junru and Zhang, Dazhi and Cui, Xiaoyan and Shan, Yongkui
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2020): 3247-3251

Fluorescence Signal Amplification by Using β-Galactosidase for Flow Cytometry; Advantages of an Endogenous Activity-Free Enzyme.
Authors: Nobori, Takanobu and Kawamura, Masumi and Yoshida, Ryosuke and Joichi, Taisei and Kamino, Kenta and Kishimura, Akihiro and Baba, Eishi and Mori, Takeshi and Katayama, Yoshiki
Journal: Analytical chemistry (2020): 3069-3076

Amphiphilic triphenylamine-benzothiadiazole dyes: preparation, fluorescence and aggregation behavior, and enzyme fluorescence detection.
Authors: Ishi-I, Tsutomu and Kawai, Kazuki and Shirai, Yuya and Kitahara, Ikumi and Hagiwara, Yoshinori
Journal: Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology (2019): 1447-1460

Macrotheranostic Probe with Disease-Activated Near-Infrared Fluorescence, Photoacoustic, and Photothermal Signals for Imaging-Guided Therapy.
Authors: Zhen, Xu and Zhang, Jianjian and Huang, Jiaguo and Xie, Chen and Miao, Qingqing and Pu, Kanyi
Journal: Angewandte Chemie (International ed. in English) (2018): 7804-7808

Impact of plasma protein binding on cargo release by thermosensitive liposomes probed by fluorescence correlation spectroscopy.
Authors: Mittag, Judith J and Kneidl, Barbara and Preiβ, Tobias and Hossann, Martin and Winter, Gerhard and Wuttke, Stefan and Engelke, Hanna and Rädler, Joachim O
Journal: European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V (2017): 215-223

Isolation and Fluorescence-Activated Cell Sorting of Mouse Keratinocytes Expressing β-Galactosidase.
Authors: Kasper, Maria and Toftgård, Rune and Jaks, Viljar
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2016): 123-36

Small quinolinium-based enzymatic probes via blue-to-red ratiometric fluorescence.
Authors: Wang, Pan and Du, Jiajun and Liu, Huijing and Bi, Guoqiang and Zhang, Guoqing
Journal: The Analyst (2016): 1483-7

Sensitive β-galactosidase-targeting fluorescence probe for visualizing small peritoneal metastatic tumours in vivo.
Authors: Asanuma, Daisuke and Sakabe, Masayo and Kamiya, Mako and Yamamoto, Kyoko and Hiratake, Jun and Ogawa, Mikako and Kosaka, Nobuyuki and Choyke, Peter L and Nagano, Tetsuo and Kobayashi, Hisataka and Urano, Yasuteru
Journal: Nature communications (2015): 6463

A fluorescence-based method coupled with Disruptor filtration for rapid detection of F + RNA phages.
Authors: Yang, Y and Griffiths, M W
Journal: Letters in applied microbiology (2014): 177-83

Quantitative Fluorescence Assays Using a Self-Powered Paper-Based Microfluidic Device and a Camera-Equipped Cellular Phone.
Authors: Thom, Nicole K and Lewis, Gregory G and Yeung, Kimy and Phillips, Scott T
Journal: RSC advances (2014): 1334-1340

说明书
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Nile Red;7385-67-3

上海金畔生物科技有限公司可以提供不同分子量和基团聚乙二醇PEG定制,欢迎访问官网了解更多信息和订购。

Nile Red;7385-67-3
结构图

Nile Red;7385-67-3

产品名称 Nile Red;7385-67-3
中文名称 尼罗红
英文名称 Nile Red
CAS 7385-67-3
分子式 C20H18N2O2
分子量 318.37
存储条件 -20°干燥避光
保存时间 一年
Ex/Em(nm) 552/636

mFluor Red 780 生物素偶联物 货号3115-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor Red 780 生物素偶联物

mFluor Red 780 生物素偶联物

货号 3115 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2604
Ex (nm) 629 Em (nm) 767
分子量 1671.27 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:3115

产品名称:mFluor Red 780 生物素偶联物

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1671.27

外观:固体

溶剂:DMSO

激发波长(nm):629

发射波长(nm):767

 

产品介绍

mFluor Red 780 生物素偶联物含有 mFluor Red 780 荧光团,可被常见的 350 nm 激光很好地激发。它是光谱流式细胞仪的一种独特颜色,表现出优异的抗生物素蛋白结合和强近红外 (NIR) 荧光。它在亲和素和链霉亲和素四聚体的高亲和力、快速结合和非协同结合方面具有与天然生物素相似的亲和素结合特性。 mFluor Red 780 生物素偶联物可用于检测亲和素、链霉亲和素或中性亲和素偶联物。它是一种水溶性试剂,具有从 pH 4 到 pH 10 的不依赖 pH 的荧光。生物素部分和荧光标签之间的柔性间隔物最大限度地减少了与抗生物素蛋白、链霉抗生物素蛋白或中性抗生物素蛋白结合所涉及的空间位阻。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的mFluor Red 780 生物素偶联物。 

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说明书
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MitoScene™ Red CMXRos ; 167095-09-2

上海金畔生物科技有限公司可以提供不同分子量和基团聚乙二醇PEG定制,欢迎访问官网了解更多信息和订购。

MitoScene™ Red CMXRos ; 167095-09-2
结构图

MitoScene™ Red CMXRos ; 167095-09-2

MitoScene™ Red CMXRos 是一种红色荧光染料,含有氯甲基官能团,可标记线粒体。MitoSceneTM Red CMXRos 只需与活细胞简单孵育即可被动运输穿过细胞膜并直接聚 集在活性线粒体上,该染料的积累取决于膜电位的高低。一旦线粒体被染色后,还可根据后续实验的需求用醛类固定剂进行固定。对于免疫组化及原位杂交实验,细胞需先经过透 化,MitoSceneTM Red CMXRos 还可染色透化细胞的线粒体。该染料适合双标记实验,其红色荧光与其他的绿色荧光探针可以很好的区分开来。
产品名称 MitoScene™ Red CMXRos ; 167095-09-2
中文名称 线粒体红色荧光探针
英文名称 MitoScene™ Red CMXRos
CAS 167095-09-2
分子式 C32H32Cl2N2O
分子量 531.52
存储条件 -20°干燥避光
Ex/Em(nm) 579/599
性状 紫色固体
溶解性 DMSO