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Takara 6045 Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2 30 Rxns酶试剂盒

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Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 6045 Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2 30 Rxns ￥648 Takara 6045 Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2 30 Rxns Takara 6045 Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2 30 Rxns Takara 6045 Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2 30 Rxns
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■ 制品内容 (30 次量)
Random Primer (9 mer) 60 μl
10 × Buffer 75 μl
dNTP Mixture (dGTP,dATP,dTTP各0.2 mM) 75 μl
Exo-free Klenow Fragment (2 U/μl) 30 μl
Control DNA solution (λ-Hind III digest 25 ng/μl) 10 μl
 
■ 制品说明
本试剂盒利用 [α–32P]或[3H]dCTP标记DNA，制备具有高比活性的杂交用DNA探针。本试剂盒的设计以Feinberg和Vogelstein法为基础加以了改进，利用9个碱基的随机寡聚核苷酸引物以及E. coli DNA Polymerase I 的 Exonuclease-free Klenow Fragment (无3′ →5′ 外切酶活性) ，在短时间内 (2-3分钟)即能得到比活性为1×109 dpm/μg的探针。它克服了表1中切口平移法的许多缺点。
 
■ 原 理
利用杂交法检定具有特异序列的DNA时，必须使用高比放射活性的DNA探针。Feinberg和Vogelstein发表的随机引物标记法从少量DNA (10-20 ng) 制得的探针具有很高的比活性，并且可以直接在低熔点琼脂糖凝胶中标记DNA片段。原理如图1所示。首先通过热变性使模板DNA变为单链DNA，然后使随机引物与单链DNA退火，再利用Klenow Fragment合成互补链形成标记和未标记的核苷酸。
表1
     切口平移法  随机引物法
反应时间 延长反应时间会降低标记效率。     短时间内即可得到高比活性的探针。即使反应时间延长也不受影响。
探针比活性 ～108 dpm/μg     ～109 dpm/μg
模板纯度 琼脂糖等抑制反应     琼脂糖对反应没有影响
反应后纯化 需要除去未反应的dNTP     不需要除去未反应的dNTP
模板量要求 ≥1 μg     ≥25 ng
以上对比数据的依据：以50 μCi的[α-32P]dCTP(370 MBq/ml)标记λ DNA-Hind III，以此为模板进行多重对照实验。
 
Takara 6045 Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2 30 Rxns
图1 Random Primer Labeling原理
 
 
 

Random Primer（hexadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)6）酶试剂盒Takara Clontech

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Random Primer（hexadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)6）
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Takara 3801 Random Primer（hexadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)6） 80 nmol ￥247 Random Primer（hexadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)6） Random Primer（hexadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)6） Random Primer（hexadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)6）
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■ 形态
冻结干燥品。
 
■ 制品说明
本制品是由随机序列组成的6 mer脱氧核糖核酸混合物 (有46种可能序列)，序列5’末端 磷酸化。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备方法
固相亚磷酰胺法合成。
 
■ 用途
1. 由mRNA合成cDNA时，可代替Oligo dT及其它特异性引物进行反转录反应，反应可在同一个离心管中进行。通常每μg mRNA使用100 pmol (随机) 引物。
2. 使用[α-32P] dCTP或DIG-dUTP进行DNA标记来替代缺口翻译。制备的探针可用于杂交。通常每μg DNA使用120 pmol (随机)引物。
 
■ 使用注意
使用灭菌水溶解本制品。为避免反复冻融，请于-20℃分份保存。
 
 

Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9）酶试剂盒Takara Clontech

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Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9）
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Takara 3802 Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9） 50 nmol ￥229 Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9） Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9） Random Primer（nonadeoxyribonucleotide mixture; pd(N)9）
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■ 形态
冻结干燥品。
 
■ 制品说明
含有9个碱基的随机序列引物 (有49种可能序列)。5’末端磷酸化修饰。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备方法
固相亚磷酰胺法合成。
 
■ 用途
1. 由mRNA合成cDNA时，可代替Oligo dT及其它特异性引物进行反转录反应。通常每μg mRNA使用100 pmol (随机) 引物。
2. 使用[α-32P] dCTP进行DNA标记来替代缺口翻译。制备的探针可用于杂交。通常每μg DNA使用120 pmol (随机) 引物。
 
■ 注意事项
使用灭菌水或TE（10 mM Tris-HCl（pH 8.0）, 1 mM EDTA）溶解，于-20℃保存，避免反复冻融。
 
 

随机突变试剂盒（PCR Random Mutagenesis Kit—Diversify）酶试剂盒Takara Clontech

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随机突变试剂盒（PCR Random Mutagenesis Kit—Diversify）
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Clontech 630703 Diversify PCR Random Mutagenesis Kit 30 Rxns ￥9,178 随机突变试剂盒（PCR Random Mutagenesis Kit—Diversify） 随机突变试剂盒（PCR Random Mutagenesis Kit—Diversify） 随机突变试剂盒（PCR Random Mutagenesis Kit—Diversify）
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Random – 修饰性PEG

 
Code No. 产品名称
630703   Diversify™ PCR Random Mutagenesis Kit
 
Diversify PCR Random Mutagenesis Kit采用无毒方法可突变长度至多4.0 kb的序列。 该试剂盒应用广泛，可用于所有的突变而不产生突变热点。
 
产品特点
· 可控的随机突变。可用于分析蛋白质功能
· 准确的控制突变率
· 无突变热点
· 获取所有的碱基替换
 
 
产品详情请点击：随机突变试剂盒（PCR Random Mutagenesis Kit—Diversify）