Takara 3262 pRI 101-AN DNA 10 μg酶试剂盒

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pRI 101-AN DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 3262 pRI 101-AN DNA 10 μg ¥3,004 Takara                      3262           pRI 101-AN DNA            10 μg Takara                      3262           pRI 101-AN DNA            10 μg Takara                      3262           pRI 101-AN DNA            10 μg
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pRI 101-AN DNA是一种在双子叶植物细胞中表达外源基因的双元载体,有一个35S启动子和拟南芥乙醇脱氢酶 (ADH) 基因的5’非编码区 (5’-UTR),ADH的5’非编码区可以在双子叶植物如拟南芥、烟草中起翻译增强子的作用。不能在单子叶植物如水稻中起作用。
pRI 101-AN DNA是一个穿梭载体,可以在E.coli Rhizobium (Agrobacterium) 进行自主复制。采用和pUC系列载体相同的复制起点 (ColE1 ori),因此,在E.coli中是一种高拷贝质粒;同时具有发根土壤杆菌的Ri质粒的突变型复制起点 (Ri ori),可以稳定存在于Rhizobium (Agrobacterium) 中,在E.coli 以及Rhizobium (Agrobacterium) 和植物中,筛选标记都是卡那霉素,但是在不同宿主中卡那霉素的基因不同,在E.coli 以及Rhizobium (Agrobacterium) 中卡那霉素表达基因是NPT III,在植物中卡那霉素表达基因是经过突变的NPT II。
本载体通过与Rhizobium (Agrobacterium) 结合,利用双元载体法,进行植物转化。利用本载体,可以整合目的基因到植物染色体上,并保持稳定,因为克隆位点相对于植物筛选标记基因,位置更靠近T-DNA Right Border (RB) 的位置。因此目的基因不会被删除。
* 本制品由Takara公司研发,由Nara Institute of Science and Technology 提供样品和支持。
 
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pRI 101-AN DNA载体图谱
Takara                      3262           pRI 101-AN DNA            10 μg
 
 

Takara 3263 pRI 101-ON DNA 10 μg酶试剂盒

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pRI 101-ON DNA
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Takara 3263 pRI 101-ON DNA 10 μg ¥3,004 Takara                      3263           pRI 101-ON DNA            10 μg Takara                      3263           pRI 101-ON DNA            10 μg Takara                      3263           pRI 101-ON DNA            10 μg
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pRI 101-ON DNA是一种在单子叶植物细胞中表达外源基因的双元载体,有一个35S启动子和水稻乙醇脱氢酶 (ADH) 基因的5’ 非编码区(5’-UTR),ADH的5’非编码区既可以在双子叶植物如拟南芥、烟草中起翻译增强子的作用,也可以在单子叶植物如水稻中起作用。
pRI 101-ON DNA是一个穿梭载体,可以在E.coli Rhizobium (Agrobacterium) 进行自主复制。采用和pUC系列载体相同的复制起点(ColE1 ori),因此,在E.coli 中是一种高拷贝质粒;同时具有发根土壤杆菌的Ri质粒的突变型复制起点 (Ri ori),可以稳定存在于Rhizobium (Agrobacterium) 中,在E.coli 以及Rhizobium (Agrobacterium) 和植物中,筛选标记都是卡那霉素,但是在不同宿主中卡那霉素的基因不同,在E.coli 以及Rhizobium (Agrobacterium) 中卡那霉素表达基因是NPT III,在植物中卡那霉素表达基因是经过突变的NPT II。
本载体通过与Rhizobium (Agrobacterium) 结合,利用双元载体法,进行植物转化。利用本载体,可以整合目的基因到植物染色体上,并保持稳定,因为克隆位点相对于植物筛选标记基因,位置更靠近T-DNA Right Border (RB) 的位置。因此目的基因不会被删除。
* 本制品由Takara公司研发,由Nara Institute of Science and Technology 提供样品和支持。
 
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pRI 101-ON DNA载体图谱
Takara                      3263           pRI 101-ON DNA            10 μg
 
 

Takara 3264 pRI 201-AN DNA 10 μg酶试剂盒

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pRI 201-AN DNA
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Takara 3264 pRI 201-AN DNA 10 μg ¥3,004 Takara                      3264           pRI 201-AN DNA            10 μg Takara                      3264           pRI 201-AN DNA            10 μg Takara                      3264           pRI 201-AN DNA            10 μg
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pRI 201-AN DNA是一种在双子叶植物细胞中表达外源基因的双元载体,在35S启动子下游,有一个拟南芥乙醇脱氢酶 (ADH) 基因的5’非编码区 (5’-UTR),作为翻译增强子,和一个拟南芥热激蛋白 (HSP) 基因的高效终止子。MCS2处于HSP终止子的下游,在这里插入表达框,可以使多个基因同时表达。拟南芥ADH的5’非编码区 (5’-UTR) 可以在双子叶植物如拟南芥、烟草中起翻译增强子的作用。不能在单子叶植物如水稻中起作用。
pRI 201-AN DNA是一个穿梭载体,可以在E.coli Rhizobium (Agrobacterium) 中进行自主复制。
* 本制品由Takara Bio Inc.研发,由Nara Institute of Science and Technology提供支持和样品。
 
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-20℃。
注意:自收到之日起,适当条件下保存,两年内有效。
 
pRI 201-AN DNA载体图谱
Takara                      3264           pRI 201-AN DNA            10 μg
Takara                      3264           pRI 201-AN DNA            10 μg
 
 

Takara 3265 pRI 201-ON DNA 10 μg酶试剂盒

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pRI 201-ON DNA
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Takara 3265 pRI 201-ON DNA 10 μg ¥3,004 Takara                      3265           pRI 201-ON DNA            10 μg Takara                      3265           pRI 201-ON DNA            10 μg Takara                      3265           pRI 201-ON DNA            10 μg
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     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
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■ 制品说明
pRI 201-ON DNA是一种在单子叶植物细胞中表达外源基因的双元载体,在35S启动子下游,有一个水稻乙醇脱氢酶 (ADH) 基因的5’非编码区 (5’-UTR),作为翻译增强子,和一个拟南芥热激蛋白 (HSP) 基因的高效终止子。MCS2处于HSP终止子的下游,在这里插入表达框,可以使多个基因同时表达。水稻ADH的5’非编码区(5’-UTR) 可以在单子叶植物如水稻中起翻译增强子的作用。也能在双子叶植物如烟草、拟南芥中起作用。
pRI 201-ON DNA是一个穿梭载体,可以在E.coliRhizobium (Agrobacterium) 中进行自主复制。
* 本制品由Takara Bio Inc.研发,由Nara Institute of Science and Technology提供支持和样品。
 
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-20℃。
注意:自收到之日起,适当条件下保存,两年内有效。
 
pRI 201-ON DNA载体图谱
Takara                      3265           pRI 201-ON DNA            10 μg
Takara                      3265           pRI 201-ON DNA            10 μg
 
 

Takara 3266 pRI 201-AN-GUS DNA 10 μg酶试剂盒

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pRI 201-AN-GUS DNA
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Takara 3266 pRI 201-AN-GUS DNA 10 μg ¥3,004 Takara                      3266           pRI 201-AN-GUS DNA            10 μg Takara                      3266           pRI 201-AN-GUS DNA            10 μg Takara                      3266           pRI 201-AN-GUS DNA            10 μg
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     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pRI 201-AN-GUS DNA是一种在双子叶植物细胞中表达大肠杆菌β- 葡萄糖苷酸酶( GUS) 基因的双元载体,在35S启动子下游,有一个拟南芥乙醇脱氢酶 (ADH) 基因的5’非编码区 (5’-UTR),作为翻译增强子和一个拟南芥热激蛋白 (HSP) 基因的高效终止子。MCS2处于HSP终止子的下游,在这里插入表达框,可以使多个基因同时表达。拟南芥ADH的5’非编码区 (5’-UTR) 可以在双子叶植物如拟南芥、烟草中起翻译增强子的作用。不能在单子叶植物如水稻中起作用。
pRI 201-AN-GUS DNA是一个穿梭载体,可以在E.coli Rhizobium (Agrobacterium) 中进行自主复制。
* 本制品由Takara Bio Inc.研发,由Nara Institute of Science and Technology提供支持和样品。
 
■ 保存
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注意:自收到之日起,适当条件下保存,两年内有效。
 
pRI 201-AN-GUS DNA载体图谱
Takara                      3266           pRI 201-AN-GUS DNA            10 μg
Takara                      3266           pRI 201-AN-GUS DNA            10 μg
 
 

Takara 3267 pRI 201-ON-GUS DNA 10 μg酶试剂盒

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pRI 201-ON-GUS DNA
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Takara 3267 pRI 201-ON-GUS DNA 10 μg ¥3,004 Takara                      3267           pRI 201-ON-GUS DNA            10 μg Takara                      3267           pRI 201-ON-GUS DNA            10 μg Takara                      3267           pRI 201-ON-GUS DNA            10 μg
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pRI 201-ON-GUS DNA是一种在单子叶植物细胞中表达大肠杆菌β- 葡萄糖苷酸酶 (GUS) 基因的双元载体,在35S启动子下游,有一个水稻乙醇脱氢酶 (ADH) 基因的5’非编码区 (5’-UTR),作为翻译增强子,和一个拟南芥热激蛋白 (HSP) 基因的高效终止子。MCS2处于HSP终止子的下游,在这里插入表达框,可以使多个基因同时表达。水稻ADH的5’非编码区 (5’-UTR) 可以在单子叶植物如水稻中起翻译增强子的作用。也能在双子叶植物如烟草、拟南芥中起作用。
pRI 201-ON-GUS DNA是一个穿梭载体,可以在E.coliRhizobium (Agrobacterium) 中进行自主复制。
* 本制品由Takara Bio Inc.研发,由Nara Institute of Science and Technology提供支持和样品。
 
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-20℃。
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pRI 201-ON -GUS DNA载体图谱
Takara                      3267           pRI 201-ON-GUS DNA            10 μg
Takara                      3267           pRI 201-ON-GUS DNA            10 μg
 
 

Takara 3260 pRI 909 DNA 10 μg酶试剂盒

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pRI 909 DNA
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Takara 3260 pRI 909 DNA 10 μg ¥3,004 Takara                      3260           pRI 909 DNA            10 μg Takara                      3260           pRI 909 DNA            10 μg Takara                      3260           pRI 909 DNA            10 μg
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pRI 909 DNA是用于植物转化的双元载体,含有用于植物转化的T-DNA区域。该载体来源于发根土壤杆菌的Ri质粒,缺失了Vir基因。同时也是一种穿梭载体,可以在E.coliRhizobium (Agrobacterium) 中进行自主复制。采用和pUC系列载体相同的复制起点(ColE1 ori),在大肠杆菌中是一种高拷贝质粒;同时具有发根土壤杆菌的Ri质粒的突变型复制起点 (Ri ori) ,可以稳定存在于Rhizobium (Agrobacterium) 中,在E.coli 以及Rhizobium (Agrobacterium) 和植物中,筛选标记都是卡那霉素,但是在不同宿主中卡那霉素的基因不同,在E.coli 以及Rhizobium (Agrobacterium) 中卡那霉素表达基因是NPT III,在植物中卡那霉素表达基因是经过突变的NPT II。该载体还具有与pUC型质粒相同的多克隆位点,用于插入表达组件[启动子+靶基因+终止子]。
本载体通过与Rhizobium (Agrobacterium) 结合,利用双元载体法,进行植物转化。利用本载体,可以整合目的基因到植物染色体上,并保持稳定,因为克隆位点相对于植物筛选标记基因,位置更靠近T-DNA Right Border (RB) 的位置,因此目的基因不会被删除。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
9,168 bp
 
■ 制备
柱层析法纯化。
 
■ 用途
本载体通过与Rhizobium (Agrobacterium) 结合,利用双元载体法,进行植物转化,例如拟南芥、西红柿、烟草、水稻。
 
pRI 909载体图谱
Takara                      3260           pRI 909 DNA            10 μg
 
 

Takara 3261 pRI 910 DNA 10 μg酶试剂盒

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pRI 910 DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 3261 pRI 910 DNA 10 μg ¥3,004 Takara                      3261           pRI 910 DNA            10 μg Takara                      3261           pRI 910 DNA            10 μg Takara                      3261           pRI 910 DNA            10 μg
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pRI 910 DNA是用于植物转化的双元载体,含有用于植物转化的T-DNA区域。该载体来源于发根土壤杆菌的Ri质粒,缺失了Vir基因。同时也是一种穿梭载体,可以在E.coliRhizobium (Agrobacterium) 中进行自主复制。采用和pUC系列载体相同的复制起点(ColE1 ori),在大肠杆菌中是一种高拷贝质粒;同时具有发根土壤杆菌的Ri质粒的突变型复制起点 (Ri ori),可以稳定存在于Rhizobium (Agrobacterium) 中,在E.coli 以及Rhizobium (Agrobacterium) 和植物中,筛选标记都是卡那霉素,但是在不同宿主中卡那霉素的基因不同,在E.coli 以及Rhizobium (Agrobacterium) 中卡那霉素表达基因是NPT III,在植物中卡那霉素表达基因是经过突变的NPT II。该载体还具有与pUC型质粒相同的多克隆位点,用于插入表达组件[启动子+靶基因+终止子]。
本载体通过与Rhizobium (Agrobacterium) 结合,利用双元载体法,进行植物转化。利用本载体,可以整合目的基因到植物染色体上,并保持稳定,因为克隆位点相对于植物筛选标记基因,位置更靠近T-DNA Right Border (RB) 的位置,因此目的基因不会被删除。
 
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■ 链长
9,168 bp
 
■ 制备
柱层析法纯化。
 
■ 用途
本载体通过与Rhizobium (Agrobacterium) 结合,利用双元载体法,进行植物转化,例如拟南芥、西红柿、烟草、水稻。
 
pRI 910载体图谱
Takara                      3261           pRI 910 DNA            10 μg