康宁corning 3604 NBS,PLATE,96 WELL, WHITE/CLEAR
96孔板 白色或透明 平底 非结合表面 25个/包 4包/箱 11235.58
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Clontech 635737 Capturem™ Trypsin 96-Well Plate (Mass Spectrometry Grade) 1 × 96-Well Plate酶试剂盒
上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
Capturem™ Trypsin (质谱级) | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Clontech | 635737 | Capturem™ Trypsin 96-Well Plate (Mass Spectrometry Grade) | 1 × 96-Well Plate | ¥6,030 | ||
Clontech | 635736 | Capturem™ Trypsin 96-Well Plate (Mass Spectrometry Grade) | 4 × 96-Well Plates | ¥21,610 | ||
Clontech | 635739 | Capturem™ Trypsin Activation Buffer | 50 ml | ¥629 | ||
Clontech | 635740 | Capturem™ Trypsin Miniprep Kit (Mass Spectrometry Grade) | 20 Rxns | ¥3,213 |
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■ 产品简介 |
Capturem™ Trypsin能在室温下快速、高效并且完整的酶解消化蛋白质用于质谱分析,与需要4小时甚至过夜的传统蛋白质酶解消化操作流程相比,可以使蛋白质组学分析流程更加连贯、流畅。本制品基于新型Capturem™ 膜技术,膜上固定trypsin(猪胰腺来源,且经过还原甲基化修饰,稳定性和抗自溶能力都显著增强),有小型离心柱以及96孔板的形式可供选择,能在短短几分钟内完成独立或高通量样品的蛋白质酶解消化,不需要溶液法的长时间孵育(长时间孵育易造成蛋白质的氧化或非特异性修饰,最终导致鉴定困难并且重复性低),并且自溶片段很少,效率更高。此外,使用小离心柱或plate的方法操作速度快,更能避免溶液法易出现的过度酶解消化的情况。每个小离心柱或96 well plate的单孔最大上样量为80 μg的蛋白质或25 μg的抗体。 |
■ 产品特点 |
·操作快速,步骤简单,Miniprep产品4 min内即可在室温下酶解蛋白质样品,无需过夜处理 ·比溶液法效率更高,酶解更彻底,且不易出现过度酶解 ·Trypsin经过修饰稳定性更高,样品中自溶片段更少,蛋白质非特异性修饰几率更低 ·可以使整个蛋白质组学分析流程更加连贯,实现更有效的肽和蛋白质的质谱鉴定 ·有独立的小型离心柱和高通量的96 well plate形式可供选择,满足不同的实验需求 |
* 4 × 96-Well Plates包装的产品不包含Activation Buffer,需要搭配购买635739或自行配制,每个plate需要搭配使用25 ml Activation Buffer |
■ 操作流程 |
Capturem™ Trypsin消化流程。 在用活化buffer激活Capturem™ Trypsin后,将天然状态或经变性处理的样品溶液(50-800 μl)加入孔中,通过2 min的离心使样品过柱。在柱上进行胰蛋白酶消化,随后肽片段再次进行2 min的离心洗脱。与传统溶液法需要过夜消化的时长相比,Capturem™ Trypsin进行完全的抗体消化仅需3-6 min。*本流程不包括变性/还原/烷基化的时间。 |
■ 产品应用 |
·蛋白质鉴定 ·蛋白质组学分析 ·质谱样品制备 ·抗体鉴定 |
■ 实验例 |
在天然条件下用Capturem™ Trypsin消化80 μg的肌红蛋白(Apo)的HPLC图谱。由图可见,Capturem™ Trypsin酶解消化的产物具有很高的重复性。 |
对使用Capturem™ Trypsin消化的SILuLite进行定量。Trypsin离心法消化SILuLite可产生ng级别(1, 10, 50 ng)的可检测替代肽段。特异性肽段的AUCs具有线性相关性。 |
产品详情请点击: |
Clontech 630471 Mate & Plate™ Library – Human Heart 5×1 ml酶试剂盒
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Mate & Plate文库 | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Clontech | 630471 | Mate & Plate™ Library – Human Heart | 5×1 ml | ¥15,049 | ||
Clontech | 630470 | Mate & Plate™ Library – Human Testis | 5×1 ml | ¥15,049 | ||
Clontech | 630478 | Mate & Plate Library – Mouse Embryo 11-day | 5×1 ml | ¥15,049 | ||
Clontech | 630476 | Mate & Plate™ Library – Mouse Embryo 17-day | 5×1 ml | ¥15,049 |
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Clontech 630479 Mate & Plate Library – HeLa S3 (Normalized) 5×1 ml酶试剂盒
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均一化Mate & Plate文库 | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Clontech | 630479 | Mate & Plate Library – HeLa S3 (Normalized) | 5×1 ml | ¥15,335 | ||
Clontech | 630486 | Mate & Plate Library – Human Brain (Normalized) | 5×1 ml | ¥15,335 | ||
Clontech | 630488 | Mate & Plate Library – Mouse Brain (Normalized) | 5×1 ml | ¥15,335 | ||
Clontech | 630484 | Mate & Plate Library – Mouse Embryonic Stem Cell (Normalized) | 5×1 ml | ¥15,420 | ||
Clontech | 630487 | Mate & Plate Library – Universal Arabidopsis (Normalized) | 5×1 ml | ¥15,335 ¥12,268 |
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Clontech | 630485 | Mate & Plate Library – Universal Drosophila (Normalized) | 5×1 ml | ¥15,335 | ||
Clontech | 630480 | Mate & Plate Library – Universal Human (Normalized) | 5×1 ml | ¥15,335 | ||
Clontech | 630481 | Mate & Plate Library – Universal Human (Normalized) | 2×1 ml | ¥7,608 | ||
Clontech | 630483 | Mate & Plate Library – Universal Mouse (Normalized) | 5×1 ml | ¥15,335 |
*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
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均一化的酵母双杂交cDNA文库——Normalized Mate & Plate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Normalized Mate and Plate Libraries是高度复杂的cDNA文库,文库克隆到GAL4 AD载体上并转化到酵母菌株Y187中。因为文库扩增和酵母转化操作已经完成,所以使用这些文库进行双杂交筛选更加省时省力。均一化处理降低了文库中高丰度的转录本,低丰度及稀少的cDNA得以富集,这样的文库更加具有基因代表性,也使筛选操作更加简单,并大大降低了在筛选文库时获得假阳性的可能性。 · 操作仅需三步: 1. 用Matchmaker Gold Yeast Two-Hybrid System构建表达目的蛋白质的酵母菌株。 2. 将bait菌株与1 ml均一化文库混合过夜培养。 3. 铺板于筛选培养基上。 · 什么是均一化文库? 均一化处理降低了cDNA文库中高丰度转录本所占的比例,这意味着许多管家基因的拷贝数显著降低,所以筛选的克隆数更少,并且可以确保筛选到包含中等丰富和低等丰度转录本的克隆。简而言之,您可以花费较少的精力筛选到更多的独立克隆,并有更大的机会检测到重要的互作。 · 如何制备均一化文库? 首先用SMART技术扩增获得cDNA,之后用双链特异性核酸酶(DSN)进行均一化处理(1,2)。简单来说,cDNA经变性及退火后,用特异切割双链DNA的酶快速酶切,因为cDNAs丰度越高退火越快,越有可能被酶降解。最后,用Northern blot方法分析cDNA均一化效率,将均一化的cDNA文库克隆到prey载体pGADT7-RecAB上。 · 通用型文库提供通用型基因覆盖范围 人和小鼠通用型文库提供了广泛且完善的表达基因覆盖范围。这些均一化通用型文库来自于不同的齐全组织,这些特异挑选的组织能够代表广阔范围内表达的基因(2)。结合“全面的”基因代表性及低拷贝cDNAs的富集度,Mate & Plate Universal (Normalized) Libraries为鉴定新的真实的互作提供了更大的可能。 · 为什么使用均一化通用型文库? 事实上,许多有意义的互作发生在位置适宜但表达较弱的蛋白质之间,这类互作用传统的单一组织文库不容易检测到。通用型且均一化的文库为这个问题提供了有效的解决方法,因为这些文库代表了平衡的转录本,能够更大范围的覆盖表达的基因。因此,筛选不再局限于仅能鉴定出单一组织中高水平表达的蛋白质之间的互作。 |
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■ 制品特点 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. 为蛋白质互作中的文库筛选提供简便方法。 2. 筛选更少的克隆,检测更多的互作。 3. 通用型文库——更高的基因代表性。 4. 筛选不再大海捞针。 |
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■ 制品用途 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. 酵母双杂交文库筛选。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
■ 文献 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. Zhulidov, P. A. et al. (2004) Nucleic Acids Res. 32(3):e37. 2. Shagin, D. A. et al. (2002) Genome Res. 12(12):1953-1942. |
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康宁corning 3604 NBS,PLATE,96 WELL, WHITE/CLEAR 96孔板 白色或透明 平底 非结合表面 25个/包
康宁corning 3604 NBS,PLATE,96 WELL, WHITE/CLEAR
96孔板 白色或透明 平底 非结合表面 25个/包 4包/箱 11235.58