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| 慢病毒滴度测定 qRT-PCR | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 631235 | Lenti-X qRT-PCR Titration Kit | 200 Rxns | ￥6,010 |  |
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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 396 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 25 mg | 价格 | 0 | |
| Ex (nm) | 578 | Em (nm) | 604 | |
| 分子量 | 591.65 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：396
产品名称：5-ROX甘氨酸 PCR反应荧光参照标准
规格：25mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：591.65
外观：固体
溶剂：水
激发波长（nm）：578
发射波长（nm）：602
产品介绍
5-ROX甘氨酸是美国AAT Bioquest生产的ROX系列染料。5-ROX甘氨酸作为参照染料用于PCR检测。 与标准ROX染料相比，5-ROX甘氨酸具有改善的稳定性以及相似的光谱特性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的5-ROX甘氨酸 PCR反应荧光参照标准。
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参考文献
Four-color DNA sequencing by synthesis on a chip using photocleavable fluorescent nucleotides
Authors: Seo TS, Bai X, Kim DH, Meng Q, Shi S, Ruparel H, Li Z, Turro NJ, Ju J.
Journal: Proc Natl Acad Sci U S A (2005): 5926
Adsorption of oligonucleotides on PMMA/PNIPAM core-shell latexes: polarity of the PNIPAM shell probed by fluorescence
Authors: Prazeres TJ, Santos AM, Martinho JM, Elaissari A, Pichot C.
Journal: Langmuir (2004): 6834
Evaluation of surface-enhanced resonance Raman scattering for quantitative DNA analysis
Authors: Faulds K, Smith WE, Graham D.
Journal: Anal Chem (2004): 412
Photocleavable fluorescent nucleotides for DNA sequencing on a chip constructed by site-specific coupling chemistry
Authors: Seo TS, Bai X, Ruparel H, Li Z, Turro NJ, Ju J.
Journal: Proc Natl Acad Sci U S A (2004): 5488
Blue light-induced generation of reactive oxygen species in photoreceptor ellipsoids requires mitochondrial electron transport
Authors: Yang JH, Basinger SF, Gross RL, Wu SM.
Journal: Invest Ophthalmol Vis Sci (2003): 1312
HLA-DRB fluorotyping by dark quenching and automated analysis
Authors: Slateva K, Elsner HA, Albis-Camps M, Blasczyk R.
Journal: Tissue Antigens (2001): 250
Influence of fluorophor dye labels on the migration behavior of polymerase chain reaction–amplified short tandem repeats during denaturing capillary electrophoresis
Authors: Hahn M, Wilhelm J, Pingoud A.
Journal: Electrophoresis (2001): 2691
Design, synthesis, and spectroscopic properties of peptide-bridged fluorescence energy-transfer cassettes
Authors: Li Y, Glazer AN.
Journal: Bioconjug Chem (1999): 241
Comparison of fluorescence energy transfer primers with different donor-acceptor dye combinations
Authors: Hung SC, Mathies RA, Glazer AN.
Journal: Anal Biochem (1998): 32
Differential display with carboxy-X-rhodamine-labeled primers and the selection of differentially amplified cDNA fragments without cloning
Authors: Yoshikawa Y, Mukai H, Asada K, Hino F, Kato I.
Journal: Anal Biochem (1998): 82
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| Multiplex PCR Assay Kit Ver.2 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | RR062A | Multiplex PCR Assay Kit Ver.2 | 100 次 | ￥2,003 ￥1,703 |
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| Takara | RR062B (A × 4) | Multiplex PCR Assay Kit Ver.2 | 400 次 | ￥7,209 | |
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*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
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| ■ 制品内容 (100 次量) | ||||||||||
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| ■ 制品说明 | ||||||||||
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| ■ 注意事项 | ||||||||||
| 以下为使用本试剂盒时的注意事项，使用前请一定认真阅读。 | ||||||||||
| 1. 进行PCR反应液的配制时，配制成Master mix(2×Multiplex PCR Buffer(Mg2+, dNTP plus)、Multiplex PCR Enzyme Mix、灭菌水等混合液)，即配制成数份(～10份)使用量比较方便。制品配制成Master mix的形式后，可以减少试剂分注、混匀次数，并能保证准确的试剂分注，有效降低实验结果间的误差。 | ||||||||||
| 2. 2×Multiplex PCR Buffer(Mg2+, dNTP plus)、Multiplex PCR Enzyme Mix在混匀时要缓慢进行，避免产生气泡。不要Vortex混匀。在移液操作前，要将试剂轻轻离心至Microtube底部。Multiplex PCR Enzyme Mix因为含有50%的甘油，粘度很高，在取液时一定要缓慢操作。 3. 2×Multiplex PCR Buffer(Mg2+, dNTP plus)、Multiplex PCR Enzyme Mix使用前于-20℃保存，使用后也要立即置于-20℃保存。 4. 反应液的配制、分装请一定使用新的(无污染的)枪头，尽量避免污染。 5. 本说明书中的PCR反应条件是使用TaKaRa PCR Thermal Cycler Dice™时的条件。在使用其它基因扩增仪器时，适宜PCR条件可能会发生变化。 |
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| Multiplex PCR Assay Kit Ver.2 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | RR062A | Multiplex PCR Assay Kit Ver.2 | 100 次 | ￥2,003 ￥1,703 |
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| Takara | RR062B (A × 4) | Multiplex PCR Assay Kit Ver.2 | 400 次 | ￥7,209 | |
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*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
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| ■ 制品内容 (100 次量) | ||||||||||
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| ■ 制品说明 | ||||||||||
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| ■ 注意事项 | ||||||||||
| 以下为使用本试剂盒时的注意事项，使用前请一定认真阅读。 | ||||||||||
| 1. 进行PCR反应液的配制时，配制成Master mix(2×Multiplex PCR Buffer(Mg2+, dNTP plus)、Multiplex PCR Enzyme Mix、灭菌水等混合液)，即配制成数份(～10份)使用量比较方便。制品配制成Master mix的形式后，可以减少试剂分注、混匀次数，并能保证准确的试剂分注，有效降低实验结果间的误差。 | ||||||||||
| 2. 2×Multiplex PCR Buffer(Mg2+, dNTP plus)、Multiplex PCR Enzyme Mix在混匀时要缓慢进行，避免产生气泡。不要Vortex混匀。在移液操作前，要将试剂轻轻离心至Microtube底部。Multiplex PCR Enzyme Mix因为含有50%的甘油，粘度很高，在取液时一定要缓慢操作。 3. 2×Multiplex PCR Buffer(Mg2+, dNTP plus)、Multiplex PCR Enzyme Mix使用前于-20℃保存，使用后也要立即置于-20℃保存。 4. 反应液的配制、分装请一定使用新的(无污染的)枪头，尽量避免污染。 5. 本说明书中的PCR反应条件是使用TaKaRa PCR Thermal Cycler Dice™时的条件。在使用其它基因扩增仪器时，适宜PCR条件可能会发生变化。 |
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| TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | RR015 | TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit | 10 Rxns | ￥1,109 | |
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| ■ 制品内容 (10 次量，50 μl PCR) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ■ 保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| -20℃。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ■ 原理 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 本试剂盒原理的具体步聚如下： 1. 用适当的限制酶将待克隆的Target DNA完全分解。 2. 与具有对应的限制酶酶切位点的Cassette进行连接反应。 3. 用Cassette Primer (Primer C1) 和根据已知区域的DNA序列设计的Primer (Primer S1)，进行第1次PCR (1st PCR) 反应。 4. 使用内侧Primer (Primer C2和Primer S2) 进行第2次PCR (2nd PCR) 反应，特异性地扩增目的DNA片段。 |
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图1. 特异性PCR扩增原理图
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| 具体原理见图1。因为在设计上，Cassette的5’末端没有磷酸基，所以Target DNA的3’末端和Cassette的5’末端的连接部位形成缺口。在第一次PCR反应的第一个循环时，从Primer C1开始的延伸反应在连接部位终止，限制了Primer C1和Primer C1同一引物之间的扩增，从而控制了非特异性PCR扩增。只有从Primer S1开始延伸合成的DNA链，才能成为Primer C1的模板，进行DNA的特异性扩增反应。再用内侧Primer (Primer C2，Primer S2) 进一步进行第二次PCR反应，可以高效特异性地扩增目的DNA。 当蛋白质的氨基酸序列已知时，可以根据已知信息设计Mixed primer代替Primer S1, S2，扩增编码蛋白质的cDNA。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ■ 注意事项 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1. 37℃室温溶解完全后，用枪头搅拌或上下摇晃microtube使试剂混合均匀。避免剧烈振荡。有时当混合10× LA PCR Buffer 和TaKaRa LA Taq时，小心混匀，避免产生气泡或使酶失活。使用前试剂放置在冰上。 2. 反应前用移液器轻微吸打混匀反应液。不要剧烈振荡。 3. 退火及延伸条件：45-68℃范围内以2℃间隔实验确定最适退火温度。在3 step PCR中，延伸速度为72℃ 1 min./kb。退火-延伸在68℃进行 (2 step PCR)*，同样建议1 min./kb。当温度低于68℃时，需更长时间。 *：由于TaKaRa LA Taq在60-68℃范围内显示出很强活性，可进行Shuttle PCR (Two step PCR)。 |
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| TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | RR015 | TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit | 10 Rxns | ￥1,109 | |
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| ■ 制品内容 (10 次量，50 μl PCR) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ■ 保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| -20℃。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ■ 原理 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 本试剂盒原理的具体步聚如下： 1. 用适当的限制酶将待克隆的Target DNA完全分解。 2. 与具有对应的限制酶酶切位点的Cassette进行连接反应。 3. 用Cassette Primer (Primer C1) 和根据已知区域的DNA序列设计的Primer (Primer S1)，进行第1次PCR (1st PCR) 反应。 4. 使用内侧Primer (Primer C2和Primer S2) 进行第2次PCR (2nd PCR) 反应，特异性地扩增目的DNA片段。 |
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图1. 特异性PCR扩增原理图
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| 具体原理见图1。因为在设计上，Cassette的5’末端没有磷酸基，所以Target DNA的3’末端和Cassette的5’末端的连接部位形成缺口。在第一次PCR反应的第一个循环时，从Primer C1开始的延伸反应在连接部位终止，限制了Primer C1和Primer C1同一引物之间的扩增，从而控制了非特异性PCR扩增。只有从Primer S1开始延伸合成的DNA链，才能成为Primer C1的模板，进行DNA的特异性扩增反应。再用内侧Primer (Primer C2，Primer S2) 进一步进行第二次PCR反应，可以高效特异性地扩增目的DNA。 当蛋白质的氨基酸序列已知时，可以根据已知信息设计Mixed primer代替Primer S1, S2，扩增编码蛋白质的cDNA。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ■ 注意事项 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1. 37℃室温溶解完全后，用枪头搅拌或上下摇晃microtube使试剂混合均匀。避免剧烈振荡。有时当混合10× LA PCR Buffer 和TaKaRa LA Taq时，小心混匀，避免产生气泡或使酶失活。使用前试剂放置在冰上。 2. 反应前用移液器轻微吸打混匀反应液。不要剧烈振荡。 3. 退火及延伸条件：45-68℃范围内以2℃间隔实验确定最适退火温度。在3 step PCR中，延伸速度为72℃ 1 min./kb。退火-延伸在68℃进行 (2 step PCR)*，同样建议1 min./kb。当温度低于68℃时，需更长时间。 *：由于TaKaRa LA Taq在60-68℃范围内显示出很强活性，可进行Shuttle PCR (Two step PCR)。 |
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| PCR产物纯化-Cloning Enhancer | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 639615 | Cloning Enhancer | 200 μl | ￥3,883 | |
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| Cloning Enhancer用于克隆前PCR产物的纯化，消除背景质粒DNA和PCR体系中杂质。Cloning Enhancer处理可大大增加重组克隆的数量。Cloning Enhancer与PCR反应液在同一tube进行反应，所以可降低胶纯化导致的紫外损伤或切口生成，无需单独的纯化流程，也就降低了纯化时PCR产物的损失。 |
| 产品特点 |
| · 无需纯化，方便的PCR产物纯化方式。 · 单管反应，避免样品损失。 · 温和处理流程，不产生DNA损伤或切口。 · 与不纯化插入片段相比，处理后效率可提高5倍。 |
产品详情请点击： |
上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
| Lysis Buffer for PCR | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | 9170A | Lysis Buffer for PCR | 20 ml | ￥501 | |
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| ■ 制品内容 | |||||
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| ■ 制品说明 | |||||
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| ■ 用 途 | |||||
| 作为Tks Gflex DNA Polymerase（Code No. R060A）、MightyAmp DNA Polymerase Ver.3（Code No. R076A/B）等对粗体样品进行PCR检测时，制备模板使用。 | |||||
