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| 产品名称 | p-NO2-Bn-Cyclen，116052-96-9 |
|---|---|
| 英文名称 | p-NO2-Bn-Cyclen |
| 分子量 | 307.4 |
| CAS | 116052-96-9 |
| 分子式 | C15H25N5O2 |
| 存储条件 | 0-4°C |
| 保存时间 | 一年 |
| 颜色 | White or Pale Yellow Powder |
产品货号: N6025S/N6025L
产品规格: 200T/1000T
目录价（元）:239/799
推荐仪器：酶标仪
大包装询价
产品概述：
储存条件
-20℃避光保存，有效期见外包装。
|
组分 规格 |
N6025S（200T） |
N6025L（1000T） |
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A. Griess Reagent I |
10 mL |
50 mL |
|
B. Griess Reagent II |
10 mL |
50 mL |
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C. 1 M NaNO2 |
200 μL |
1 mL |
产品介绍
Griess 试剂可用于光度法检测亚硝酸盐。试剂含有两种化学物质，磺胺酸和 N-（1-萘基）乙二胺。在酸性条件下，磺胺酸被亚硝酸盐转化成重氮盐，可与 N-（1-萘基）乙二 胺形成高度着色的偶氮染料，可以在 548 nm 检测此染料：由于 NO 极其不稳定，被氧化生成亚硝酸盐和硝酸盐，Griess 通过检测亚硝酸盐的含量，间接反映出 NO 的含量。
注意事项
1. 在使用 Griess 试剂之前，将其恢复至室温，并检查溶液是否有沉淀。如果 Griess Reagent I 取出时含有沉淀，可将其置于 37℃水浴锅中，水浴直至沉淀溶解。
2. 本品有潜在危害性，避免长时间或反复接触。避免进入眼睛，皮肤或衣服上。请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：
N6025S/N6025L
产品货号: T6027S/T6027L
产品规格: 50T/200T
目录价（元）:499/1688
推荐仪器：酶标仪
大包装询价
产品概述：
产品内容
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组分 |
T6027S（50T） |
T6027L（200T） |
|
A. 样品稀释液 |
4 mL |
16 mL |
|
B. NADPH |
0.5 mg |
2 mg |
|
C. FAD |
0.5 mL |
2×1 mL |
|
D. Nitrate Reductase |
250 μL |
1 mL |
|
E. LDH Buffer |
0.5 mL |
2×1 mL |
|
F. LDH |
0.5 mL |
2×1 mL |
|
G. 1 M NaNO2 |
250 μL |
1 mL |
|
H. Griess Reagent I |
2 × 1.25 mL |
10 mL |
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I. Griess Reagent II |
2 × 1.25 mL |
10 mL |
储存条件
-20℃保存，有效期见外包装。NADPH，Nitrate Reductase，NaNO2，Griess Reagent I 和 Griess Reagent II 需避光保存。NADPH 配制成溶液后须少量分装，并放于-70℃保存。
产品介绍
NO 作为重要的气体信号分子，广泛存在于生物体内和各个组织中，并且参与许多生物效应和生理病理过程，NO 带有自由基，这使它的化学性质非常活泼，在体内迅速氧化生成亚硝酸盐和硝酸盐混合物。本试剂盒基于 Griess 反应的原理，采用优化的反应条件，通过硝酸还原酶还原硝酸盐为亚硝酸盐，从而达到检测总 NO 含量的目的。
本试剂盒可以检测的样品有细胞裂解液、组织裂解液、细胞或组织的培养液、血清、血浆或尿液等中的一氧化氮含量。
注意事项
1. 如果 Griess Reagent I 取出时含有沉淀，可将其置于 37℃ 水浴锅中，水浴直至沉淀溶解。
2. 对于含有较高浓度硝酸盐的培养液，在检测一氧化氮前必需先换成其他适当培养液例如 DMEM、MEM、F12 等，或换成 HBSS 或 PBS 等。因为较高浓度的硝酸盐会对本试剂盒产生干扰。
说明书：
T6027S/T6027L
上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
| Enzyme Set A | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | 6604 | Enzyme Set A | 50 Rxns | ￥1,202 |  |
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| ■ 制品内容 | ||||||||||
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| ■ 制品说明 | ||||||||||
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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 16300 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 1944 | |
| Ex (nm) | 552 | Em (nm) | 575 | |
| 分子量 | 476.57 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
一氧化氮NO荧光探针 DAX-J2 橙 是美国AAT Bioquest生产的检测一氧化氮的试剂，DAX-J2 Orange是AAT Bioquest最近开发的新型一氧化氮（NO）传感器。它是一种非荧光细胞可渗透试剂，可以在生理条件下测量活细胞中的游离NO和一氧化氮合酶（NOS）活性。一旦进入细胞内，DAX-J2试剂上的封闭基团就会被释放，从而在NO氧化后生成高度荧光的产物。可以使用大多数流式细胞仪和荧光显微镜配备的Cy3®和TRITC过滤器套件检测DAX-J2荧光产品。与流行的DAF-2 NO探头相比，DAX-J2 Orange在NO检测方面具有明显的优势：1）它不需要酯酶活性即可检测NO。DAF-2需要细胞内酯酶裂解其乙酸酯基团才能检测NO活性。由于酯酶活性受细胞健康和许多其他因素的影响，这种酯酶依赖性通常使NO检测变得复杂。2）DAX-J2产品显示不依赖pH的荧光，而DAF-2的荧光受pH高度影响。3）DAX-J2荧光产品比DAF-2产品更具光稳定性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的一氧化氮NO荧光探针 DAX-J2 橙 。
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产品说明书
样品操作及实验分析
1）在DMSO中准备5至10 mM DAX-J2 储备溶液。 通过用20 mM Hepes缓冲液（HHBS）将DMSO储备溶液稀释到Hanks溶液中，制成1至10 µM的工作溶液。
2）根据需要处理细胞。
3）在37℃下，将细胞与1-10 µM（来自步骤1），DAX-J2 橙色（目录号16300），红色（目录号16301）或比率580/460（目录号16310）孵育20 -60分钟。
4）用HHBS缓冲液代替染料加载溶液。
5）使用底部读取模式的适当荧光仪器分析细胞。
参考文献
Nitric oxide upregulates microglia phagocytosis and increases transient receptor potential vanilloid type 2 channel expression on the plasma membrane
Authors: Matthew JE Maksoud, Vasiliki Tellios, Dong An, Yun-Yan Xiang, Wei-Yang Lu
Journal: Glia (2019)
Fluorescent real-time quantitative measurements of intracellular peroxynitrite generation and inhibition
Authors: Zhen Luo, Qin Zhao, Jixiang Liu, Jinfang Liao, Ruogu Peng, Yunting Xi, Zhenjun Diwu
Journal: Analytical biochemistry (2017): 44–48
Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS) Is a Novel Negative Regulator of Hematopoietic Stem/Progenitor Cell Trafficking
Authors: Mateusz Adamiak, Ahmed Abdelbaset-Ismail, Joseph B Moore, J Zhao, Ahmed Abdel-Latif, Marcin Wysoczynski, Mariusz Z Ratajczak
Journal: Stem Cell Reviews and Reports (2016): 1–12
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货号 | 16301 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 1944 | |
| Ex (nm) | 587 | Em (nm) | 609 | |
| 分子量 | 608.77 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
一氧化氮NO荧光探针 DAX-J2 红 是美国AAT Bioquest生产的检测一氧化氮的试剂，DAX -J2 红是AAT Bioquest通过一氧化氮（NO ）新开发的一种传感器。它是一种非荧光细胞渗透性试剂，可测量活细胞在生理条件下不含NO和一氧化氮合酶（ NOS）的活性。产生高荧光产物。可以使用滤波器组的Texas Red检测配备了流式细胞仪和荧光显微镜DAX -J2荧光产物。DAX -J2橙具有明显的优势 1 ）它不需要对NO检测酯的酶活性。 DAF – 2需要细胞内酯酶裂解及其醋酸酯组用于检测NO的活性。因为esterse活动受到细胞健康等诸多因素。 2）DAX -J2产品取决于荧光PH，而DAF – 2有其荧光高度受pH的影响。 3）DAX -J2荧光产物比DAF – 2产品更耐光。 4）它用于检测NO比DAF- 2更为敏感。 5）它可用于用GFP细胞系或与使用FITC-标记的抗体的多色细胞分析的应用程序。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的一氧化氮NO荧光探针 DAX-J2 红 。
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产品说明书
样品操作及实验分析
1）在DMSO中准备5至10 mM DAX-J2 储备溶液。 通过用20 mM Hepes缓冲液（HHBS）将DMSO储备溶液稀释到Hanks溶液中，制成1至10 µM的工作溶液。
2）根据需要处理细胞。
3）在37℃下，将细胞与1-10 µM（来自步骤1），DAX-J2 橙色（目录号16300），红色（目录号16301）或比率580/460（目录号16310）孵育20 -60分钟。
4）用HHBS缓冲液代替染料加载溶液。
5）使用底部读取模式的适当荧光仪器分析细胞。
参考文献
Nitric oxide upregulates microglia phagocytosis and increases transient receptor potential vanilloid type 2 channel expression on the plasma membrane
Authors: Matthew JE Maksoud, Vasiliki Tellios, Dong An, Yun-Yan Xiang, Wei-Yang Lu
Journal: Glia (2019)
Fluorescent real-time quantitative measurements of intracellular peroxynitrite generation and inhibition
Authors: Zhen Luo, Qin Zhao, Jixiang Liu, Jinfang Liao, Ruogu Peng, Yunting Xi, Zhenjun Diwu
Journal: Analytical biochemistry (2017): 44–48
Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS) Is a Novel Negative Regulator of Hematopoietic Stem/Progenitor Cell Trafficking
Authors: Mateusz Adamiak, Ahmed Abdelbaset-Ismail, Joseph B Moore, J Zhao, Ahmed Abdel-Latif, Marcin Wysoczynski, Mariusz Z Ratajczak
Journal: Stem Cell Reviews and Reports (2016): 1–12
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货号 | 16302 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | 778 | Em (nm) | 792 | |
| 分子量 | 1016.05 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
一氧化氮NO荧光探针 DAX-J2 比率 580/460是美国AAT Bioquest生产的检测一氧化氮的试剂，DAX -J2 红是AAT Bioquest通过一氧化氮（NO ）新开发的一种传感器。它是一种非荧光细胞渗透性试剂，可测量活细胞在生理条件下不含NO和一氧化氮合酶（ NOS）的活性。产生高荧光产物。可以使用滤波器组的Cy3 ®和TRITC检测配备了流式细胞仪和荧光显微镜DAX -J2荧光产物。DAX -J2橙具有明显的优势 1 ）它不需要对NO检测酯的酶活性。 DAF – 2需要细胞内酯酶裂解及其醋酸酯组用于检测NO的活性。因为esterse活动受到细胞健康等诸多因素。 2）DAX -J2产品取决于荧光PH，而DAF – 2有其荧光高度受pH的影响。 3）DAX -J2荧光产物比DAF – 2产品更耐光。 4） 它用于检测NO比DAF- 2更为敏感。 5）它可用于用GFP细胞系或与使用FITC-标记的抗体的多色细胞分析的应用程序。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的一氧化氮NO荧光探针 DAX-J2 比率 580/460。
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产品说明书
样品操作及实验分析
1）在DMSO中准备5至10 mM DAX-J2 储备溶液。 通过用20 mM Hepes缓冲液（HHBS）将DMSO储备溶液稀释到Hanks溶液中，制成1至10 µM的工作溶液。
2）根据需要处理细胞。
3）在37℃下，将细胞与1-10 µM（来自步骤1），DAX-J2 橙色（目录号16300），红色（目录号16301）或比率580/460（目录号16310）孵育20 -60分钟。
4）用HHBS缓冲液代替染料加载溶液。
5）使用底部读取模式的适当荧光仪器分析细胞。
参考文献
Nitric oxide upregulates microglia phagocytosis and increases transient receptor potential vanilloid type 2 channel expression on the plasma membrane
Authors: Matthew JE Maksoud, Vasiliki Tellios, Dong An, Yun-Yan Xiang, Wei-Yang Lu
Journal: Glia (2019)
Fluorescent real-time quantitative measurements of intracellular peroxynitrite generation and inhibition
Authors: Zhen Luo, Qin Zhao, Jixiang Liu, Jinfang Liao, Ruogu Peng, Yunting Xi, Zhenjun Diwu
Journal: Analytical biochemistry (2017): 44–48
Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS) Is a Novel Negative Regulator of Hematopoietic Stem/Progenitor Cell Trafficking
Authors: Mateusz Adamiak, Ahmed Abdelbaset-Ismail, Joseph B Moore, J Zhao, Ahmed Abdel-Latif, Marcin Wysoczynski, Mariusz Z Ratajczak
Journal: Stem Cell Reviews and Reports (2016): 1–12
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货号 | 16365 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 4584 | |
| Ex (nm) | 570 | Em (nm) | 610 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Amplite 荧光细胞外一氧化氮（NO）活性测定试剂盒美国AAT Bioquest生产的用于检测细胞外一氧化氮活性的试剂盒，一氧化氮（NO）是涉及许多生理和病理过程的重要生物调节剂。改变的NO产生涉及各种免疫，心血管，神经变性和炎性疾病。作为自由基，NO被快速氧化，并且生物系统中存在相对低浓度的NO。AAT Bioquest提供一组NO检测试剂盒，用于监测活细胞中的NO。这种Amplite 细胞外荧光一氧化氮定量试剂盒提供了一种快速监测细胞外介质，组织和其他生物溶液和样品中NO水平的方法。与常用的DAF-2探针相比，DAW-J2在我们的试剂盒16365中用作细胞非特异性NO传感器.DAW-J2仅在细胞外环境中检测一氧化氮，具有高灵敏度和高选择性。非荧光DAW-J2探针与NO反应产生强烈红色荧光产物，可以使用酶/读数器在Ex / Em = 570 / 610nm下方便地监测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Amplite 荧光细胞外一氧化氮（NO）活性测定试剂盒。
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | 570nm |
| 发射： | 610nm |
| cutoff: | 590nm |
| 推荐孔板： | 黑色孔板 |
产品说明书
样本实验方案
概述
1.准备一氧化氮工作溶液（50 µL）
2.加入一氧化氮标准液或测试样品（50 µL）
3.在室温下孵育30-60分钟
4.监控荧光强度
溶液配制
1.储备溶液
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 DAW-J2储备溶液（200X）：
将25 mL DMSO加入小瓶DAW-J2（组分A）中，制成200X储备溶液。
1.2 一氧化氮标准溶液（100 mM，未提供）：
我们使用DEA NONOate（Cayman Chemical，货号82100，CAS＃372965-00-9）作为一氧化氮标准。 一氧化氮的标准溶液在0.01N NaOH中的浓度为100 mM。
2.标准溶液
一氧化氮标准
将10 µL 100 mM NONOate标准溶液添加到990 uL分析缓冲液（组分B）中，以生成1 mM一氧化氮标准溶液（SD7）。然后进行1：2系列稀释，以得到系列稀释的一氧化氮标准液（SD6-SD1）。注意：稀释的NONOate标准溶液不稳定，应立即使用。
3.工作溶液
将25 µL DAW-J2 200X储备溶液加入5 mL的测定缓冲液（组分B）中并充分混合。 注意：此一氧化氮工作溶液足以进行100次测定。工作溶液不稳定，请及时使用，并避免直接暴露在光线下。
样品操作及实验分析
表1：黑色96孔微孔板中一氧化氮标准品和测试样品的布局。 SD =标准，BL =空白对照，TS =测试样品
| BL | BL | TS | TS |
| SD1 | SD1 | … | … |
| SD2 | SD2 | … | … |
| SD3 | SD3 | ||
| SD4 | SD4 | ||
| SD5 | SD5 | ||
| SD6 | SD6 | ||
| SD7 | SD7 |
表2：每个孔的试剂组成
| 孔 | 容积 | 试剂 |
| SD1-SD7 | 50ul | 连续稀释（15.6至1000 µM） |
| BL | 50ul | 分析缓冲液 |
| TS | 50ul | 测试样品 |
1.根据表1和表2提供的布局，将一氧化氮标准液（SD），空白对照（BL）和测试样品（TS）制成黑色96孔微孔板。对于384孔板，请使用25 µL 每孔试剂，而不是每孔50 µL。
2.将50 µL一氧化氮工作溶液添加至标准液，空白对照和测试样品的每个孔中，以使一氧化氮总测定体积为100 µL /孔。 对于384孔板，请在每个孔中使用25 µL工作溶液，总体积为50 µL /孔。
3.避光保存，室温下孵育反应30分钟至1小时。
4.使用荧光酶标仪在激发= 570 nm，发射= 610 nm（截止= 590 nm）下监控荧光的增加。
参考文献
Fluorescent real-time quantitative measurements of intracellular peroxynitrite generation and inhibition
Authors: Zhen Luo, Qin Zhao, Jixiang Liu, Jinfang Liao, Ruogu Peng, Yunting Xi, Zhenjun Diwu
Journal: Analytical biochemistry (2017): 44–48
Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS) Is a Novel Negative Regulator of Hematopoietic Stem/Progenitor Cell Trafficking
Authors: Mateusz Adamiak, Ahmed Abdelbaset-Ismail, Joseph B Moore, J Zhao, Ahmed Abdel-Latif, Marcin Wysoczynski, Mariusz Z Ratajczak
Journal: Stem Cell Reviews and Reports (2016): 1–12
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货号 | 16290 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 3732 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 362.34 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：16290
产品名称：一氧化氮NO荧光探针DAF-2
CAS：205391-01-1
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：362.34
溶剂：DMSO
产品介绍
弱荧光DAF-2是一种敏感的荧光指示剂，通常用于检测一氧化氮（NO）。它在氧气存在下与NO反应生成高度荧光的荧光素。可以使用标准FITC滤光片组检测其荧光。在中性pH值下，NO的检出限为2-5 nM。它能用于实时NO检测，但是必须通过实验确定最佳DAF-2浓度才能进行细胞NO检测。例如，通过从测得的总荧光中减去DAF-2自发荧光，可将低DAF-2浓度（例如0.1μM）用于内皮细胞一氧化氮的实时检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的一氧化氮NO荧光探针DAF-2。
参考文献
Does Melatonin Exert Its Effect on Ram Sperm Capacitation Through Nitric Oxide Synthase Regulation?
Authors: Miguel-Jiménez, Sara and Carvajal-Serna, Melissa and Calvo, Silvia and Casao, Adriana and Cebrián-Pérez, José Álvaro and Muiño-Blanco, Teresa and Pérez-Pe, Rosaura
Journal: International journal of molecular sciences (2020)
Involvement of nitrate reductase-dependent nitric oxide production in magnetopriming-induced salt tolerance in soybean.
Authors: Kataria, Sunita and Jain, Meeta and Tripathi, Durgesh K and Singh, Vijay P
Journal: Physiologia plantarum (2020): 422-436
Exercise training improves vascular reactivity in ovariectomized rats subjected to myocardial infarction.
Authors: de Oliveira, Suelen Guedes and Claudio, Erick Roberto Gonçalves and de Almeida, Simone Alves and Mengal, Vinicius and da Silva, Fabricio Bragança and Silva, Nyam Florêncio and Mauad, Helder and de Abreu, Glaucia Rodrigues
Journal: PloS one (2019): e0215568
Extracellular and Intracellular NO Detection in Plants by Diaminofluoresceins.
Authors: Silveira, Neidiquele Maria and Machado, Eduardo Caruso and Ribeiro, Rafael Vasconcelos
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2019): 103-108
Curcumin prevents strokes in stroke-prone spontaneously hypertensive rats by improving vascular endothelial function.
Authors: Lan, Cong and Chen, Xinjian and Zhang, Yuxun and Wang, Wei and Wang, Wei Eric and Liu, Yukai and Cai, Yue and Ren, Hongmei and Zheng, Shuo and Zhou, Lin and Zeng, Chunyu
Journal: BMC cardiovascular disorders (2018): 43
Inter- and intra-subject variability of nitric oxide levels in leukocyte subpopulations.
Authors: Maharaj, Sheena and Lu, Kim D and Radom-Aizik, Shlomit and Zaldivar, Frank and Haddad, Fadia and Shin, Hye-Won and Leu, Szu-Yun and Nussbaum, Eliezer and Randhawa, Inderpal and Cooper, Dan M
Journal: Nitric oxide : biology and chemistry (2018): 41-45
Nandrolone combined with strenuous resistance training reduces vascular nitric oxide bioavailability and impairs endothelium-dependent vasodilation.
Authors: Guzzoni, Vinicius and Cunha, Tatiana Sousa and das Neves, Vander José and Briet, Larissa and Costa, Rafaela and Moura, Maria José Costa Sampaio and Oliveira, Vanessa and Franco, Maria do Carmo Pinho and Novaes, Pedro Duarte and Marcondes, Fernanda Klein
Journal: Steroids (2018): 7-13
Nitric oxide in frozen-thawed equine sperm: Effects on motility, membrane integrity and sperm capacitation.
Authors: de Andrade, André F C and Arruda, Rubens P and Torres, Mariana A and Pieri, Naira C G and Leite, Ticiano G and Celeghini, Eneiva Carla C and Oliveira, Leticia Z and Gardés, Thayna P and Bussiere, Maria Clara C and Silva, Daniela F
Journal: Animal reproduction science (2018): 176-184
Bacillus subtilis biofilm extends Caenorhabditis elegans longevity through downregulation of the insulin-like signalling pathway.
Authors: Donato, Verónica and Ayala, Facundo Rodríguez and Cogliati, Sebastián and Bauman, Carlos and Costa, Juan Gabriel and Leñini, Cecilia and Grau, Roberto
Journal: Nature communications (2017): 14332
Chronic iron overload induces functional and structural vascular changes in small resistance arteries via NADPH oxidase-dependent O2- production.
Authors: Ribeiro Júnior, Rogério Faustino and Marques, Vinicius Bermond and Nunes, Dieli Oliveira and Stefanon, Ivanita and Dos Santos, Leonardo
Journal: Toxicology letters (2017): 43-52
上海金畔生物科技有限公司可以提供不同分子量和基团聚乙二醇PEG定制，欢迎访问官网了解更多信息和订购。
| 产品名称 | DOTA-p-NO2-Bn，116052-88-1 |
|---|---|
| 英文名称 | DOTA-p-NO2-Bn |
| 分子量 | 539.54 |
| CAS | 116052-88-1 |
| 分子式 | C23H33N5O10 |
| 存储条件 | 0-4°C |
| 保存时间 | 一年 |
| 颜色 | White Solid |