Amplite NAD/NADH比率检测试剂盒（荧光法） 红色荧光

Amplite NAD/NADH比率检测试剂盒（荧光法） 红色荧光

	货号	15263	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	250 Tests	价格	4584
	Ex (nm)	571	Em (nm)	585
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Amplite NAD/NADH比率检测试剂盒（荧光法） 红色荧光是美国AAT Bioquest研发的检测NAD/NADH的试剂盒，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP +）是细胞中发现的两种重要的辅因子。 NADH是NAD +的还原形式，NAD +是NADH的氧化形式。 NAD形成NADP，通过酯键将磷酸基团添加到腺苷核苷酸的2’位置。 NADP用于合成代谢生物反应，例如脂肪酸和核酸合成，其需要NADPH作为还原剂。 在叶绿体中，NADP是在光合作用的初步反应中重要的氧化剂。 通过光合作用产生的NADPH用作卡尔文光合作用循环中生物合成反应的还原能力。 传统的NAD / NADH和NADP / NADPH测定通过监测340nm处NADH或NADPH吸收的变化来完成。 该方法具有低灵敏度和高干扰，因为该测定在需要昂贵的石英微孔板的UV范围内进行。

这种Amplite 荧光NAD / NADH比率分析试剂盒为敏感检测NAD，NADH及其比例提供了一种便捷的方法。 系统中的酶特异性识别酶循环反应中的NAD / NADH，其显着提高了检测灵敏度。 此外，该测定具有非常低的背景，因为其在红色可见范围内运行，这显着降低了来自生物样品的干扰。 无需从样品混合物中纯化NAD / NADH。 可以以方便的96孔或384孔微量滴定板形式进行测定。 其信号可以通过荧光酶标仪在Ex / Em = 530-570 / 590-600nm（最大Ex / Em = 540/590nm）或吸光度酶标仪在~576nm处容易地读取。 该试剂盒提供NAD和NADH提取缓冲液，以及细胞裂解缓冲液，方便您使用。 它经常用于从细胞裂解物中测定NAD / NADH。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的NAD/NADH检测试剂盒。 

产品说明书

96孔板测定示例

概述

准备25μLNADH标准品和/或测试样品

添加25μLNADH或NAD提取溶液

在室温下孵育15分钟

加入25μLNAD或NADH萃取溶液

加入75μLNAD/ NADH反应混合物

在室温下孵育15分钟至2小时

监测Ex / Em = 540 / 590nm处的荧光强度

注意：在开始实验之前，在室温下解冻每个试剂盒组分中的一个。

 

操作方法

1.准备NADH储备溶液：

将200μLPBS缓冲液加入到NADH标准品（组分C）的小瓶中，得到1mM（1nmol / L）NADH储备溶液。

注意：未使用的NADH储备溶液应分成单次使用的等分试样并储存在-20℃。

 

2.准备NAD / NADH反应混合物：

将10mL NADH传感器缓冲液（组分B）加入NAD / NADH再循环酶混合物（组分A）的瓶中，并充分混合。

注意：这种NAD / NADH反应混合物足以用于两个96孔板。 未使用的NAD / NADH反应混合物应分成一次性等分试样并储存在-20℃。

 

3.准备连续稀释的NADH标准品（0至10μM）：

3.1将30μL1mMNADH储备溶液（来自步骤1）加入970μLPBS缓冲液（pH7.4）中，得到30μM（30pmol / L）NADH标准溶液。

注意：稀释的NADH标准溶液不稳定，应在4小时内使用。

3.2取200μL30M NADH标准溶液（来自步骤3.1）进行1：3连续稀释，得到10,3,1,0.3,0.1,0.03和0 M系列稀释的NADH标准品。

3.3如表1和2中所述，将连续稀释的NADH标准品和/或含NAD / NADH的测试样品添加到固体黑色96孔微量培养板中。

注意：根据需要准备细胞或组织样本。

 

表1.实心黑色96孔微孔板中NADH标准品和测试样品的布局

BL	BL	TS	TS	TS (NADH)	TS (NADH)	TS (NAD)	TS (NAD)
NS1	NS1	….	….	….	….	….	….
NS2	NS2
NS3	NS3
NS4	NS4
NS5	NS5
NS6	NS6
NS7	NS7

注意：NS = NAD / NADH标准; BL =空白对照; TS =测试样品; TS（NADH）=用NADH萃取溶液处理10至15分钟的测试样品，然后用NAD萃取溶液中和; TS（NAD）=用NAD提取溶液处理10至15分钟的测试样品，然后用NADH提取溶液中和。

 

表2每个孔的试剂组成

NADH Standard	Blank Control	Test Sample (NAD/NADH)	Test Sample (NADH Extract)	Test Sample (NAD Extract)
Serial Dilutions*: 25 μL	PBS: 25 μL	Test Sample: 25 μL	Test Sample: 25 μL	Test Sample: 25 μL
Component F: 25 μL	Component F: 25 μL	Component F: 25 μL	Component D: 25 μL	Component E: 25 μL
Incubate at room temperature for 10 to 15 minutes
Component F: 25 μL	Component F: 25 μL	Component F: 25 μL	Component E: 25 μL	Component D: 25 μL
Total: 75 μL	Total: 75 μL	Total: 75 μL	Total: 75 μL	Total: 75 μL

*注意：将连续稀释的NADH标准品从0.03μM至30μM加入NS1至NS7的孔中，一式两份。 高浓度的NADH（例如，>300μM，终浓度）可能由于NADH传感器（非荧光产物）的过度氧化而导致荧光信号降低。

 

3.4对于NADH提取（NADH）：将25μLNADH提取溶液（组分D）加入含有NAD / NADH的测试样品的孔中。 在室温下孵育10至15分钟，然后加入25μLNAD提取溶液（组分E）以中和NADH提取物，如表1和2中所述。

对于NAD提取（NAD）：将25μLNAD提取溶液（组分E）加入含有NAD / NADH的测试样品的孔中。 在室温下孵育10至15分钟，然后加入25μLNADH提取溶液（组分D）以中和NAD提取物，如表1和2中所述。

对于总NAD和NADH：将25μLNAD/ NADH对照溶液（组分F）加入NADH标准品和含有NAD / NADH的测试样品的孔中。 在室温下孵育10至15分钟，然后如表1和2中所述添加25μL对照溶液（组分F）。

注意1：根据需要准备细胞或组织样本。 NAD / NADH裂解缓冲液（组分G）可用于裂解细胞（详见附录）。

注意2：在健康的哺乳动物细胞中，与NADH相比，NAD更多，因此可以简单地使用总NAD和NADH减去NAD来计算NADH的量。

 

4.在上清液反应中运行NAD / NADH测定：

4.1将75μLNADH反应混合物（来自步骤2）加入NADH标准品，空白对照和测试样品（来自步骤3.4）的每个孔中，使得总NADH测定体积为150μL/孔。

4.2在室温下孵育反应15分钟至2小时，避光。

4.3用Ex / Em = 540 / 590nm（截止值570nm）的荧光板读数器监测荧光增加。

注意：也可以将板的内容物转移到白色透明底板上，并用吸光度酶标仪在576±5nm的波长下读数。 与荧光读数相比，吸收检测具有较低的灵敏度。

 

数据分析

        空白孔中的荧光（仅用PBS缓冲液）用作对照，并从具有NADH反应的那些孔的值中减去。 典型数据如图1所示（总NAD和NADH与NAD或NADH提取物）。

图1.使用Gemini酶标仪（Molecular Devices），在96孔黑色板中用Amplite™NAD / NADH比率测定试剂盒测量总NADH和NAD及其提取物剂量响应。 用或不用NADH或NAD提取溶液处理25μL等量的NAD和NADH 15分钟，然后在室温下用提取溶液中和。 在加入75μLNADH反应混合物后30分钟，在Ex / Em = 540 / 590nm（在570nm处截止）获得信号。 从具有NADH反应的那些孔的值中减去空白信号。 （注意：荧光背景随时间增加，因此减去每个数据点的空白孔的荧光强度值是很重要的）。

 

附录：使用组分G（NAD / NADH裂解缓冲液）的测试样品制剂

 

1.植物细胞样品：

用裂解缓冲液以200mg / mL均化，并以2500rpm离心5-10分钟，使用上清液进行测试。

 

2.细菌样品：

离心收集细菌细胞（（10,000 g，0°C，15 min）。使用约1亿至1千万细胞/ mL裂解缓冲液，将处理后的溶液在室温下保持15分钟。以2500 rpm离心5分钟， 用上清液进行试验。

 

3.哺乳动物细胞样本：

从平板孔中取出培养基，每1-5百万个细胞使用约100μL裂解缓冲液（或在96孔细胞培养板中使用50-100μL/孔），并将处理过的溶液在室温下保持15分钟。 直接使用细胞裂解液或以1500 rpm离心5分钟，使用上清液进行测试。

 

4.组织样品：

称取约20mg组织，用冷PBS洗涤。 在微量离心管中用400μl裂解缓冲液均化。 以2500rpm离心5-10分钟，使用上清液进行测定。

 

试剂应用文献

Cytosolic Redox Status of Wine Yeast (Saccharomyces Cerevisiae) under Hyperosmotic Stress during Icewine Fermentation

Authors: Yang, Fei and Heit, Caitlin and Inglis, Debra L
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Prediction of intracellular metabolic states from extracellular metabolomic data
Authors: Aurich, Maike K and Paglia, Giuseppe and Rolfsson, Ottar and Hrafnsdóttir, Sigrún and Magnúsdóttir, Manuela and Stefaniak, Magdalena M and Palsson, Bernhard O and Fleming, Ronan MT and Thiele, Ines
Journal: Metabolomics (2015): 603–619

Bio-inspired NADH regeneration by carbon nitride photocatalysis using diatom templates
Authors: Liu, Jian and Antonietti, Markus
Journal: Energy & Environmental Science (2013): 1486–1493

GAPDH is critical for superior efficacy of female bone marrow-derived mesenchymal stem cells on pulmonary hypertension
Authors: Tan, Rubin and Li, Jiansha and Peng, Xiaochun and Zhu, Liping and Cai, Lei and Wang, Tao and Su, Yuan and Irani, Kaikobad and Hu, Qinghua
Journal: Cardiovascular research (2013): 19–27

Nucleoside reverse transcriptase inhibitors induce a mitophagy-associated endothelial cytotoxicity that is reversed by coenzyme Q10 cotreatment
Authors: Xue, Stephen Y and Hebert, Valeria Y and Hayes, Danicia M and Robinson, Corie N and Glover, Mitzi and Dugas, Tammy R
Journal: toxicological sciences (2013): 323–334

Identification of an annonaceous acetogenin mimetic, AA005, as an AMPK activator and autophagy inducer in colon cancer cells
Authors: Liu, Yong-Qiang and Cheng, Xin and Guo, Liang-Xia and Mao, Chan and Chen, Yi-Jie and Liu, Hai-Xia and Xiao, Qi-Cai and Jiang, Sheng and Yao, Zhu-Jun and Zhou, Guang-Biao
Journal: PloS one (2012): e47049

 

参考文献

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Growth suppression by altered (p) ppGpp levels results from non-optimal resource allocation in Escherichia coli
Authors: Manlu Zhu, Xiongfeng Dai
Journal: Nucleic acids research (2019)

Roles of Nmnat1 in the survival of retinal progenitors through the regulation of pro-apoptotic gene expression via histone acetylation
Authors: Hiroshi Kuribayashi, Yukihiro Baba, Toshiro Iwagawa, Eisuke Arai, Akira Murakami, Sumiko Watanabe
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Xylan supplement improves 1, 3-propanediol fermentation by Clostridium butyricum
Authors: Waraporn Apiwatanapiwat, Pilanee Vaithanomsat, Warunee Thanapase, Khanok Ratanakhanokchai, Akihiko Kosugi
Journal: Journal of bioscience and bioengineering (2018)

Celastrol attenuates angiotensin II mediated human umbilical vein endothelial cells damage through activation of Nrf2/ERK1/2/Nox2 signal pathway
Authors: Miao Li, Xin Liu, Yongpeng He, Qingyin Zheng, Min Wang, Yu Wu, Yuanpeng Zhang, Chaoyun Wang
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Epigenetic regulation of Runx2 transcription and osteoblast differentiation by nicotinamide phosphoribosyltransferase
Authors: Min Ling, Peixin Huang, Shamima Islam, Daniel P Heruth, Xuanan Li, Li Qin Zhang, Ding-You Li, Zhaohui Hu, Shui Qing Ye
Journal: Cell & Bioscience (2017): 27

MCU-dependent mitochondrial Ca2+ inhibits NAD+/SIRT3/SOD2 pathway to promote ROS production and metastasis of HCC cells
Authors: T Ren, H Zhang, J Wang, J Zhu, M Jin, Y Wu, X Guo, L Ji, Q Huang, H Yang
Journal: Oncogene (2017)

Metabolic and molecular insights into an essential role of nicotinamide phosphoribosyltransferase
Authors: Li Q Zhang, Leon Van Haandel, Min Xiong, Peixin Huang, Daniel P Heruth, Charlie Bi, Roger Gaedigk, Xun Jiang, Ding-You Li, Gerald Wyckoff
Journal: Cell Death & Disease (2017): e2705

Pyrroloquinoline Quinone, a Redox-active o-Quinone, Stimulates Mitochondrial Biogenesis by Activating SIRT1/PGC-1α Signaling Pathway
Authors: Kazuhiro Saihara, Ryosuke Kamikubo, Kazuto Ikemoto, Koji Uchida, Mitsugu Akagawa
Journal: Biochemistry (2017)

 

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