上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
100 μg/ml
7,249 bp
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250 μg/ml
7,249 bases
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 13510 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | 494 | Em (nm) | 515 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Amplite 荧光法通用型基质金属蛋白酶MMP活性检测试剂盒 绿色荧光 是美国AAT Bioquest生产的用于检测MMP的试剂盒，基质金属蛋白酶（MMP）构成锌依赖性内肽酶家族，其在细胞外基质内起作用。 这些酶负责结缔组织的分解，并且在骨重塑，月经周期和组织损伤的修复中是重要的。虽然很难评估MMP对某些病理过程的确切贡献，但MMP似乎在关节炎的发展以及癌症的侵袭和转移中起关键作用。
我们的Amplite 通用荧光MMP活性测定试剂盒使用Tide Fluor 2（TF2）/ Tide Quencher 2（TQ2）荧光共振能量转移（FRET）肽作为通用MMP活性指示剂。 它旨在检查MMP酶的一般活性并筛选MMP抑制剂。 在完整的FRET肽中，TF2的荧光被TQ2猝灭。 在通过MMP切割成两个单独的片段后，回收TF2的荧光。 TF2探针具有优异的荧光量子产率和更长的波长，比EDANS / Dabcyl FRET底物灵敏得多。 其信号可通过荧光酶标仪在Ex / Em = 490/525 nm处轻松读取。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Amplite 荧光法通用型基质金属蛋白酶MMP活性检测试剂盒。
点击查看光谱
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | 490nm |
| 发射 | 525nm |
| cutoff： | 515nm |
| 推荐孔板： | 黑色孔板 |
产品说明书
96孔板测定示例
概述
添加适当的对照或测试样品（50μL）
预孵育10-15分钟
添加MMP Green™底物溶液（50μL）
孵育0分钟（用于动力学读数）或30分钟至1小时（终点读数）
在Ex / Em = 490/525 nm处监测荧光强度
注意：在开始实验之前，在室温下解冻所有试剂盒组分。
操作方法
1.根据需要制备含有生物样品的MMP。
2.激活pro-MMPs：
2.1制备2mM APMA工作溶液（2X）：用1：500稀释1M APMA（组分B）和测定缓冲液（组分C），得到2mM APMA工作溶液（2X）。
注意：APMA属于有机汞。 小心轻放！ 根据当地法规处理。
2.2用APMA包埋MMPs：用等体积的2mM APMA工作溶液（2X，来自步骤2.1）孵育含有MMP的样品或纯化的MMPs。 有关孵育时间，请参阅说明书中的附录I. 在实验之前立即激活MMP。
注意1：将含酶样品保存在冰上。 避免剧烈涡旋酶。长时间储存活化酶会使酶失活。
注意2：对于酶活化，优选在较高蛋白质浓度下活化。激活后，您可以进一步稀释酶。
3.准备工作解决方案：
3.1制备MMP Green™底物工作溶液：用1：100稀释MMP Green™底物（组分A）和测定缓冲液（组分C），如说明书中表1所示。
3.2制备MMP稀释：如果使用纯化的MMP，则在测定缓冲液（组分C）中将MMP稀释至合适的浓度。
注意：Pro-MMP需要在使用前激活（参见步骤2.2）。 避免剧烈涡旋酶。
3.3制备抑制剂和化合物稀释：如果您正在筛选MMPs抑制剂，请根据需要稀释已知的MMPs抑制剂和测试化合物。
4.根据说明书中的表2和表3在96孔微孔板中建立酶促反应：
5.运行酶反应：
5.1如果您正在筛选MMPs抑制剂，则将培养板在酶反应（例如25°C或37°C）的所需温度下预孵育10-15分钟。
5.2将50μL（96孔）或20μL（384孔）MMP Green™底物溶液（来自步骤3.1）加入到测定板的样品和对照孔中。充分混合试剂。
5.3用Ex / Em = 490 / 525nm的荧光板读数器监测荧光强度。
动态读数：立即开始测量荧光强度，每5分钟连续记录数据30至60分钟。
终点读数：在室温下孵育反应30至60分钟，如果可能，避免光照。 充分混合试剂，然后测量荧光强度。
参考文献
Cloning and characteristic of MMP1 gene from Hyriopsis cumingii and collagen hydrolytic activity of its recombinant protein
Authors: Baoqing Hu, Jun Xiao, Peipei Yi, Chenxi Hu, Mingxing Zhu, Shuyuan Yin, Chungen Wen, Jielian Wu
Journal: Gene (2019)
Osteopontin in the Pathogenesis of Aortic Dissection by the Enhancement of MMP Expressions
Authors: Fudong Fan, Qing Zhou, Zhenjun Xu, Dongjin Wang
Journal: International Heart Journal (2019): 18–017
RNA Interference Screening Identifies Clathrin-B and Cofilin-1 as Mediators of MT1-MMP in Endometrial Cancer
Authors: Tabari M Baker, Sana Waheed, Viqar Syed
Journal: Experimental cell research (2018)
Zinc ions regulate opening of tight junction favouring efflux of macromolecules via the GSK3β/snail-mediated pathway
Authors: Ruyue Xiao, Lan Yuan, Weijiang He, Xiaoda Yang
Journal: Metallomics (2018)
Connexin 43 Upregulation by Dioscin Inhibits Melanoma Progression via Suppressing Malignancy and Inducing M1 Polarization
Authors: Yu Kou, Liyan Ji, Haojia Wang, Wensheng Wang, Hongming Zheng, Juan Zou, Linxin Liu, Xiaoxiao Qi, Zhongqiu Liu, Biaoyan Du
Journal: International Journal of Cancer (2017)
DACT2, an epigenetic stimulator, exerts dual efficacy for colorectal cancer prevention and treatment
Authors: Linlin Lu, Ying Wang, Rilan Ou, Qian Feng, Liyan Ji, Hongming Zheng, Yue Guo, Xiaoxiao Qi, Ah-Ng Tony Kong, Zhongqiu Liu
Journal: Pharmacological research (2017)
Probing Cell Adhesion Profiles with a Microscale Adhesive Choice Assay
Authors: Harsha Kittur, Andy Tay, Avery Hua, Min Yu, Dino Di Carlo
Journal: Biophysical Journal (2017): 1858–1867
Inhibition of BET bromodomain attenuates angiotensin II induced abdominal aortic aneurysm in ApoE-/- mice
Authors: Qiong Duan, Xiaoxiao Mao, Chaonan Liao, Haoyang Zhou, Zelin Sun, Xu Deng, Qiuning Hu, Jun Qi, Guogang Zhang, He Huang
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 428–432
Tissue inhibitor of metalloproteinase 1 influences vascular adaptations to chronic alterations in blood flow
Authors: Erin R Mandel, Cassandra Uchida, Emmanuel Nwadozi, Armin Makki, Tara L Haas
Journal: Journal of Cellular Physiology (2016)
β-adrenoceptors are upregulated in human melanoma and their activation releases pro-tumorigenic cytokines and metalloproteases in melanoma cell lines
Authors: Silvia Moretti, Daniela Massi, Valentina Farini, Gianna Baroni, Matteo Parri, Stefania Innocenti, Roberto Cecchi, Paola Chiarugi
Journal: Laboratory Investigation (2013): 279–290
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Amplite 荧光法通用型基质金属蛋白酶MMP活性检测试剂盒 红色荧光 | Cat#13511 |
| Amplite 荧光法通用型蛋白酶活性检测试剂盒 绿色荧光 | Cat#13500 |
| Amplite 荧光法通用型蛋白酶活性检测试剂盒 红色荧光 | Cat#13501 |
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 |
货号 | 13511 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | 545 | Em (nm) | 572 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Amplite 荧光法通用型基质金属蛋白酶MMP活性检测试剂盒 红色荧光 是美国AAT Bioquest生产的用于检测MMP的试剂盒，基质金属蛋白酶（MMP）构成锌依赖性内肽酶家族，其在细胞外基质内起作用。 这些酶负责结缔组织的分解，并且在骨重塑，月经周期和组织损伤的修复中是重要的。虽然很难评估MMP对某些病理过程的确切贡献，但MMP似乎在关节炎的发展以及癌症的侵袭和转移中起关键作用。
我们的Amplite 通用荧光MMP活性测定试剂盒使用Tide Fluor 2（TF2）/ Tide Quencher 2（TQ2）荧光共振能量转移（FRET）肽作为通用MMP活性指示剂。 它旨在检查MMP酶的一般活性并筛选MMP抑制剂。 在完整的FRET肽中，TF2的荧光被TQ2猝灭。 在通过MMP切割成两个单独的片段后，回收TF2的荧光。 TF2探针具有优异的荧光量子产率和更长的波长，比EDANS / Dabcyl FRET底物灵敏得多。 其信号可通过荧光酶标仪在Ex / Em = 490/525 nm处轻松读取。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Amplite 荧光法通用型基质金属蛋白酶MMP活性检测试剂盒。
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适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | 540nm |
| 发射 | 590nm |
| cutoff： | 570nm |
| 推荐孔板： | 黑色孔板 |
产品说明书
96孔板测定示例
概述
添加适当的对照或测试样品（50μL）
预孵育10-15分钟
添加MMP Green 底物溶液（50μL）
孵育0分钟（用于动力学读数）或30分钟至1小时（终点读数）
在Ex / Em = 490/525 nm处监测荧光强度
注意：在开始实验之前，在室温下解冻所有试剂盒组分。
操作方法
1.根据需要制备含有生物样品的MMP。
2.激活pro-MMPs：
2.1制备2mM APMA工作溶液（2X）：用1：500稀释1M APMA（组分B）和测定缓冲液（组分C），得到2mM APMA工作溶液（2X）。
注意：APMA属于有机汞。 小心轻放！ 根据当地法规处理。
2.2用APMA包埋MMPs：用等体积的2mM APMA工作溶液（2X，来自步骤2.1）孵育含有MMP的样品或纯化的MMPs。 有关孵育时间，请参阅说明书中的附录I. 在实验之前立即激活MMP。
注意1：将含酶样品保存在冰上。 避免剧烈涡旋酶。长时间储存活化酶会使酶失活。
注意2：对于酶活化，优选在较高蛋白质浓度下活化。激活后，您可以进一步稀释酶。
3.准备工作解决方案：
3.1制备MMP Green 底物工作溶液：用1：100稀释MMP Green 底物（组分A）和测定缓冲液（组分C），如说明书中表1所示。
3.2制备MMP稀释：如果使用纯化的MMP，则在测定缓冲液（组分C）中将MMP稀释至合适的浓度。
注意：Pro-MMP需要在使用前激活（参见步骤2.2）。 避免剧烈涡旋酶。
3.3制备抑制剂和化合物稀释：如果您正在筛选MMPs抑制剂，请根据需要稀释已知的MMPs抑制剂和测试化合物。
4.根据说明书中的表2和表3在96孔微孔板中建立酶促反应：
5.运行酶反应：
5.1如果您正在筛选MMPs抑制剂，则将培养板在酶反应（例如25°C或37°C）的所需温度下预孵育10-15分钟。
5.2将50μL（96孔）或20μL（384孔）MMP Green 底物溶液（来自步骤3.1）加入到测定板的样品和对照孔中。充分混合试剂。
5.3用Ex / Em = 490 / 525nm的荧光板读数器监测荧光强度。
动态读数：立即开始测量荧光强度，每5分钟连续记录数据30至60分钟。
终点读数：在室温下孵育反应30至60分钟，如果可能，避免光照。 充分混合试剂，然后测量荧光强度。
参考文献
Cloning and characteristic of MMP1 gene from Hyriopsis cumingii and collagen hydrolytic activity of its recombinant protein
Authors: Baoqing Hu, Jun Xiao, Peipei Yi, Chenxi Hu, Mingxing Zhu, Shuyuan Yin, Chungen Wen, Jielian Wu
Journal: Gene (2019)
Osteopontin in the Pathogenesis of Aortic Dissection by the Enhancement of MMP Expressions
Authors: Fudong Fan, Qing Zhou, Zhenjun Xu, Dongjin Wang
Journal: International Heart Journal (2019): 18–017
RNA Interference Screening Identifies Clathrin-B and Cofilin-1 as Mediators of MT1-MMP in Endometrial Cancer
Authors: Tabari M Baker, Sana Waheed, Viqar Syed
Journal: Experimental cell research (2018)
Zinc ions regulate opening of tight junction favouring efflux of macromolecules via the GSK3β/snail-mediated pathway
Authors: Ruyue Xiao, Lan Yuan, Weijiang He, Xiaoda Yang
Journal: Metallomics (2018)
Connexin 43 Upregulation by Dioscin Inhibits Melanoma Progression via Suppressing Malignancy and Inducing M1 Polarization
Authors: Yu Kou, Liyan Ji, Haojia Wang, Wensheng Wang, Hongming Zheng, Juan Zou, Linxin Liu, Xiaoxiao Qi, Zhongqiu Liu, Biaoyan Du
Journal: International Journal of Cancer (2017)
DACT2, an epigenetic stimulator, exerts dual efficacy for colorectal cancer prevention and treatment
Authors: Linlin Lu, Ying Wang, Rilan Ou, Qian Feng, Liyan Ji, Hongming Zheng, Yue Guo, Xiaoxiao Qi, Ah-Ng Tony Kong, Zhongqiu Liu
Journal: Pharmacological research (2017)
Probing Cell Adhesion Profiles with a Microscale Adhesive Choice Assay
Authors: Harsha Kittur, Andy Tay, Avery Hua, Min Yu, Dino Di Carlo
Journal: Biophysical Journal (2017): 1858–1867
Inhibition of BET bromodomain attenuates angiotensin II induced abdominal aortic aneurysm in ApoE-/- mice
Authors: Qiong Duan, Xiaoxiao Mao, Chaonan Liao, Haoyang Zhou, Zelin Sun, Xu Deng, Qiuning Hu, Jun Qi, Guogang Zhang, He Huang
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 428–432
Tissue inhibitor of metalloproteinase 1 influences vascular adaptations to chronic alterations in blood flow
Authors: Erin R Mandel, Cassandra Uchida, Emmanuel Nwadozi, Armin Makki, Tara L Haas
Journal: Journal of Cellular Physiology (2016)
β-adrenoceptors are upregulated in human melanoma and their activation releases pro-tumorigenic cytokines and metalloproteases in melanoma cell lines
Authors: Silvia Moretti, Daniela Massi, Valentina Farini, Gianna Baroni, Matteo Parri, Stefania Innocenti, Roberto Cecchi, Paola Chiarugi
Journal: Laboratory Investigation (2013): 279–290
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Amplite 荧光法通用型基质金属蛋白酶MMP活性检测试剂盒 绿色荧光 | Cat#13510 |
| Amplite 荧光法通用型蛋白酶活性检测试剂盒 绿色荧光 | Cat#13500 |
| Amplite 荧光法通用型蛋白酶活性检测试剂盒 红色荧光 | Cat#13501 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 13512 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | 494 | Em (nm) | 515 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Amplite 荧光法通用型基质金属蛋白酶MMP活性检测试剂盒 绿色荧光 是美国AAT Bioquest生产的用于检测MMP的试剂盒，基质金属蛋白酶（MMP）构成锌依赖性内肽酶家族，其在细胞外基质内起作用。 这些酶负责结缔组织的分解，并且在骨重塑，月经周期和组织损伤的修复中是重要的。虽然很难评估MMP对某些病理过程的确切贡献，但MMP似乎在关节炎的发展以及癌症的侵袭和转移中起关键作用。
我们的Amplite 通用荧光MMP活性测定试剂盒使用Tide Fluor 2（TF2）/ Tide Quencher 2（TQ2）荧光共振能量转移（FRET）肽作为通用MMP活性指示剂。 它旨在检查MMP酶的一般活性并筛选MMP抑制剂。 在完整的FRET肽中，TF2的荧光被TQ2猝灭。 在通过MMP切割成两个单独的片段后，回收TF2的荧光。 TF2探针具有优异的荧光量子产率和更长的波长，比EDANS / Dabcyl FRET底物灵敏得多。 其信号可通过荧光酶标仪在Ex / Em = 490/525 nm处轻松读取。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Amplite 荧光法通用型基质金属蛋白酶MMP活性检测试剂盒。
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适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | 490nm |
| 发射 | 525nm |
| cutoff： | 515nm |
| 推荐孔板： | 黑色孔板 |
产品说明书
96孔板测定示例
概述
添加适当的对照或测试样品（50μL）
预孵育10-15分钟
添加MMP Green 底物溶液（50μL）
孵育0分钟（用于动力学读数）或30分钟至1小时（终点读数）
在Ex / Em = 490/525 nm处监测荧光强度
注意：在开始实验之前，在室温下解冻所有试剂盒组分。
操作方法
1.根据需要制备含有生物样品的MMP。
2.激活pro-MMPs：
2.1制备2mM APMA工作溶液（2X）：用1：500稀释1M APMA（组分B）和测定缓冲液（组分C），得到2mM APMA工作溶液（2X）。
注意：APMA属于有机汞。 小心轻放！ 根据当地法规处理。
2.2用APMA包埋MMPs：用等体积的2mM APMA工作溶液（2X，来自步骤2.1）孵育含有MMP的样品或纯化的MMPs。 有关孵育时间，请参阅说明书中的附录I. 在实验之前立即激活MMP。
注意1：将含酶样品保存在冰上。 避免剧烈涡旋酶。长时间储存活化酶会使酶失活。
注意2：对于酶活化，优选在较高蛋白质浓度下活化。激活后，您可以进一步稀释酶。
3.准备工作解决方案：
3.1制备MMP Green 底物工作溶液：用1：100稀释MMP Green 底物（组分A）和测定缓冲液（组分C），如说明书中表1所示。
3.2制备MMP稀释：如果使用纯化的MMP，则在测定缓冲液（组分C）中将MMP稀释至合适的浓度。
注意：Pro-MMP需要在使用前激活（参见步骤2.2）。 避免剧烈涡旋酶。
3.3制备抑制剂和化合物稀释：如果您正在筛选MMPs抑制剂，请根据需要稀释已知的MMPs抑制剂和测试化合物。
4.根据说明书中的表2和表3在96孔微孔板中建立酶促反应：
5.运行酶反应：
5.1如果您正在筛选MMPs抑制剂，则将培养板在酶反应（例如25°C或37°C）的所需温度下预孵育10-15分钟。
5.2将50μL（96孔）或20μL（384孔）MMP Green 底物溶液（来自步骤3.1）加入到测定板的样品和对照孔中。充分混合试剂。
5.3用Ex / Em = 490 / 525nm的荧光板读数器监测荧光强度。
动态读数：立即开始测量荧光强度，每5分钟连续记录数据30至60分钟。
终点读数：在室温下孵育反应30至60分钟，如果可能，避免光照。 充分混合试剂，然后测量荧光强度。
参考文献
Cloning and characteristic of MMP1 gene from Hyriopsis cumingii and collagen hydrolytic activity of its recombinant protein
Authors: Baoqing Hu, Jun Xiao, Peipei Yi, Chenxi Hu, Mingxing Zhu, Shuyuan Yin, Chungen Wen, Jielian Wu
Journal: Gene (2019)
Osteopontin in the Pathogenesis of Aortic Dissection by the Enhancement of MMP Expressions
Authors: Fudong Fan, Qing Zhou, Zhenjun Xu, Dongjin Wang
Journal: International Heart Journal (2019): 18–017
RNA Interference Screening Identifies Clathrin-B and Cofilin-1 as Mediators of MT1-MMP in Endometrial Cancer
Authors: Tabari M Baker, Sana Waheed, Viqar Syed
Journal: Experimental cell research (2018)
Zinc ions regulate opening of tight junction favouring efflux of macromolecules via the GSK3β/snail-mediated pathway
Authors: Ruyue Xiao, Lan Yuan, Weijiang He, Xiaoda Yang
Journal: Metallomics (2018)
Connexin 43 Upregulation by Dioscin Inhibits Melanoma Progression via Suppressing Malignancy and Inducing M1 Polarization
Authors: Yu Kou, Liyan Ji, Haojia Wang, Wensheng Wang, Hongming Zheng, Juan Zou, Linxin Liu, Xiaoxiao Qi, Zhongqiu Liu, Biaoyan Du
Journal: International Journal of Cancer (2017)
DACT2, an epigenetic stimulator, exerts dual efficacy for colorectal cancer prevention and treatment
Authors: Linlin Lu, Ying Wang, Rilan Ou, Qian Feng, Liyan Ji, Hongming Zheng, Yue Guo, Xiaoxiao Qi, Ah-Ng Tony Kong, Zhongqiu Liu
Journal: Pharmacological research (2017)
Probing Cell Adhesion Profiles with a Microscale Adhesive Choice Assay
Authors: Harsha Kittur, Andy Tay, Avery Hua, Min Yu, Dino Di Carlo
Journal: Biophysical Journal (2017): 1858–1867
Inhibition of BET bromodomain attenuates angiotensin II induced abdominal aortic aneurysm in ApoE-/- mice
Authors: Qiong Duan, Xiaoxiao Mao, Chaonan Liao, Haoyang Zhou, Zelin Sun, Xu Deng, Qiuning Hu, Jun Qi, Guogang Zhang, He Huang
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 428–432
Tissue inhibitor of metalloproteinase 1 influences vascular adaptations to chronic alterations in blood flow
Authors: Erin R Mandel, Cassandra Uchida, Emmanuel Nwadozi, Armin Makki, Tara L Haas
Journal: Journal of Cellular Physiology (2016)
β-adrenoceptors are upregulated in human melanoma and their activation releases pro-tumorigenic cytokines and metalloproteases in melanoma cell lines
Authors: Silvia Moretti, Daniela Massi, Valentina Farini, Gianna Baroni, Matteo Parri, Stefania Innocenti, Roberto Cecchi, Paola Chiarugi
Journal: Laboratory Investigation (2013): 279–290
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 13520 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 9216 | |
| Ex (nm) | 494 | Em (nm) | 515 | |
| 分子量 | ~2000 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：13520
产品名称：MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：~2000
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：498
发射波长(nm)：520
产品介绍
MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物是美国AAT Bioquest生产的用于检测MMP的试剂盒，基质金属蛋白酶(MMPs)组成了锌依赖的内肽酶家族，它们是细胞外基质中发挥重要的作用。这些酶造成结缔组织的断裂，并且在骨骼重塑、月经周期和坏损组织的修复中发挥着重要作用。目前，对MMPs在生理功能中的具体作用还难以评定，但是也发现其在关节炎的形成，癌症的浸入和转移中发挥关键作用。MMPs具有多种底物，这些家族成员中的大部分成员都可以降解不同类型的胶原蛋白，这些胶原蛋白通常与弹力素，凝胶和纤粘蛋白一起。很难找到一种选择性的单一MMP酶底物。该试剂盒内的FRET底物是是用于检测一种MMP酶活性的底物，也可结合纯化的MMP蛋白，被用于MMP酶抑制剂的筛选。该FRET底物是基于AAT Bioquest的TF2/TQ2 FRET对，当MMP催化水解其底物时，TF2/TQ2 FRET对分离，这样FRET多肽底物MMP Green的荧光强度增加，相应的其荧光强度与MMP酶活性成比率，以获得其活性数值。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物。
点击查看光谱
参考文献
Zinc ions regulate opening of tight junction favouring efflux of macromolecules via the GSK3β/snail-mediated pathway
Authors: Ruyue Xiao, Lan Yuan, Weijiang He, Xiaoda Yang
Journal: Metallomics (2018)
Connexin 43 Upregulation by Dioscin Inhibits Melanoma Progression via Suppressing Malignancy and Inducing M1 Polarization
Authors: Yu Kou, Liyan Ji, Haojia Wang, Wensheng Wang, Hongming Zheng, Juan Zou, Linxin Liu, Xiaoxiao Qi, Zhongqiu Liu, Biaoyan Du
Journal: International Journal of Cancer (2017)
DACT2, an epigenetic stimulator, exerts dual efficacy for colorectal cancer prevention and treatment
Authors: Linlin Lu, Ying Wang, Rilan Ou, Qian Feng, Liyan Ji, Hongming Zheng, Yue Guo, Xiaoxiao Qi, Ah-Ng Tony Kong, Zhongqiu Liu
Journal: Pharmacological research (2017)
Probing Cell Adhesion Profiles with a Microscale Adhesive Choice Assay
Authors: Harsha Kittur, Andy Tay, Avery Hua, Min Yu, Dino Di Carlo
Journal: Biophysical Journal (2017): 1858–1867
Inhibition of BET bromodomain attenuates angiotensin II induced abdominal aortic aneurysm in ApoE-/- mice
Authors: Qiong Duan, Xiaoxiao Mao, Chaonan Liao, Haoyang Zhou, Zelin Sun, Xu Deng, Qiuning Hu, Jun Qi, Guogang Zhang, He Huang
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 428–432
Tissue inhibitor of metalloproteinase 1 influences vascular adaptations to chronic alterations in blood flow
Authors: Erin R Mandel, Cassandra Uchida, Emmanuel Nwadozi, Armin Makki, Tara L Haas
Journal: Journal of Cellular Physiology (2016)
β-adrenoceptors are upregulated in human melanoma and their activation releases pro-tumorigenic cytokines and metalloproteases in melanoma cell lines
Authors: Silvia Moretti, Daniela Massi, Valentina Farini, Gianna Baroni, Matteo Parri, Stefania Innocenti, Roberto Cecchi, Paola Chiarugi
Journal: Laboratory Investigation (2013): 279–290
Matrix Remodeling Maintains Embryonic Stem Cell Self-Renewal by Activating Stat3
Authors: Laralynne M Przybyla, Thorold W Theunissen, Rudolf Jaenisch, Joel Voldman
Journal: Stem Cells (2013): 1097–1106
Identification and functional validation of CDH11, PCSK6 and SH3GL3 as novel glioma invasion-associated candidate genes
Authors: S Delic, N Lottmann, K Jetschke, G Reifenberger, Markus J Riemenschneider
Journal: Neuropathology and applied neurobiology (2012): 201–212
EphA2 induces metastatic growth regulating amoeboid motility and clonogenic potential in prostate carcinoma cells
Authors: Maria Letizia Taddei, Matteo Parri, Adriano Angelucci, Francesca Bianchini, Chiara Marconi, Elisa Giannoni, Giovanni Raugei, Mauro Bologna, Lido Calorini, Paola Chiarugi
Journal: Molecular Cancer Research (2011): 149–160
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| MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物 | Cat#13528 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 13521 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 6564 | |
| Ex (nm) | 545 | Em (nm) | 572 | |
| 分子量 | ~2000 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：13521
产品名称：MMP Red 基质金属蛋白红色荧光底物
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：~2000
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：545
发射波长(nm)：576
产品介绍
MMP Red 基质金属蛋白红色荧光底物是美国AAT Bioquest生产的用于检测MMP的试剂，基质金属蛋白酶(MMPs)组成了锌依赖的内肽酶家族，它们是细胞外基质中发挥重要的作用。这些酶造成结缔组织的断裂，并且在骨骼重塑、月经周期和坏损组织的修复中发挥着重要作用。目前，对MMPs在生理功能中的具体作用还难以评定，但是也发现其在关节炎的形成，癌症的浸入和转移中发挥关键作用。MMPs具有多种底物，这些家族成员中的大部分成员都可以降解不同类型的胶原蛋白，这些胶原蛋白通常与弹力素，凝胶和纤粘蛋白一起。很难找到一种选择性的单一MMP酶底物。该试剂盒内的FRET底物是是用于检测一种MMP酶活性的底物，也可结合纯化的MMP蛋白，被用于MMP酶抑制剂的筛选。该FRET底物是基于AAT Bioquest的TF2/TQ2 FRET对，当MMP催化水解其底物时，TF2/TQ2 FRET对分离，这样FRET多肽底物MMP Red的荧光强度增加，相应的其荧光强度与MMP酶活性成比率，以获得其活性数值。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的MMP Red 基质金属蛋白红色荧光底物。
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参考文献
Zinc ions regulate opening of tight junction favouring efflux of macromolecules via the GSK3β/snail-mediated pathway
Authors: Ruyue Xiao, Lan Yuan, Weijiang He, Xiaoda Yang
Journal: Metallomics (2018)
Connexin 43 Upregulation by Dioscin Inhibits Melanoma Progression via Suppressing Malignancy and Inducing M1 Polarization
Authors: Yu Kou, Liyan Ji, Haojia Wang, Wensheng Wang, Hongming Zheng, Juan Zou, Linxin Liu, Xiaoxiao Qi, Zhongqiu Liu, Biaoyan Du
Journal: International Journal of Cancer (2017)
DACT2, an epigenetic stimulator, exerts dual efficacy for colorectal cancer prevention and treatment
Authors: Linlin Lu, Ying Wang, Rilan Ou, Qian Feng, Liyan Ji, Hongming Zheng, Yue Guo, Xiaoxiao Qi, Ah-Ng Tony Kong, Zhongqiu Liu
Journal: Pharmacological research (2017)
Probing Cell Adhesion Profiles with a Microscale Adhesive Choice Assay
Authors: Harsha Kittur, Andy Tay, Avery Hua, Min Yu, Dino Di Carlo
Journal: Biophysical Journal (2017): 1858–1867
Inhibition of BET bromodomain attenuates angiotensin II induced abdominal aortic aneurysm in ApoE-/- mice
Authors: Qiong Duan, Xiaoxiao Mao, Chaonan Liao, Haoyang Zhou, Zelin Sun, Xu Deng, Qiuning Hu, Jun Qi, Guogang Zhang, He Huang
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 428–432
Tissue inhibitor of metalloproteinase 1 influences vascular adaptations to chronic alterations in blood flow
Authors: Erin R Mandel, Cassandra Uchida, Emmanuel Nwadozi, Armin Makki, Tara L Haas
Journal: Journal of Cellular Physiology (2016)
β-adrenoceptors are upregulated in human melanoma and their activation releases pro-tumorigenic cytokines and metalloproteases in melanoma cell lines
Authors: Silvia Moretti, Daniela Massi, Valentina Farini, Gianna Baroni, Matteo Parri, Stefania Innocenti, Roberto Cecchi, Paola Chiarugi
Journal: Laboratory Investigation (2013): 279–290
Matrix Remodeling Maintains Embryonic Stem Cell Self-Renewal by Activating Stat3
Authors: Laralynne M Przybyla, Thorold W Theunissen, Rudolf Jaenisch, Joel Voldman
Journal: Stem Cells (2013): 1097–1106
Identification and functional validation of CDH11, PCSK6 and SH3GL3 as novel glioma invasion-associated candidate genes
Authors: S Delic, N Lottmann, K Jetschke, G Reifenberger, Markus J Riemenschneider
Journal: Neuropathology and applied neurobiology (2012): 201–212
EphA2 induces metastatic growth regulating amoeboid motility and clonogenic potential in prostate carcinoma cells
Authors: Maria Letizia Taddei, Matteo Parri, Adriano Angelucci, Francesca Bianchini, Chiara Marconi, Elisa Giannoni, Giovanni Raugei, Mauro Bologna, Lido Calorini, Paola Chiarugi
Journal: Molecular Cancer Research (2011): 149–160
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物 | Cat#13520 |
| MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物 | Cat#13528 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 13528 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 6564 | |
| Ex (nm) | 494 | Em (nm) | 515 | |
| 分子量 | ~2200 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：13528
产品名称：MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：~2200
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：498
发射波长(nm)：520
产品介绍
MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物是美国AAT Bioquest生产的用于检测MMP的试剂，基质金属蛋白酶(MMPs)组成了锌依赖的内肽酶家族，它们是细胞内功能基质。这些酶造成连接组织的断裂，并且在骨骼重塑、月经周期和坏损组织的修复中发挥着重要作用。当MMPs对生理功能的具体作用还难以评定时，发现MMPs在关节炎的形成，癌症的侵入和转移中起着关键作用。MMPs具有多种底物，这些家族成员中的大部分都可以降解不同类型的胶原蛋白，这些胶原蛋白与弹力素，凝胶和纤粘蛋白一起。很难找到一种底物，选择性的对一种单一的MMP酶。这种FRET底物选择性地与MMP-3反应，且具有高灵敏度。它可以用来检测MMP-3的活性，也可以用来筛选MMP-3的抑制剂，当使用纯化的MMP-3时。这种FRET底物是基于我们的一对TF2/TQ2 FRET。在MMP-3水解MMP-3绿色荧光底物时，FRET多肽底物增加，因为TF2/TQ2 FRET分解开。这种荧光的增加量与MMP-3的酶活性成比例关系。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的MMP-3 Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物。
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参考文献
Zinc ions regulate opening of tight junction favouring efflux of macromolecules via the GSK3β/snail-mediated pathway
Authors: Ruyue Xiao, Lan Yuan, Weijiang He, Xiaoda Yang
Journal: Metallomics (2018)
Connexin 43 Upregulation by Dioscin Inhibits Melanoma Progression via Suppressing Malignancy and Inducing M1 Polarization
Authors: Yu Kou, Liyan Ji, Haojia Wang, Wensheng Wang, Hongming Zheng, Juan Zou, Linxin Liu, Xiaoxiao Qi, Zhongqiu Liu, Biaoyan Du
Journal: International Journal of Cancer (2017)
DACT2, an epigenetic stimulator, exerts dual efficacy for colorectal cancer prevention and treatment
Authors: Linlin Lu, Ying Wang, Rilan Ou, Qian Feng, Liyan Ji, Hongming Zheng, Yue Guo, Xiaoxiao Qi, Ah-Ng Tony Kong, Zhongqiu Liu
Journal: Pharmacological research (2017)
Probing Cell Adhesion Profiles with a Microscale Adhesive Choice Assay
Authors: Harsha Kittur, Andy Tay, Avery Hua, Min Yu, Dino Di Carlo
Journal: Biophysical Journal (2017): 1858–1867
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Authors: Qiong Duan, Xiaoxiao Mao, Chaonan Liao, Haoyang Zhou, Zelin Sun, Xu Deng, Qiuning Hu, Jun Qi, Guogang Zhang, He Huang
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 428–432
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Authors: Erin R Mandel, Cassandra Uchida, Emmanuel Nwadozi, Armin Makki, Tara L Haas
Journal: Journal of Cellular Physiology (2016)
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Authors: Silvia Moretti, Daniela Massi, Valentina Farini, Gianna Baroni, Matteo Parri, Stefania Innocenti, Roberto Cecchi, Paola Chiarugi
Journal: Laboratory Investigation (2013): 279–290
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Authors: Laralynne M Przybyla, Thorold W Theunissen, Rudolf Jaenisch, Joel Voldman
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Authors: S Delic, N Lottmann, K Jetschke, G Reifenberger, Markus J Riemenschneider
Journal: Neuropathology and applied neurobiology (2012): 201–212
EphA2 induces metastatic growth regulating amoeboid motility and clonogenic potential in prostate carcinoma cells
Authors: Maria Letizia Taddei, Matteo Parri, Adriano Angelucci, Francesca Bianchini, Chiara Marconi, Elisa Giannoni, Giovanni Raugei, Mauro Bologna, Lido Calorini, Paola Chiarugi
Journal: Molecular Cancer Research (2011): 149–160
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| MMP Red 基质金属蛋白红色荧光底物 | Cat#13521 |
| MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物 | Cat#13520 |
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货号 | 13519 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | 494 | Em (nm) | 515 | |
| 分子量 | ~2000 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：13519
产品名称：MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物
规格：100 Tests
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：~2000
溶剂：DMF
激发波长(nm)：494
发射波长(nm)：515
产品介绍
基质金属蛋白酶（MMPs）是一个锌依赖性内肽酶家族，在细胞外基质中发挥作用。这些酶在负责结缔组织的分解，在骨重建、月经周期和组织损伤修复中起重要作用。虽然MMPs在某些病理过程中的确切作用尚不清楚，但MMPs似乎在关节炎以及肿瘤的侵袭和转移中起着关键作用。基质金属蛋白酶往往有多种基质，大多数家族成员都有能力降解不同类型的胶原蛋白以及弹性蛋白、明胶和纤连蛋白。很难找到对单一MMP酶有选择性的底物。该FRET底物被设计用于检测MMP酶的一般活性。当使用纯化的MMP酶时，它也可用于筛选MMP抑制剂。该FRET底物基于我们的tf/TQ2，MMP Green FRET由于tfi/TQ2 FRET对分离，FRET肽底物增加。荧光增强与MMP酶活性成正比。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物。
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图示
图1.内部淬火的FRET肽底物被蛋白酶消化以产生高荧光肽片段。荧光增强与蛋白酶活性成正比。
参考文献
Zinc ions regulate opening of tight junction favouring efflux of macromolecules via the GSK3β/snail-mediated pathway
Authors: Xiao, Ruyue and Yuan, Lan and He, Weijiang and Yang, Xiaoda
Journal: Metallomics (2018)
Connexin 43 Upregulation by Dioscin Inhibits Melanoma Progression via Suppressing Malignancy and Inducing M1 Polarization
Authors: Kou, Yu and Ji, Liyan and Wang, Haojia and Wang, Wensheng and Zheng, Hongming and Zou, Juan and Liu, Linxin and Qi, Xiaoxiao and Liu, Zhongqiu and Du, Biaoyan and others
Journal: International Journal of Cancer (2017)
DACT2, an epigenetic stimulator, exerts dual efficacy for colorectal cancer prevention and treatment
Authors: Lu, Linlin and Wang, Ying and Ou, Rilan and Feng, Qian and Ji, Liyan and Zheng, Hongming and Guo, Yue and Qi, Xiaoxiao and Kong, Ah-Ng Tony and Liu, Zhongqiu
Journal: Pharmacological research (2017)
Probing Cell Adhesion Profiles with a Microscale Adhesive Choice Assay
Authors: Kittur, Harsha and Tay, Andy and Hua, Avery and Yu, Min and Di Carlo, Dino
Journal: Biophysical Journal (2017): 1858–1867
Inhibition of BET bromodomain attenuates angiotensin II induced abdominal aortic aneurysm in ApoE-/- mice
Authors: Duan, Qiong and Mao, Xiaoxiao and Liao, Chaonan and Zhou, Haoyang and Sun, Zelin and Deng, Xu and Hu, Qiuning and Qi, Jun and Zhang, Guogang and Huang, He and others
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 428–432
Tissue inhibitor of metalloproteinase 1 influences vascular adaptations to chronic alterations in blood flow
Authors: M and el, Erin R and Uchida, Cass and ra and Nwadozi, Emmanuel and Makki, Armin and Haas, Tara L
Journal: Journal of Cellular Physiology (2016)
β-adrenoceptors are upregulated in human melanoma and their activation releases pro-tumorigenic cytokines and metalloproteases in melanoma cell lines
Authors: Moretti, Silvia and Massi, Daniela and Farini, Valentina and Baroni, Gianna and Parri, Matteo and Innocenti, Stefania and Cecchi, Roberto and Chiarugi, Paola
Journal: Laboratory Investigation (2013): 279–290
Matrix Remodeling Maintains Embryonic Stem Cell Self-Renewal by Activating Stat3
Authors: Przybyla, Laralynne M and Theunissen, Thorold W and Jaenisch, Rudolf and Voldman, Joel
Journal: Stem Cells (2013): 1097–1106
Identification and functional validation of CDH11, PCSK6 and SH3GL3 as novel glioma invasion-associated candidate genes
Authors: Delic, S and Lottmann, N and Jetschke, K and Reifenberger, G and Riemenschneider, Markus J
Journal: Neuropathology and applied neurobiology (2012): 201–212
EphA2 induces metastatic growth regulating amoeboid motility and clonogenic potential in prostate carcinoma cells
Authors: Taddei, Maria Letizia and Parri, Matteo and Angelucci, Adriano and Bianchini, Francesca and Marconi, Chiara and Giannoni, Elisa and Raugei, Giovanni and Bologna, Mauro and Calorini, Lido and Chiarugi, Paola
Journal: Molecular Cancer Research (2011): 149–160
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货号 | 13522 | 存储条件 | |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 1272 | |
| Ex (nm) | 545 | Em (nm) | 572 | |
| 分子量 | ~2000 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：13522
产品名称：MMP Red 基质金属蛋白酶红色荧光底物
规格：100 Tests
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：~2000
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：495
发射波长(nm)：572
产品介绍
基质金属蛋白酶（MMPs）是一个锌依赖性内肽酶家族，在细胞外基质中发挥作用。这些酶在负责结缔组织的分解，在骨重建、月经周期和组织损伤修复中起重要作用。虽然MMPs在某些病理过程中的确切作用尚不清楚，但MMPs似乎在关节炎以及肿瘤的侵袭和转移中起着关键作用。基质金属蛋白酶往往有多种基质，大多数家族成员都有能力降解不同类型的胶原蛋白以及弹性蛋白、明胶和纤连蛋白。很难找到对单一MMP酶有选择性的底物。该FRET底物被设计用于检测MMP酶的一般活性。当使用纯化的MMP酶时，它也可用于筛选MMP抑制剂。该FRET底物基于我们的tf3/TQ3，MMP Green FRET由于tf3/TQ3 FRET对分离，FRET肽底物增加。荧光增强与MMP酶活性成正比。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的MMP Green 基质金属蛋白酶绿色荧光底物。
点击查看光谱
图示
图1.内部淬火的FRET肽底物被蛋白酶消化以产生高荧光肽片段。荧光增强与蛋白酶活性成正比。
参考文献
Zinc ions regulate opening of tight junction favouring efflux of macromolecules via the GSK3β/snail-mediated pathway
Authors: Xiao, Ruyue and Yuan, Lan and He, Weijiang and Yang, Xiaoda
Journal: Metallomics (2018)
Connexin 43 Upregulation by Dioscin Inhibits Melanoma Progression via Suppressing Malignancy and Inducing M1 Polarization
Authors: Kou, Yu and Ji, Liyan and Wang, Haojia and Wang, Wensheng and Zheng, Hongming and Zou, Juan and Liu, Linxin and Qi, Xiaoxiao and Liu, Zhongqiu and Du, Biaoyan and others
Journal: International Journal of Cancer (2017)
DACT2, an epigenetic stimulator, exerts dual efficacy for colorectal cancer prevention and treatment
Authors: Lu, Linlin and Wang, Ying and Ou, Rilan and Feng, Qian and Ji, Liyan and Zheng, Hongming and Guo, Yue and Qi, Xiaoxiao and Kong, Ah-Ng Tony and Liu, Zhongqiu
Journal: Pharmacological research (2017)
Probing Cell Adhesion Profiles with a Microscale Adhesive Choice Assay
Authors: Kittur, Harsha and Tay, Andy and Hua, Avery and Yu, Min and Di Carlo, Dino
Journal: Biophysical Journal (2017): 1858–1867
Inhibition of BET bromodomain attenuates angiotensin II induced abdominal aortic aneurysm in ApoE-/- mice
Authors: Duan, Qiong and Mao, Xiaoxiao and Liao, Chaonan and Zhou, Haoyang and Sun, Zelin and Deng, Xu and Hu, Qiuning and Qi, Jun and Zhang, Guogang and Huang, He and others
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 428–432
Tissue inhibitor of metalloproteinase 1 influences vascular adaptations to chronic alterations in blood flow
Authors: M and el, Erin R and Uchida, Cass and ra and Nwadozi, Emmanuel and Makki, Armin and Haas, Tara L
Journal: Journal of Cellular Physiology (2016)
β-adrenoceptors are upregulated in human melanoma and their activation releases pro-tumorigenic cytokines and metalloproteases in melanoma cell lines
Authors: Moretti, Silvia and Massi, Daniela and Farini, Valentina and Baroni, Gianna and Parri, Matteo and Innocenti, Stefania and Cecchi, Roberto and Chiarugi, Paola
Journal: Laboratory Investigation (2013): 279–290
Matrix Remodeling Maintains Embryonic Stem Cell Self-Renewal by Activating Stat3
Authors: Przybyla, Laralynne M and Theunissen, Thorold W and Jaenisch, Rudolf and Voldman, Joel
Journal: Stem Cells (2013): 1097–1106
Identification and functional validation of CDH11, PCSK6 and SH3GL3 as novel glioma invasion-associated candidate genes
Authors: Delic, S and Lottmann, N and Jetschke, K and Reifenberger, G and Riemenschneider, Markus J
Journal: Neuropathology and applied neurobiology (2012): 201–212
EphA2 induces metastatic growth regulating amoeboid motility and clonogenic potential in prostate carcinoma cells
Authors: Taddei, Maria Letizia and Parri, Matteo and Angelucci, Adriano and Bianchini, Francesca and Marconi, Chiara and Giannoni, Elisa and Raugei, Giovanni and Bologna, Mauro and Calorini, Lido and Chiarugi, Paola
Journal: Molecular Cancer Research (2011): 149–160