上海金畔生物科技有限公司可以提供不同型号纳米材料定制，欢迎访问官网了解更多信息和订购。
| 固定碳.% | 货号102289 |
| 品名硫***点 20 ml | 规格20 ml目 |
| 型号JP228 | 牌号Jinpan |
| 水分。% | 膨胀度。倍 |
| 筛上物粒度。% | 灰分。 |
| 挥发分。% | 筛下物粒度。% |
| 品牌Jinpan |
产品名称
中文名称：硫***点
英文名称：Sulfur quantum dots
性质
发光颜色：蓝光
荧光***产率：~3.8%
浓度：28 mg/ml
应用
复合材料、生物标记、构筑光电器件、荧光材料等。
其他信息
储存条件：4℃冷藏避光保存，开封前最长保存期限6个月。
注意事项：硫***点不能与酸性介质相混合。如需稀释，稀释之前，透析处理，透析用低浓度碱透析掉高浓度的碱和其他离子，然后再稀释，没有透析条件的可以直接用碱性溶剂进行稀释，推荐0.1M的NaOH或KOH溶液进行稀释。
硫***点的颗粒有聚集体大颗粒（20到80nm），聚集体是由小于5nm的小纳米粒子构成的。
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| 固定碳99% | 货号。 |
| 品名单层二硫化钼分散液 浓度1 mg/mL | 规格200 ml目 |
| 型号JP135 | 牌号Jinpan |
| 水分。% | 膨胀度。倍 |
| 筛上物粒度。% | 灰分。 |
| 挥发分。% | 筛下物粒度。% |
| 品牌Jinpan |
产品名称
中文名称: 单层二硫化钼分散液 浓度1 mg/mL
英文名称：Single Layer Monlybdenum Disulfide Dispersion
性质
形态：黑色溶液
参数
片径：0.2-5 μm
厚度：～1 nm
单层率：?=90wt%
形态：黑色溶液或粉末
含有稳定剂LiOH
应用
类石墨烯二硫化钼是由六方晶系的单层或多层二硫化钼组成的具有“三明治夹心”层状结构的二维晶体材料，在润滑剂、催化、能量存储、复合材料等众多领域应用广泛。
其他信息
详情请发邮件至：sales@jinpanbio.com
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| 固定碳99% | 货号。 |
| 品名小片径少层二硫化钨分散液 浓度1 mg/mL | 规格200 ml目 |
| 型号JP156 | 牌号Jinpan |
| 水分。% | 膨胀度。倍 |
| 筛上物粒度。% | 灰分。 |
| 挥发分。% | 筛下物粒度。% |
| 品牌Jinpan |
产品名称
中文名称: 小片径少层二硫化钨分散液 浓度1 mg/mL
英文名称：Few Layers Nano WS2 Suspension 1 mg/mL
性质
形态：黑色溶液
参数
片径：20-500 nm
厚度：1-8 nm
层数: 1-10
含有稳定剂：LiOH
应用
NA
其他信息
详情请发邮件至：sales@jinpanbio.com
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| 固定碳.% | 货号102287 |
| 品名硫***点 5 ml | 规格5 ml目 |
| 型号JP228 | 牌号Jinpan |
| 水分。% | 膨胀度。倍 |
| 筛上物粒度。% | 灰分。 |
| 挥发分。% | 筛下物粒度。% |
| 品牌Jinpan |
产品名称
中文名称：硫***点
英文名称：Sulfur quantum dots
性质
发光颜色：蓝光
荧光***产率：~3.8%
浓度：28 mg/ml
应用
复合材料、生物标记、构筑光电器件、荧光材料等。
其他信息
储存条件：4℃冷藏避光保存，开封前最长保存期限6个月。
注意事项：硫***点不能与酸性介质相混合。如需稀释，稀释之前，透析处理，透析用低浓度碱透析掉高浓度的碱和其他离子，然后再稀释，没有透析条件的可以直接用碱性溶剂进行稀释，推荐0.1M的NaOH或KOH溶液进行稀释。
硫***点的颗粒有聚集体大颗粒（20到80nm），聚集体是由小于5nm的小纳米粒子构成的。
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| 品名硫***点 10 ml | 货号102288 |
| 固定碳.% | 规格10 ml目 |
| 型号JP228 | 牌号Jinpan |
产品名称
中文名称：硫***点
英文名称：Sulfur quantum dots
性质
发光颜色：蓝光
荧光***产率：~3.8%
浓度：28 mg/ml
应用
复合材料、生物标记、构筑光电器件、荧光材料等。
其他信息
储存条件：4℃冷藏避光保存，开封前最长保存期限6个月。
注意事项：硫***点不能与酸性介质相混合。如需稀释，稀释之前，***透析处理，透析用低浓度碱透析掉高浓度的碱和其他离子，然后再稀释，没有透析条件的可以直接用碱性溶剂进行稀释，推荐0.1M的NaOH或KOH溶液进行稀释。
硫***点的颗粒有聚集体大颗粒（20到80nm），聚集体是由小于5nm的小纳米粒子构成的。
产品货号: S2009S/S2009L
产品规格: 0.1 mL/0.5 mL
目录价（元）:122/503
推荐仪器：紫外凝胶成像仪（主推）、蓝光切胶仪
大包装询价
产品概述：
储存条件
室温保存，有效期见外包装。
产品介绍
GelstainRedTM是一种高灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭（EtBr，EB），具有远高于EB的灵敏度，同时不需要脱色。GelstainRedTM和EB有相同的光谱特性，它替代EB不需要更换成像系统。
注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2. TAE和TBE导电性能存在差异，如需缩短电泳时间，可选用TAE电泳缓冲液。
3. 染料无需低温冷藏，请于室温下储存，以避免沉淀，若发现沉淀，请将染料加热至45-50℃，2 min，振荡溶解，不影响使用效果。
4. 本产品可以用来染色单链DNA和RNA，但它对单链DNA或RNA的灵敏度低于双链DNA。
说明书：
S2009S/S2009L
MSDS：
MSDS S2009 GelstainRedTM, 10,000× in water
客户使用反馈：
GelstainRed 致突变测试检测报告 GelstainRed 水生动物安全性检测报告
*UElandy此产品知识产权与工艺均来自苏州宇恒生物科技有限公司。
常见问题解答：
◆DNA条带迁移率受到影响？
1.为安全而设计的分子量较大的高效亲和型染料，在凝胶电泳中它们会影响DNA的迁移，建议用泡染法（后染）代替胶染法（前染）。
2.高分子量的DNA在低百分比的琼脂糖凝胶中的分离效果比较好，建议制百分比浓度小的琼脂糖凝胶。
3.TBE缓冲液的缓冲能力比TAE缓冲液的效果更好，建议更换电泳缓冲液。
◆为什么我看到的荧光弱，时间久了染料性能会降低，或者后染染色后有一层染料在胶上？
1. 染料可能从溶液中沉淀出来，建议将溶液加热至45-50℃，保持2分钟，然后涡旋溶解。后期在室温下储存染料以避免沉淀。
2. 凝胶的高背景染色可能是琼脂糖质量较差，琼脂糖中的污染物可能与染料结合，导致背景增加。
◆用哪些仪器检测？
Super Page GelstainRed可以用紫外透射仪（254nm）
GelstainRed完美兼容标准紫外透射成像仪（302或312nm）。
Gelblue兼容紫外和蓝光，蓝光较优。
◆后染法染色液可以重复使用吗？
可以。但是，如果灵敏度降低，请使用新鲜的染料溶液。
◆是否与克隆、连接和测序等下游应用兼容？
是。
◆我应该在我的6×DNA loading buffer中加入多少染料 ？
不建议将染料直接添加到上样缓冲液中，因为这会导致条带迁移不准确。 UE提供6×GelstainRed Prestain上样缓冲液（S2006）产品，可以直接使用，若需要精确确定DNA大小，建议使用后染法。
◆检测下限是多少？
能够检测至少1 ng DNA的条带。 但是，染色的灵敏度取决于仪器功能和曝光设置。
◆前染胶是否可以重复电泳？
不建议，信号会随着后续电泳减弱。
使用本产品的文献：
1.Chemical Control of CRISPR Gene Editing via Conditional Diacylation Crosslinking of Guide RNAs
应用方向：核酸检测
产品货号: S2019S/S2019L
产品规格: 0.1 mL/0.5 mL
目录价（元）:122/503
推荐仪器：蓝光切胶仪（主推）、紫外凝胶成像仪
大包装询价
产品概述：
储存条件
室温保存，有效期见外包装。
产品介绍
Super GelBlueTM是一种灵敏、无致突变性、超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭（EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且不需要脱色。它可以被488 nm激光激发，可用蓝光切胶仪或蓝光扫描仪直接观察。
由于Super GelBlueTM独特的分子结构，在保证其高安全性和灵敏度的同时，也不会影响DNA条带的迁移。即使DNA上样量很高，也可以获得很好的条带分离效果。
注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2. 胶染法制备的凝胶为浅橘红色，电泳后，可能出现肉眼观察凝胶颜色不均一的情况（如上半部分胶颜色深，下半部分胶颜色浅），属于正常现象，不影响电泳结果。
3. Super GelBlueTM不仅可用于琼脂糖凝胶电泳，也可用于丙烯酰胺凝胶核酸电泳。
4. Super GelBlueTM适用于蓝光切胶仪和蓝光扫描仪，也可用于紫外凝胶成像系统，但紫外成像条带较暗，推荐使用我司S2009染料。
5. 泡染的染色液可重复使用3次左右，建议将用过的、需要继续使用的染色溶液避光保存。
说明书：
S2019S/S2019L
MSDS：
MSDS S2019 Super Gelblue, 10,000× in water
客户使用反馈：
Super GelBlue 致突变测试检测报告 Super GelBlue 水生动物安全检测报告
常见问题解答：
◆DNA条带迁移率受到影响？
1.为安全而设计的分子量较大的高效亲和型染料，在凝胶电泳中它们会影响DNA的迁移，建议用泡染法（后染）代替胶染法（前染）。
2.高分子量的DNA在低百分比的琼脂糖凝胶中的分离效果比较好，建议制百分比浓度小的琼脂糖凝胶。
3.TBE缓冲液的缓冲能力比TAE缓冲液的效果更好，建议更换电泳缓冲液。
◆为什么我看到的荧光弱，时间久了染料性能会降低，或者后染染色后有一层染料在胶上？
1. 染料可能从溶液中沉淀出来，建议将溶液加热至45-50℃，保持2分钟，然后涡旋溶解。后期在室温下储存染料以避免沉淀。
2. 凝胶的高背景染色可能是琼脂糖质量较差，琼脂糖中的污染物可能与染料结合，导致背景增加。
◆用哪些仪器检测？
Super Page GelstainRed可以用紫外透射仪（254nm）
GelstainRed完美兼容标准紫外透射成像仪（302或312nm）。
Gelblue兼容紫外和蓝光，蓝光较优。
◆后染法染色液可以重复使用吗？
可以。但是，如果灵敏度降低，请使用新鲜的染料溶液。
◆是否与克隆、连接和测序等下游应用兼容？
是。
◆我应该在我的6×DNA loading buffer中加入多少染料 ？
不建议将染料直接添加到上样缓冲液中，因为这会导致条带迁移不准确。 UE提供6×GelstainRed Prestain上样缓冲液（S2006）产品，可以直接使用，若需要精确确定DNA大小，建议使用后染法。
◆检测下限是多少？
能够检测至少1 ng DNA的条带。 但是，染色的灵敏度取决于仪器功能和曝光设置。
◆前染胶是否可以重复电泳？
不建议，信号会随着后续电泳减弱。
产品货号: S6009S/S6009M/S6009L
产品规格: 10 mL/100 mL/500 mL
目录价（元）:113/566/1621
推荐仪器：凝胶成像仪
大包装询价
产品概述：
储存条件
4℃密封避光保存，短期可放置于室温。有效期见外包装。
|
组分 规格 |
S6009S（10mL） |
S6009M（100mL） |
S6009L（500mL） |
|
A液 |
5 mL |
50 mL |
250 mL |
|
B液 |
5 mL |
50 mL |
250 mL |
产品介绍
Super ECL Plus 免疫印迹底物是增强型化学发光（ECL）过氧化物酶的底物，可帮助用户在免疫印迹分析过程中实现低表达或高价值蛋白的检测。
Super ECL Plus 底物可为使用辣根过氧化物酶（HRP）偶联物的免疫印迹实验提供明亮的信号，对低表达或高价值蛋白检测灵敏度很高。该 ECL 底物能够兼容各种膜、封闭液和宽范围抗体稀释液，以出色性能、通用性和高性价比，满足用户的免疫印迹应用需求。
Super ECL Plus（超敏）特点：
1. 具有极高灵敏度：检测硝化纤维素膜或 PVDF 膜上低表达或高价值的蛋白条带；
2. 长信号持续时间：条件优化的情况下，经底物孵育的印迹条带能够持续输出 6 至 8 h 的可检测光信号；
3. 价格经济：配方经过优化，适用于浓度极低的抗体检测。• 0.2-1 μg/mL 一抗（或 1 mg/mL 的稀释 1:1,000-1:5,000） • 10-50 ng/mL 二抗（或 1 mg/mL 的稀释 1:20,000-1:100,000）
注意事项
1. 发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能有降低，操作时注意避光。戴手套可以避免在膜上留下手印。
2. 长时间曝光会加深背景；蛋白过量，会使条带强弱变化失去线性关系；曝光不足，则条带模糊或较浅。
3. 如果曝光后条带不佳，可用洗膜缓冲液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用 ECL 曝光。
4. 使用肉眼可见的预染色蛋白 Marker 和荧光-放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。
5. NaN3 会抑制 HRP 活性，回收二抗应避免使用 NaN3，如必需使用勿超过 0.01%。
说明书：
S6009S/S6009M/S6009L
MSDS：
MSDS S6009 Super ECL Plus
使用本产品的文献：
1.CtIP promotes G2/M arrest in etoposide‐treated HCT116 cells in a p53‐independent manner
Hongyu Chen，Jin Shan，Dandan Chen，Ruoxi Wang，Wenjing Qi，Hailong Wang，YUEshuang Ke，Wenguang Liu，Xianlu Zeng
Journal of cellular physiology(2018)
2.Meningitic Escherichia coli-induced upregulation of PDGF-B and ICAM-1 aggravates blood-brain barrier disruption and neuroinflammatory response
Rui-Cheng Yang,Xin-Yi Qu,Si-Yu Xiao,Liang Li,Bo-Jie Xu,Ji-Yang Fu,Yu-Jin Lv,Nouman Amjad,Chen Tan,Kwang Sik Kim,Huan-Chun Chen andXiang-Ru WangJournal of Neuroinflammation（2019 16：101）
3.Melatonin enhances thrombopoiesis through ERK and Akt activation orchestrated by dual adaptor for phosphotyrosine and 3‐phosphoinositides
Shilei Chen，Yan Qi，Song Wang，Yang Xu，Mingqiang Shen，Mengjia Hu，Changhong Du，Fang Chen，Mo Chen，Yukai Lu，Zihao Zhang，Yong Quan，Cheng Wang，Fengchao Wang，Junping Wang
J Pineal Res
4.LncRNAs activate longevity regulation pathway due to aging of Leydig cells caused by DEHP exposure: A transcriptome-based study
Yuhao Wu，Junke Wang，Tianxin Zhao，Yuexin Wei，Lindong Han，Lianju Shen，Chunlan Long，Shengde Wu，Guanghui Wei
Ecotoxicology and Environmental Safety
5.Propionate and butyrate produced by gut microbiota after probiotic supplementation attenuate lung metastasis of melanoma cells in mice
Lili Chen,Xinyu Zhou,Yawei Wang,Dake Wang,Yueshuang Ke,Xianlu Zeng
Molecular Nutrition & Food Research
6.Orientin mediates protection against MRSA-induced pneumonia by inhibiting Sortase A
Li Wang , Shisong Jing, Han Qu, Kai Wang, Yajing Jin, Ying Ding, Lin Yang, Hangqian Yu , Yan Shi , Qianxue Li , Dacheng Wang
Virlence Volime 12
7.Single-Base Resolution Mapping Reveals Distinct 5-Formylcytidine in Saccharomyces cerevisiae mRNAs
Yafen Wang, Zonggui Chen, Xiong Zhang, Xiaocheng Weng, Jikai Deng, Wei Yang, Fan Wu, Shaoqing Han, Chao Xia, Yu Zhou, Yu Chen, Xiang Zhou
ACS Chemical Biology