二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA

上海金畔生物科技有限公司可以提供不同分子量和基团聚乙二醇PEG定制,欢迎访问官网了解更多信息和订购。

二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA
结构图

二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA

硫辛酸是参与各种生物过程的重要生物活性分子。 PEG官能化的硫辛酸可用于通过其-S-S键与金属颗粒或膜表面结合。 硫辛酸基团对金属表面具有高亲和力,已被广泛用于金纳米颗粒和量子点表面。 聚乙二醇硫辛酸是水溶性的,可以直接用于水性缓冲液中。
产品名称 二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA
中文名称 硫辛酸聚乙二醇硫辛酸 硫辛酸PEG硫辛酸 聚乙二醇二硫辛酸
英文名称 LA-PEG-LA Thioctic acid-PEG-Thioctic acid
分子量 400
CAS N/A
溶解度 溶于水及大部分有机溶剂
存储条件 -20°冷冻保存,惰性气体保护
保存时间 一年
其它信息 液体,更大包装欢迎询价
其它分子量 600 1000 2000 3400 4000 6000 8000 10000 20000

二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA

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二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA

硫辛酸是参与各种生物过程的重要生物活性分子。 PEG官能化的硫辛酸可用于通过其-S-S键与金属颗粒或膜表面结合。 硫辛酸基团对金属表面具有高亲和力,已被广泛用于金纳米颗粒和量子点表面。 聚乙二醇硫辛酸是水溶性的,可以直接用于水性缓冲液中。

产品名称 二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA
中文名称 硫辛酸聚乙二醇硫辛酸 硫辛酸PEG硫辛酸 聚乙二醇二硫辛酸
英文名称 LA-PEG-LA Thioctic acid-PEG-Thioctic acid
分子量 6000
CAS N/A
溶解度 溶于水及大部分有机溶剂
存储条件 -20°冷冻保存,惰性气体保护
保存时间 一年
其它信息 固体,更大包装欢迎询价
其它分子量 400 600 1000 2000 3400 4000 8000 10000 20000

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二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA

硫辛酸是参与各种生物过程的重要生物活性分子。 PEG官能化的硫辛酸可用于通过其-S-S键与金属颗粒或膜表面结合。 硫辛酸基团对金属表面具有高亲和力,已被广泛用于金纳米颗粒和量子点表面。 聚乙二醇硫辛酸是水溶性的,可以直接用于水性缓冲液中。

产品名称 二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA
中文名称 硫辛酸聚乙二醇硫辛酸 硫辛酸PEG硫辛酸 聚乙二醇二硫辛酸
英文名称 LA-PEG-LA Thioctic acid-PEG-Thioctic acid
分子量 10000
CAS N/A
溶解度 溶于水及大部分有机溶剂
存储条件 -20°冷冻保存,惰性气体保护
保存时间 一年
其它信息 固体,更大包装欢迎询价
其它分子量 400 600 1000 2000 3400 4000 6000 8000 20000

二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA

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二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA
结构图

二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA

硫辛酸是参与各种生物过程的重要生物活性分子。 PEG官能化的硫辛酸可用于通过其-S-S键与金属颗粒或膜表面结合。 硫辛酸基团对金属表面具有高亲和力,已被广泛用于金纳米颗粒和量子点表面。 聚乙二醇硫辛酸是水溶性的,可以直接用于水性缓冲液中。
产品名称 二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA
中文名称 硫辛酸聚乙二醇硫辛酸 硫辛酸PEG硫辛酸 聚乙二醇二硫辛酸
英文名称 LA-PEG-LA Thioctic acid-PEG-Thioctic acid
分子量 1000
CAS N/A
溶解度 溶于水及大部分有机溶剂
存储条件 -20°冷冻保存,惰性气体保护
保存时间 一年
其它信息 粘稠性或固体,更大包装欢迎询价
其它分子量 400 600 2000 3400 4000 6000 8000 10000 20000

二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA

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二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA
结构图

二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA

硫辛酸是参与各种生物过程的重要生物活性分子。 PEG官能化的硫辛酸可用于通过其-S-S键与金属颗粒或膜表面结合。 硫辛酸基团对金属表面具有高亲和力,已被广泛用于金纳米颗粒和量子点表面。 聚乙二醇硫辛酸是水溶性的,可以直接用于水性缓冲液中。
产品名称 二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA
中文名称 硫辛酸聚乙二醇硫辛酸 硫辛酸PEG硫辛酸 聚乙二醇二硫辛酸
英文名称 LA-PEG-LA Thioctic acid-PEG-Thioctic acid
分子量 2000
CAS N/A
溶解度 溶于水及大部分有机溶剂
存储条件 -20°冷冻保存,惰性气体保护
保存时间 一年
其它信息 固体,更大包装欢迎询价
其它分子量 400 600 1000 3400 4000 6000 8000 10000 20000

二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA

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二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA
结构图

二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA

硫辛酸是参与各种生物过程的重要生物活性分子。 PEG官能化的硫辛酸可用于通过其-S-S键与金属颗粒或膜表面结合。 硫辛酸基团对金属表面具有高亲和力,已被广泛用于金纳米颗粒和量子点表面。 聚乙二醇硫辛酸是水溶性的,可以直接用于水性缓冲液中。
产品名称 二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA
中文名称 硫辛酸聚乙二醇硫辛酸 硫辛酸PEG硫辛酸 聚乙二醇二硫辛酸
英文名称 LA-PEG-LA Thioctic acid-PEG-Thioctic acid
分子量 600
CAS N/A
溶解度 溶于水及大部分有机溶剂
存储条件 -20°冷冻保存,惰性气体保护
保存时间 一年
其它信息 液体,更大包装欢迎询价
其它分子量 400 1000 2000 3400 4000 6000 8000 10000 20000

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二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA

硫辛酸是参与各种生物过程的重要生物活性分子。 PEG官能化的硫辛酸可用于通过其-S-S键与金属颗粒或膜表面结合。 硫辛酸基团对金属表面具有高亲和力,已被广泛用于金纳米颗粒和量子点表面。 聚乙二醇硫辛酸是水溶性的,可以直接用于水性缓冲液中。

产品名称 二硫辛酸聚乙二醇 LA-PEG-LA
中文名称 硫辛酸聚乙二醇硫辛酸 硫辛酸PEG硫辛酸 聚乙二醇二硫辛酸
英文名称 LA-PEG-LA Thioctic acid-PEG-Thioctic acid
分子量 3400
CAS N/A
溶解度 溶于水及大部分有机溶剂
存储条件 -20°冷冻保存,惰性气体保护
保存时间 一年
其它信息 固体,更大包装欢迎询价
其它分子量 400 600 1000 2000 4000 6000 8000 10000 20000

TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit酶试剂盒Takara Clontech

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TaKaRa LA PCR in vitro Cloning Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara RR015 TaKaRa LA PCR in vitro Cloning Kit 10 Rxns ¥1,109 TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit
收藏产品 加入购物车
 
■ 制品内容 (10 次量,50 μl PCR)
Sau3A I Cassette(200 ng/μl) 25 μl
EcoR I Cassette(20 ng/μl) 25 μl
Hind III Cassette(20 ng/μl) 25 μl
Pst I Cassette(20 ng/μl) 25 μl
Sal I Cassette(20 ng/μl) 25 μl
Xba I cassette(20 ng/μl) 25 μl
Cassette Primer C1(10 pmol/μl) 20 μl
Cassette Primer C2(10 pmol/μl) 20 μl
Ligation Solution I* 150 μl
Ligation Solution II* 75 μl
TaKaRa LA Taq(5 U/μl) 10 μl
10×LA PCR Buffer II (Mg2+Plus) 100 μl
dNTP Mixture (各2.5 mM) 160 μl
Control DNA Fragment (100 ng/μl) 25 μl
Control Specific Primer CS-1 (10 pmol/μl) 10 μl
Control Specific Primer CS-2 (10 pmol/μl) 10 μl
   
*:Ligation Solution I和II与DNA Ligation Kit Ver.2.1 (Code No.: 6022) 中的组份相同。
 
 
■ 制品说明
本试剂盒利用PCR法,使用TaKaRa LA Taq、Cassette以及Cassette Primer,可特异性地扩增cDNA或基因组上的未知区域。通过应用LA PCR技术,提高了保真性能,减少了克隆时变异点的导入。使用本试剂盒,不必经过繁杂的文库构建及筛选等,就能简单地得到基因组等上的长链目的DNA。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 原理
本试剂盒原理的具体步聚如下:
1. 用适当的限制酶将待克隆的Target DNA完全分解。
2. 与具有对应的限制酶酶切位点的Cassette进行连接反应。
3. 用Cassette Primer (Primer C1) 和根据已知区域的DNA序列设计的Primer (Primer S1),进行第1次PCR (1st PCR) 反应。
4. 使用内侧Primer (Primer C2和Primer S2) 进行第2次PCR (2nd PCR) 反应,特异性地扩增目的DNA片段。
TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit
图1. 特异性PCR扩增原理图
具体原理见图1。因为在设计上,Cassette的5’末端没有磷酸基,所以Target DNA的3’末端和Cassette的5’末端的连接部位形成缺口。在第一次PCR反应的第一个循环时,从Primer C1开始的延伸反应在连接部位终止,限制了Primer C1和Primer C1同一引物之间的扩增,从而控制了非特异性PCR扩增。只有从Primer S1开始延伸合成的DNA链,才能成为Primer C1的模板,进行DNA的特异性扩增反应。再用内侧Primer (Primer C2,Primer S2) 进一步进行第二次PCR反应,可以高效特异性地扩增目的DNA。 当蛋白质的氨基酸序列已知时,可以根据已知信息设计Mixed primer代替Primer S1, S2,扩增编码蛋白质的cDNA。
 
注意事项
1. 37℃室温溶解完全后,用枪头搅拌或上下摇晃microtube使试剂混合均匀。避免剧烈振荡。有时当混合10× LA PCR Buffer 和TaKaRa LA Taq时,小心混匀,避免产生气泡或使酶失活。使用前试剂放置在冰上。
2. 反应前用移液器轻微吸打混匀反应液。不要剧烈振荡。
3. 退火及延伸条件:45-68℃范围内以2℃间隔实验确定最适退火温度。在3 step PCR中,延伸速度为72℃ 1 min./kb。退火-延伸在68℃进行 (2 step PCR)*,同样建议1 min./kb。当温度低于68℃时,需更长时间。
*:由于TaKaRa LA Taq在60-68℃范围内显示出很强活性,可进行Shuttle PCR (Two step PCR)。
 
 

Takara RR015 TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit 10 Rxns酶试剂盒

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TaKaRa LA PCR in vitro Cloning Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara RR015 TaKaRa LA PCR in vitro Cloning Kit 10 Rxns ¥1,109 Takara                      RR015           TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit            10 Rxns Takara                      RR015           TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit            10 Rxns Takara                      RR015           TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit            10 Rxns
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■ 制品内容 (10 次量,50 μl PCR)
Sau3A I Cassette(200 ng/μl) 25 μl
EcoR I Cassette(20 ng/μl) 25 μl
Hind III Cassette(20 ng/μl) 25 μl
Pst I Cassette(20 ng/μl) 25 μl
Sal I Cassette(20 ng/μl) 25 μl
Xba I cassette(20 ng/μl) 25 μl
Cassette Primer C1(10 pmol/μl) 20 μl
Cassette Primer C2(10 pmol/μl) 20 μl
Ligation Solution I* 150 μl
Ligation Solution II* 75 μl
TaKaRa LA Taq(5 U/μl) 10 μl
10×LA PCR Buffer II (Mg2+Plus) 100 μl
dNTP Mixture (各2.5 mM) 160 μl
Control DNA Fragment (100 ng/μl) 25 μl
Control Specific Primer CS-1 (10 pmol/μl) 10 μl
Control Specific Primer CS-2 (10 pmol/μl) 10 μl
   
*:Ligation Solution I和II与DNA Ligation Kit Ver.2.1 (Code No.: 6022) 中的组份相同。
 
 
■ 制品说明
本试剂盒利用PCR法,使用TaKaRa LA Taq、Cassette以及Cassette Primer,可特异性地扩增cDNA或基因组上的未知区域。通过应用LA PCR技术,提高了保真性能,减少了克隆时变异点的导入。使用本试剂盒,不必经过繁杂的文库构建及筛选等,就能简单地得到基因组等上的长链目的DNA。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 原理
本试剂盒原理的具体步聚如下:
1. 用适当的限制酶将待克隆的Target DNA完全分解。
2. 与具有对应的限制酶酶切位点的Cassette进行连接反应。
3. 用Cassette Primer (Primer C1) 和根据已知区域的DNA序列设计的Primer (Primer S1),进行第1次PCR (1st PCR) 反应。
4. 使用内侧Primer (Primer C2和Primer S2) 进行第2次PCR (2nd PCR) 反应,特异性地扩增目的DNA片段。
Takara                      RR015           TaKaRa LA PCR™ in vitro Cloning Kit            10 Rxns
图1. 特异性PCR扩增原理图
具体原理见图1。因为在设计上,Cassette的5’末端没有磷酸基,所以Target DNA的3’末端和Cassette的5’末端的连接部位形成缺口。在第一次PCR反应的第一个循环时,从Primer C1开始的延伸反应在连接部位终止,限制了Primer C1和Primer C1同一引物之间的扩增,从而控制了非特异性PCR扩增。只有从Primer S1开始延伸合成的DNA链,才能成为Primer C1的模板,进行DNA的特异性扩增反应。再用内侧Primer (Primer C2,Primer S2) 进一步进行第二次PCR反应,可以高效特异性地扩增目的DNA。 当蛋白质的氨基酸序列已知时,可以根据已知信息设计Mixed primer代替Primer S1, S2,扩增编码蛋白质的cDNA。
 
注意事项
1. 37℃室温溶解完全后,用枪头搅拌或上下摇晃microtube使试剂混合均匀。避免剧烈振荡。有时当混合10× LA PCR Buffer 和TaKaRa LA Taq时,小心混匀,避免产生气泡或使酶失活。使用前试剂放置在冰上。
2. 反应前用移液器轻微吸打混匀反应液。不要剧烈振荡。
3. 退火及延伸条件:45-68℃范围内以2℃间隔实验确定最适退火温度。在3 step PCR中,延伸速度为72℃ 1 min./kb。退火-延伸在68℃进行 (2 step PCR)*,同样建议1 min./kb。当温度低于68℃时,需更长时间。
*:由于TaKaRa LA Taq在60-68℃范围内显示出很强活性,可进行Shuttle PCR (Two step PCR)。
 
 

TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1酶试剂盒Takara Clontech

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TaKaRa LA PCR Kit Ver.2.1
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara RR013A TaKaRa LA PCR Kit Ver.2.1 50 Rxns ¥801 TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1 TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1 TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1
Takara RR013B (A × 2) TaKaRa LA PCR Kit Ver.2.1 50 Rxns × 2 ¥1,442 TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1 TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1 TaKaRa LA PCR™ Kit Ver.2.1
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■ 制品内容 (Code No.: RR013A : 50 次量)
TaKaRa LA Taq (5 U/ μl) 125 U
dNTP Mixture (各2.5 mM) 400 μl
10 × LA PCR Buffer II (Mg2+ plus; Mg2+浓度25 mM) 250 μl
10 × LA PCR Buffer II (Mg2+ free) 250 μl
MgCl2 (25 mM) 500 μl
Control Template (100 ng/μl)*1 10 μl
Control Primer LA3 (10 μM) 10 μl
Control Primer LA4 (10 μM) 10 μl
λ –Hind III digested MW Marker*2 (100 ng/μl) 20 μl
2 × GC Buffer I (Mg2+ plus; Mg2+ 浓度5 mM)*3 1.25 ml
2 × GC Buffer II (Mg2+ plus; Mg2+ 浓度5 mM)*3 1.25 ml
Control Primer GC1 (10 μM) 10 μl
Control Primer GC2 (10 μM) 10 μl
   
*1 Control Template
Human HL60来源的基因组DNA,浓度为100 ng/μl
*2 λ-Hind III digest MW Marker
Marker大小范围:23,130;9,416;6,557;4,361;2,322;2,027;564;125 bp。
*3 GC Buffer的使用
当扩增GC rich或复杂的立体结构DNA片段时,请先使用GC Buffer I,当使用GC Buffer I 不能扩增时,再试用GC Buffer II。
 
 
■ 制品说明
本试剂盒应用了特别的LA PCR (Long and Accurate PCR) 技术,适用于正确地扩增长链DNA片段。使用TaKaRa LA Taq并搭配专用的反应缓冲液 (10 × LA PCR Buffer II),可得到更长更准确的扩增产物。以λ DNA为模板,扩增产物可达48 kb;以基因组DNA为模板,扩增产物可达30 kb。
本试剂盒包含所有适合LA PCR反应的必要试剂,以达到高效扩增、准确地获得长链PCR产物。LA PCR技术扩大了PCR技术的应用范围,并在推动基因组分析的方方面面体现着特殊价值。本试剂盒同样适用于短链目的产物的扩增。此外,本制品中还配备了高GC含量模板专用的Buffer (2×GC Buffer I、II)。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ Control Primer序列
引物名称 各引物序列
Control Primer LA3*1
   5′-ACATGATTAGCAAAAGGGCCTAGCTTGGACTCAGA-3′
Control Primer LA4*1
   5′-TGCACCTGCTCTGTGATTATGACTATCCCACAGTC-3′
Control Primer GC1*2
   5′-GGGAGGGGACCGGGGAACAGAG-3′
Control Primer GC2*2
   5′-GAACAGTCCGTCACTTCACGTG-3′
*1 Control Primer LA3和Control Primer LA4可以扩增Control Template的17.5 kb 片段。
*2 Control Primer GC1和Control Primer GC2可以扩增Control Template的1,255 bp的GC rich区域。
 
■ 使用注意
1. 试剂盒中的所有组份,在室温~37℃完全融化后,用移液枪吸打混匀或将Microtube上下颠倒混匀,尽量避免剧烈振荡。混合10×LA PCR Buffer, TaKaRa LA Taq时, 为防止起泡或酶失活,需注意仔细轻轻混合。融化后的各组份在使用前请置于冰中保存。
2. 配制反应液时,使用移液器轻轻吸打混合,不能剧烈振荡。
3. 扩增长片段DNA时的引物特异性要高。引物的推荐长度为25-30 mers。
4. 尽量使用高纯度的模板DNA。扩增长片段DNA时的模板使用量为通常PCR时的4~5倍。