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产品资料 – 蛋白表达和纯化技术 – 表达系统 ：大肠杆菌
IMPACT™ 试剂盒 收藏
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#E6901S
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pTXB1 载体
#N6707S 10 μg . . . . . . .¥1,329
pTYB21 载体
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几丁质树脂
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#N6951S 10 μg . . . . . . .¥1,329
（不包含在试剂盒中）
特性
单柱纯化且无需使用蛋白酶
目的蛋白质不含来自载体的氨基酸
可融合到目的蛋白的 N 端或 C 端
重组蛋白的连接或标记
可分离有或无 N 端甲硫氨酸的蛋白
可分离有或无 N 端甲硫氨酸的蛋白
关于产品详细描述和 pTXB1 和 pTYB21 载体图谱，包括 MCS（多克隆酶切位点），请见目录 390-391 页。关于载体序列文件请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com 查询。
概述
IMPACT（Intein Mediated Purificaiton with anAffinity Chitin-binding Tag）试剂盒利用经改良过的蛋白剪接元件（内含肽）进行一步亲和纯化重组蛋白（图 1）。该系统与其它蛋白融合表达系统的主要区别在于：无需蛋白酶作用，即可将重组蛋白与其亲和标签（Tag）分离。
IMPACT 试剂盒能够融合表达含有内含肽及来自芽孢杆菌（Bacillus circulans）的几丁质结合结构域（CBD）的蛋白，融合标签可以融合到目标蛋白的 C 端（pTXB1）或 N 端（pTYB21）（图 2）。在硫醇试剂（如DTT）的参与下，内含肽进行特异性的自我剪切，释放出目的蛋白。pTXB1 载体还可用于表达和纯化C 端含硫酯键的蛋白，并用于内含肽介导的蛋白连接（IPL）。IPL 反应，即表达蛋白连接，可通过一种天然肽键将 N 端为半胱氨酸的多肽或蛋白和一段细菌表达出的 C 端为硫酯键的蛋白连接起来，此反应可用于蛋白标记或半合成。有关 IMPACT 系统和 IPL 的更多信息请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com 查询。
pTYB21 的内含肽标签包含酿酒酵母（Sce）VMA1 内含肽和几丁质结合域融合在目的蛋白的 N 末端。
pTXB1 是大肠杆菌表达载体，携带有一个小的蛋白自剪切元件即来自 Mycobacterium xenopi gyrA 基因的 mini 内含肽［Mxe GyrA 内含肽，22 kDa］。内含肽经修饰后与几丁质结合域（CBD）一起共同形成一个内含肽标签。该标签可与几丁质树脂（NEB #S6651）结合。使用硫醇试剂（如 DTT）或MESNA（2-mercaptoethanesulfonicacid）（后续连接用）诱导内含肽自我剪切并释放出目的蛋白。
pTWIN1 载体可分别使用蛋白 N-端的半胱氨酸和/或C-端的硫酯键对蛋白进行分离。载体上多克隆位点经设计优化，方便目的基因与 Ssp DnaB 或 Mxe GyrA内含肽融合表达。几丁质结合域（CBD）的存在便于蛋白纯化。该载体可单独购买。
图 1：单柱亲和纯化麦芽糖结合蛋白（MBP）。泳道 1 ：未诱导的细胞提取物。泳道 2 ：诱导表达融合蛋白的细胞提取物。泳道 3：4℃ 过夜诱导裂解得到麦芽糖结合蛋白。泳道 4 ：麦芽糖结合蛋白偶联到含有 N 端半胱氨酸的肽链上。Marker M 为蛋白分子量标准。
图 2：IMPACT 系统流程图。
表 1：IMPACT 载体及其应用。
a 可使用 NEBuilder HiFi DNA 组装克隆试剂盒（NEB #E5520）进行无需限制性内切酶的构建。b 实际切割效率取决于临近的残基和融合蛋白的折叠。c DTT 仅用于蛋白纯化。MESNA 可以使分离的蛋白拥有一个 C-末端的巯酯键，可用于连接、标记和环化。d 半胱氨酸可用来替代 DTT。
IMPACT 试剂盒组成
– 大肠杆菌表达载体：pTXB1、pTYB21 和
pMXB10 对照载体
– 几丁质树脂：纯化融合蛋白的亲和基质
（结合容量 = 2 mg/ml）
– 抗 CBD 单克隆抗体
– 二硫苏糖醇（DTT） 与 SDS 上样缓冲液
参考文献
关于本产品特点与应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。