X-Green II 双链DNA定量试剂盒升级版 货号: X2040S/X2040L 规格: 200T/2000T

X-Green II 双链DNA定量试剂盒升级版

产品货号: X2040S/X2040L

产品规格: 200T/2000T

目录价(元):516/4568

推荐仪器:荧光酶标仪

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产品概述:

产品信息

组分

X2040S200T

X2040L2000T

浓度

组分AX-Green II

0.1 mL

1 mL

 

组分B20×Buffer

2 × 1.25 mL

25 mL

20×

组分CdsDNA标准液

0.1 mL

1 mL

100 μg/mL


储存条件

4℃避光保存,有效期见外包装。对于长期储存,20×BufferdsDNA标准液可以储存在≤-20℃

 

产品参数

Ex/Em480/520 nm(结合dsDNA

可用于替代:Quant-iT™ PicoGreen™ dsDNA Assay Kits

产品介绍

X-Green II双链DNA定量试剂盒升级版效能等同于Quant-iT™ PicoGreen™ dsDNA Assay KitsX-Green II是荧光检测dsDNA并进行定量的一种产品,这种方法非常灵敏。常用于分子生物学技术:cDNA文库的构建、亚克隆的DNA片段纯化及应用,比如进行DNA定量、产物扩增和引物的进一步检测。常规的DNA含量的检测方法是在260 nm处测其吸光值。这种方法的主要缺点是核苷酸、单链核酸和蛋白质对信号的影响很大,并且还会受到核酸制备过程中污染物的干扰,无法区分DNARNA,而且这种方法不灵敏(5 μg/mL dsDNA溶液A260=0.1)。X-Green II定量方法简单、方便,成为生物制品残留DNA检测的标准。

X-Green II只有与dsDNA结合后才发出荧光,并且所发荧光强度与DNA浓度成正比X-Green II双链DNA定量试剂盒升级版可以检测出25 pg/mL-1000 ng/mL范围内的dsDNA线性关系较好(R2>0.99)

 

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。

2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

3. X-Green II工作液最好现配现用,以保证最佳结果。

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作


说明书:

X-Green II 双链DNA定量试剂盒升级版 货号:               X2040S/X2040L  规格:               200T/2000T X2040S/X2040L    
常见问题解答:

试剂盒能否耐受污染物?

是的。 建议使用尽可能干净的 dsDNA 制剂,但试剂盒可以耐受一些常见的污染物。

对 dsDNA 的定量有多精确?
染料对 dsDNA 具有选择性; 但为了获得最准确的定量,建议使用尽可能干净的 dsDNA 样本。

Takara 4460 rEGCase II (recombinant Endoglycoceramidase II) 100 mU酶试剂盒

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rEGCase II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 4460 rEGCase II (recombinant Endoglycoceramidase II) 100 mU ¥1,402 Takara                      4460           rEGCase II (recombinant Endoglycoceramidase II)            100 mU Takara                      4460           rEGCase II (recombinant Endoglycoceramidase II)            100 mU Takara                      4460           rEGCase II (recombinant Endoglycoceramidase II)            100 mU
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□ 酶浓度 2,000 mU/ml
□ 贮存溶液  
     CH3COONa (pH 6.0) 20 mM
     Lubrol PX 0.1%
     BSA 0.2%
 
■ 制品说明
rEGCase II 是内切性酶,作用于酸性及中性糖鞘脂,切断糖链和神经酰胺之间的连接键,生成完整的糖链和神经酰胺。本品不能切断单糖与神经酰胺之间的连接,如半乳糖或葡萄糖神经酰胺等。神经酰胺连接二糖以上的糖链时,其还原末端是半乳糖时作用弱,对红细胞糖脂作用弱,对糖基甘油脂和糖蛋白不起作用。
 
■ 保存
-20℃以下。反复冻融酶活性会降低。4℃放置2-3天稳定。
 
特性
最适pH: pH5-6
抑制剂: 1 mM的Hg2+,Zn2+,Cu2+能抑制酶活性; Ba2+,Ca2+,Mg2+,EDTA不能抑制酶活性。
 
使用注意
本产品包含去污剂,不包含Activator II,因此不能作用于活细胞。
 
 

ProtoScript® II 反转录酶 货 号 #M0368L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – cDNA 合成

ProtoScript® II 反转录酶                              收藏

ProtoScript®  II 反转录酶               货   号                  #M0368L ProtoScript®  II 反转录酶               货   号                  #M0368L ProtoScript®  II 反转录酶               货   号                  #M0368L

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#M0368L
10,000 units
1,699.00

#M0368S
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#M0368X
40,000 units
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相关产品

RNase H

特性

 不同起始量的 RNA 均能高效反转录
 提高热稳定性
 合成至少 10 kb 长度的 cDNA 

概述

ProtoScript II 反转录酶是一种重组的 M-MuLV 反转录酶,其 RNase H 酶活性降低且热稳定性增加。与野生型 M-MuLV 反转录酶相比, ProtoScript II 可在更高的温度下合成第一链 cDNA。 ProtoScript II 活性温度高达 50℃,且具有特异性高、产量高和 合成 cDNA更长的特点,合成 cDNA长度可达 12 kb。本产品曾用名为 M-MuLV 反转录酶(RNase H)。 

来源

来自重组 E. coli 菌株,携带有突变的 MMuLV反转录酶(RNase H–)编码基因,经高度纯化而获得。

反应条件

 1X ProtoScript II 反转录酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl(pH 8.3 @ 25℃),75 mM KCl,3mM MgCl2],10 mM DTT,200 units M-MuLV (RNaseH–),添加 0.5 mM dNTPs(不随酶提供)和 5 μMdT23VN(不随酶提供),42℃ 温育 50 分钟。如果使用随机引物建议在室温放置 10 分钟后再进行 42℃ 反应。热失活:65℃ 20 分钟。

质保声明

 通过 RT-PCR 验证,以总 RNA 为模板可合成 9.2 kb 的 cDNA。

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中,以poly(rA)为模板,以 oligo(dT)18 为引物,37℃条件下,10 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入形成酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.neb-china.com 或 www.neb.com。

浓度

 200,000 units/ml。

Takara M192 Anti-Rat Collagen type II (Col II 2B-11F), Monoclonal 0.1 mg酶试剂盒

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Anti-Rat Collagen type II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara M192 Anti-Rat Collagen type II (Col II 2B-11F), Monoclonal 0.1 mg ¥3,026 Takara                      M192           Anti-Rat Collagen type II (Col II 2B-11F), Monoclonal            0.1 mg Takara                      M192           Anti-Rat Collagen type II (Col II 2B-11F), Monoclonal            0.1 mg Takara                      M192           Anti-Rat Collagen type II (Col II 2B-11F), Monoclonal            0.1 mg
Takara M193 Anti-Rat Collagen type II (Col II 20G-12E), Monoclonal 0.1 mg ¥3,026 Takara                      M192           Anti-Rat Collagen type II (Col II 2B-11F), Monoclonal            0.1 mg Takara                      M192           Anti-Rat Collagen type II (Col II 2B-11F), Monoclonal            0.1 mg Takara                      M192           Anti-Rat Collagen type II (Col II 2B-11F), Monoclonal            0.1 mg
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■ 制品内容
单克隆抗体 (冻干品) 0.1 mg
 
■ 制品说明
以大鼠Collagen type II为抗原获得的小鼠单克隆抗体。
克隆编号 特异性 亚型
Col II 2B-11F 与Rat Collagen type II 特异性反应;不与Rat Collagen type I和III发生反应。 Mouse IgG2b
Col II 20G-12E Mouse IgG1
 
■ 保存
4℃。
本制品不含防腐剂。溶解后的抗体溶液 (2.0 mg/ml) 分成小包装后,-20℃可保存1年,添加0.1%NaN3后4℃可保存6个月。避免反复冻融,稀释后尽量不要保存。
 
■ 抗体溶解
使用50 μl灭菌蒸馏水溶解 (2.0 mg/ml,不含防腐剂)。
 
■ 用途
Col II 2B-11F
◇ 还原及非还原条件下的蛋白质印迹法检出Collagen type II 抗原。
◇ 免疫细胞染色。
Col II 20G-12E
◇ 石蜡包埋切片的免疫细胞化学染色*
   * 抗原修复条件:Proteinase K处理
◇ 非还原条件下的蛋白质印迹法检出Collagen type II 抗原。
 
 

热敏 USER® II 酶 货 号 #M5508L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 克隆 & 合成生物学

热敏 USER® II 酶                              收藏

热敏 USER®  II 酶                 货   号                  #M5508L 热敏 USER®  II 酶                 货   号                  #M5508L 热敏 USER®  II 酶                 货   号                  #M5508L 热敏 USER®  II 酶                 货   号                  #M5508L 热敏 USER®  II 酶                 货   号                  #M5508L

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#M5508L
250 units
4,819.00

#M5508S
50 units
1,199.00

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特性

USER 克隆
RNA 定向测序
NEBNext 接头切割

浓度

 1,000 units/ml

概述

热敏 USER II 酶(尿嘧啶-特异性切除试剂)在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口。该酶在 65℃ 以上即可完全失活。
 
热敏 USER II 酶
热敏 USER®  II 酶                 货   号                  #M5508L
热敏 USER II 酶是南极热敏 UDG 和核酸内切酶 III 的混合物。南极热敏 UDG 催化尿嘧啶碱基的切割,形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点,但保持磷酸二酯骨架结构完整。核酸内切酶 III 的裂解酶活性使脱碱基位点 3’和 5’端的磷酸二酯键断裂。热敏 USER II 酶(NEB #M5508)与 USER 酶(NEB #M5505)相比,两者产生的 3’末端产物形式不一样,且热敏 USER II 酶在65℃ 条件下 10 分即可完全失活。

反应条件

CutSmart 反应缓冲液。37℃ 温育。
热敏 USER II 酶热失活:65℃ 加热 10 分钟。
 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃条件下,15 分钟使 10 pmol 的含有单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链产生缺口所需要的酶量。
 

质保声明

热敏 USER II 酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。单位活性检测条件请登陆

www.neb.com 或 www.neb-china.com

参考文献

1.  Lindhal, T. et al. (1977). J. Biol. Chem. 252, 3286-3294.
2.  Lindhal, T. (1982). Annu. Rev. Biochem. 51, 61-64.

Monarch 收集管II 货 号 #T2018L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 核酸纯化 – RNA提取和纯化

Monarch 收集管II                              收藏

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#T2018L
100 个
359.00

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Monarch RNA 纯化离心柱
Monarch gDNA 去除离心柱
Monarch 收集管II
Monarch DNA/RNA 保护试剂
Monarch RNA 裂解缓冲液
Monarch总RNA小量提取酶试剂(含DNase I蛋白酶K和缓冲液)
Monarch RNA 结合缓冲液
Monarch RNA 漂洗缓冲液

性能

 可应用于各种类型样本
 纯化回收几乎所有片段大小的 RNA,包括 miRNA 和 > 20 nt 的小 RNA
 提供 DNase I、gDNA 去除离心柱、蛋白酶 K 和稳定试剂

概述

Monarch 总 RNA 小量提取试剂盒是一款提取并纯化总 RNA 的全能解决方案试剂盒,能做到样本保存、细胞裂解、gDNA 去除,适用于各种生物样本,如培养细胞、血液和哺乳动物组织,也适用于难裂解样本,如细菌、酵母和植物,只要增加一步来提高裂解效率。该试剂盒还可以用于纯化、酶学反应后的样本或者 TRIzol® 提取的样本,提取纯化后的 RNA 具有极高质量:A260/280 和 A260/230 比值均 ≥1.8、高 RIN 值和无 gDNA 残留;并且 RNA 片段包含完整的 miRNAs 和完整的 rRNAs。另外,改变结合条件可以选择性地筛选小于 200 nt 的 RNA,包含miRNA、5S rRNA 和 tRNA。提取纯化得到的 RNA 可用于 RT-qPCR、
cDNA 合成、RNA-seq、Northern blot 分析等下游实验。

特性

• 结合能力:100 µg RNA
• RNA 大小:> 20 nt
• 纯度:A260/280 和 A260/230 ≥1.8
• 起始样本量:最多 107 或 50 mg 组织
• 洗脱体积:50-100  µl
• 得率:依样本类型而定
• 下游应用:NGS RNA 文库制备、RT-PCR、RT-qPCR 和 Northern blots

Monarch 总 RNA 小量提取试剂盒组成:

– Monarch 总 RNA 小量提取酶试剂(含 DNase I、蛋白酶 K 和缓冲液)
– Monarch 无核酸酶水
– Monarch RNA 纯化离心柱
– Monarch DNA/RNA 保护试剂
– Monarch RNA 裂解缓冲液
– Monarch RNA 结合缓冲液
– Monarch RNA 漂洗缓冲液
– Monarch gDNA 去除离心柱
– Monarch 收集管 II

NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶/含纯化磁珠 货 号 #E6177L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/Ultra II DNA & RNA

NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶/含纯化磁珠                              收藏

货 号
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#E6177L
96次反应
31,499.00

#E6177S
24次反应
8,339.00

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NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒
NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒 – 含纯化磁珠
NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶

特性

 更高的文库产量,满足更多实验所需
 即使是起始量极低的样本,依然可以制备高质量文库,最低起始量可低至 500 pg
 各种类型的 DNA 样本均可制备文库,包括高 GC 及 FFPE DNA 样本
 提高靶向富集应用的产量及质量
 流程化的操作设计,减少了手动操作时间,与自动化兼容,试剂盒与模块形式,提供了选择的便利
 使用 FS 版本的试剂盒,DNA 分片段化酶被整合到 Ultra II DNA 流程中,可靠并易于使用
 试剂盒中提供实验所需的片段筛选及纯化金标准 SPRIselect 磁珠,为实验提供了极大的灵活性和可靠性

概述

NEBNext  Ultra II DNA 文库制备试剂盒能够用更低起始量的 DNA 构建高质量的文库。文库制备每一个步骤中的试剂都经过优化,能够从  500 pg 至 1 μg 的起始 DNA 高效构建高质量的文库。新一代的 NEBNext  试剂采用了快速、流程化、自动化的工作流程,在降低 PCR 循环数的同时提高了 GC  覆盖度。本试剂盒与 PCR-free  的工作流程兼容,且对于难以建库的样本,如 FFPE  样本,也有很好的效果。
 
Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒精简文库制备流程,将 DNA 片段化、末端修复和加 dA 尾优化到一步。
 
Ultra II DNA 和 Ultra II FS DNA 试剂盒均有包含或不含 SPRIselect® 磁珠的包装。
 
NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 - 含片段化酶/含纯化磁珠            货   号                  #E6177L
 
NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 - 含片段化酶/含纯化磁珠            货   号                  #E6177L
 

用于 Illumina 测序平台的 NEBNext 试剂:DNA 文库制备

 除了每种组份都经过严格的质量监控以外,NEBNext DNA 试剂盒还都经过构建基因组 DNA 文库或 ChIP-Seq 文库,再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面,各个组份的批号也都被保留下来。注:接头、引物是单独供应的。

 
NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 - 含片段化酶/含纯化磁珠            货   号                  #E6177L
 

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Takara 3622 pPTR II DNA 20 μg酶试剂盒

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pPTR II DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 3622 pPTR II DNA 20 μg ¥2,003 Takara                      3622           pPTR II DNA            20 μg Takara                      3622           pPTR II DNA            20 μg Takara                      3622           pPTR II DNA            20 μg
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pPTR II也是一种E.coli-Aspergillus穿梭载体,含有A.nidulans的AMA1序列,因此,其质粒可以在Aspergillus属真菌内自主复制。
pPTR II在大肠杆菌中的选择标记为Ampicillin抗性基因;在Aspergillus中,选择标记为Pyrithiamine抗性基因ptrA。另外,在lacZ基因中,含有多克隆位点,用IPTG和X-gal的平板筛选,可以很容易筛选到含有外源基因的克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
10,031 bp
 
■ 制备
柱层析纯化。
 
■ 用途
利用Thiamine的代谢竞争类似物Pyrithiamine的筛选,转化Aspergillus属真菌(如:A.oryzae, A.niger, A.terreus, A.fumigatus)。pPTR II 以质粒的形式驻留在Aspergillus属真菌中。
 
■ 注意
当有Thiamine存在的时候,将会影响Pyrithiamine选择效率,因此,使用pPTR II 进行转化时,培养基、试剂中不能含有Thiamine。
 
■ pPTR II 载体图谱
Takara                      3622           pPTR II DNA            20 μg
 
 

NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒 – 含纯化磁珠 货 号 #E7103L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/Ultra II DNA & RNA

NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒 – 含纯化磁珠                              收藏

货 号
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#E7103L
96次反应
28,389.00

#E7103S
24次反应
7,439.00

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NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶

NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶/含纯化磁珠

特性

 更高的文库产量,满足更多实验所需
 即使是起始量极低的样本,依然可以制备高质量文库,最低起始量可低至 500 pg
 各种类型的 DNA 样本均可制备文库,包括高 GC 及 FFPE DNA 样本
 提高靶向富集应用的产量及质量
 流程化的操作设计,减少了手动操作时间,与自动化兼容,试剂盒与模块形式,提供了选择的便利
 使用 FS 版本的试剂盒,DNA 分片段化酶被整合到 Ultra II DNA 流程中,可靠并易于使用
 试剂盒中提供实验所需的片段筛选及纯化金标准 SPRIselect 磁珠,为实验提供了极大的灵活性和可靠性

概述

NEBNext  Ultra II DNA 文库制备试剂盒能够用更低起始量的 DNA 构建高质量的文库。文库制备每一个步骤中的试剂都经过优化,能够从  500 pg 至 1 μg 的起始 DNA 高效构建高质量的文库。新一代的 NEBNext  试剂采用了快速、流程化、自动化的工作流程,在降低 PCR 循环数的同时提高了 GC  覆盖度。本试剂盒与 PCR-free  的工作流程兼容,且对于难以建库的样本,如 FFPE  样本,也有很好的效果。
 
Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒精简文库制备流程,将 DNA 片段化、末端修复和加 dA 尾优化到一步。
 
Ultra II DNA 和 Ultra II FS DNA 试剂盒均有包含或不含 SPRIselect® 磁珠的包装。
 
NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒 - 含纯化磁珠            货   号                  #E7103L
 
NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒 - 含纯化磁珠            货   号                  #E7103L

用于 Illumina 测序平台的 NEBNext 试剂:DNA 文库制备

 除了每种组份都经过严格的质量监控以外,NEBNext DNA 试剂盒还都经过构建基因组 DNA 文库或 ChIP-Seq文库,再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面,各个组份的批号也都被保留下来。注:接头、引物是单独供应的。

 
NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒 - 含纯化磁珠            货   号                  #E7103L
 

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NEBNext® Ultra™ II DNA PCR-Free 文库制备试剂盒 货 号 #E7410L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/Ultra II DNA & RNA

NEBNext® Ultra™ II DNA PCR-Free 文库制备试剂盒                              收藏

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#E7410L
96 次反应
25,579.00

#E7410S
24 次反应
6,719.00

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NEBNext® Ultra II FS DNA PCR-free 文库制备试剂盒 – 含片段化酶(含纯化磁珠)

产品特点

·起始量范围广:250 ng 至 1,000 ng 的起始 DNA 均可制备高质量文库,且无需扩增步骤

 ·更高的文库产量,获得更多有用信息
 ·提高文库均一性,进而提高测序质量
 ·不同类型的起始样本,均可制备 PCR-free 文库
 ·通过优化的 PCR-free 实验流程,减少手动操作时间,并可与自动化兼容
 ·配合使用 NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1(Unique 双端 Index 引物,UMI 接头,适用于 DNA)           (NEB #E7395)或其它具有3′ T 突出的适用于 Illumina 平台的接头
 ·也可提供含有样品纯化磁珠的 NEBNext Ultra II DNA PCR-Free 文库制备试剂盒(含纯化磁珠)
 

产品概述

 没有偏差!基于简化可靠的 Ultra II 流程,适用于 Illumina® 测序平台的本试剂盒可为 DNA-seq 提供无需扩增的文库制备流程。即使 DNA 起始量低至 250 ng,也可获得高质量、高产量的文库,而无需担忧 PCR 偏差。


NEBNext Ultra II DNA PCR-Free 文库制备试剂盒包含不同起始量、已打断的 DNA 文库制备所需的所有酶和缓冲液,以便在 Illumina 平台上进行二代测序,且不需要扩增步骤。快速、用户友好的流程仅需最少的手动操作时间,在无需 PCR 的情况下,就可获得优异的文库产量和 GC 覆盖度。

注意:如果您的起始 DNA 尚未打断,我们推荐您使用 NEBNext Ultra II FS DNA PCR-Free 文库制备试剂盒 – 含片段化酶,该试剂盒将 DNA 片段化、末端修复和加 dA 尾优化到同一管中,无需纯化或移液。
 
产品描述:
NEBNext® Ultra™ II DNA PCR-Free 文库制备试剂盒            货   号                  #E7410L
 
使用 NEBNext Ultra II DNA PCR-free 文库制备试剂盒,能获得更高的文库产量。
A.以 1 µg NA19240 基因组 DNA(Coriell Institute)为起始样本,使用 NEBNext Ultra II DNA PCR-free 文库制备试剂盒和 Illumina TruSeq® PCR-free 文库制备试剂盒分别制备 PCR-free 文库,350 bp 插入片段作为筛选标准。
B.分别使用 NEBNext Ultra II DNA PCR-free 文库制备试剂盒和 Roche Sequencing Kapa HyperPrep 文库制备试剂盒,结合 Covaris 打断,制备 150 – 200 bp 插入片段的文库,不进行片段筛选。根据生产商推荐方法,NEBNext、Illumina 和 Kapa 试剂盒分别使用了 NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1(Unique 双端 Index 引物,UMI 接头,适用于 DNA)、IDT for Illumina(TruSeq DNA UD Indexes)和 Kapa Dual-Indexed Adaptors。
 
 NEBNext® Ultra™ II DNA PCR-Free 文库制备试剂盒            货   号                  #E7410L
 
使用 NEBNext Ultra II DNA PCR-free 文库制备试剂盒,实现人类基因组均一覆盖。相较于 Illumina DNA PCR-free 文库制备试剂盒,NEBNext Ultra II DNA PCR-free 文库制备试剂盒可实现更高的基因组覆盖度。根据生产商推荐方法,以 250 ng NA19240 基因组 DNA 为起始样本制备文库,使用 NovaSeq 6000 S4 v1.5 flow cell(PE 2 x 150 bp)测序。Reads 去接头(fastp 0.20.0)后比对至端粒到端粒 chm13 参考基因组(draft 1,bwa-mem 0.7.17),并标记重复(samblaster 0.1.24)。从每个 bam 中随机抽取 2.8 B Reads(sambamba view -s 0.6.8)。使用 mosdepth(v0.3.1,-F 772)评估过滤水平和初级覆盖度,并绘制常染色体或线粒体基因组图。图中标示出了预期覆盖度(num_reads*read length/genome size)。