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Fmoc-NH-PEG-COOH 在酸性条件下，该化合物中的Fmoc保护基团易于脱保护，释放出游离胺进行进一步反应。受Fmoc保护的PEG允许PEG另一末端羧基反应。羧基可以与伯胺生成稳定的酰胺键。聚乙二醇化可以提高聚乙二醇分子的稳定性，降低其免疫原性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

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氨基容易与琥珀酰亚胺酯（NHS），活化的羧基（-COOH），醛基和许多其他官能团反应。Fmoc是一个胺保护基，可以在哌啶/ DMF溶液中将其脱保护以释放受保护的胺基，以进一步反应。 Fmoc保护的PEG胺可与PEG末端的一个胺基选择性反应。

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芴甲氧羰基聚乙二醇羟基(FMOC-NH-PEG-OH)是MeloPEG具有一个羟基和一个Fmoc保护的胺的线性异双功能PEG衍生物。它是带有PEG间隔基的有用的交联剂。被保护的胺可以在温和的碱性条件下再生。

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