Phusion^® 超保真 DNA 聚合酶

Phusion^® 超保真 PCR 预混液( 提供 HF 缓冲液 )

Phusion^® 超保真 PCR 预混液( 提供 GC 缓冲液 )

Phusion^® 热启动 Flex DNA 聚合酶

Phusion^® 热启动 Flex 2X 预混液

Phusion^® 超保真 PCR 试剂盒

由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正，所以拥有高保真度的 DNA 聚合酶对于 PCR 应用至关重要。由 NEB 生产、质量控制的 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA 聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想
选择。

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR 试剂盒包含 Phusion 聚合酶、Phusion HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和 DNA
Marker。

2,000 units/ml。

Phusion 超保真 DNA 聚合酶扩增片段的产量更高，延伸时间更短。使用不同的聚合酶扩增一段 1.2 kb 长
度的 C. elegans 基因组片段。所有扩增反应按照厂家推荐条件重复进行（30 个循环、30 秒或 2 分钟的延伸时间）并用微流控芯片技术（microfluidic LabChip® analysis）检测。

Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶具有超强扩增能力。除了 1.3 kb C. elegans 扩增片段，其它扩增片
段模板均为 human Jurkat。扩增长度如上胶图所示。所有扩增反应按照厂家推荐条件（30 个热循
环）重复进行并用微流控芯片技术（microfluidic LabChip® analysis）检测。

* Phusion DNA Polymerase was developed by Finnzymes Oy, now a part of Thermo Fisher Scientific.
This product is manufactured by New England Biolabs, Inc. under agreement with, and under the performance specifications of Thermo Fisher Scientific. Phusion® is a registered trademark and property of Thermo Fisher Scientific.

许可/专利/免责：参见 390-391 页。

WarmStart^® RTx 反转录酶

8,000 和 120,000 units/ml。 

80℃ 20 分钟。 

 WarmStart DNA 聚合酶可以在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率  

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时，产生的非特异性的扩增，而传统的 Bst DNA 聚合酶或同源物可以掺入非模板序列核苷酸。

Bst 2.0 WarmStart 的优势：无论刚建立反应（实线）或 25℃ 温育 2 小时后，都能使 LAMP 实验在相同的时间点迅速启动反应。没有 Bst 2.0 WarmStart 的保护，在室温条件下温育的 LAMP 实验结果不一致。Bst 2.0 WarmStart 让扩增结果更均一，可以室温和高通量建立反应。 

来源于 E. coli 菌株，该菌株携带有诱导启动子，可表达 Bst 2.0 DNA 聚合酶蛋白。  

[20 mM Tris-HCl (pH 8.8 @ 25℃)，50 mM KCl，10 mM (NH₄)₂S0₄，2 mM MgS0₄，0.1% Tween-20]。  

1 单位指 65℃ 条件下反应 30 分钟，能使 25 nmol 的 dNTPs 掺入酸不溶性沉淀物所需的酶量。 

8,000 和 120,000 units/ml。  

80℃ 20 分钟。  

Bst 2.0 DNA 聚合酶不具有 3´→5´ 核酸外切酶活性。Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶的反应温度可以为 60-72℃。Bst 2.0 DNA 聚合酶不能用于热循环测序或 PCR。  

A 52.8 kDa non-glycosylated protein with a very high affinity for biotin. Due to its high affinity for biotin, it is used to bridge biotinylated probes and biotinylated enzymes. 

Usage Concentration

1 mg/ml

Excitation

0nm

Storage Temperature

-20°C

Storage Conditions

140 mM NaCl
8 mM sodium phosphate
2 mM potassium phosphate
10 mM KCl

pH 7.4 @ 25°C 

Companion Products

• Phototope®-Star Detection Kit

 – NEBuilder 高保真 DNA 组装预混液

NEBuilder 高保真 DNA 组装预混液可以高效、准确的组装 DNA 片段。不管片段的长度和

– NEBuilder 高保真 DNA 组装预混液

– NEBuilder 高保真 DNA 组装预混液

 NEBuilder 高保真 DNA 组装预混液经过严格的质控检测，以保证产品的最高效率和纯

– NEBuilder 高保真 DNA 组装预混液

– NEBuilder 阳性对照

该酶催化双链 DNA 或 RNA 上相邻的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端形成磷酸二酯键。该酶不仅能够催化平齐末端或粘性末端之间的连接，还可以修复双链 DNA、RNA 或 DNA/RNA 杂交双链中的单链切刻。

纯化自 E. coli C600 pcl857 pPLc28 lig8。

1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM MgCl₂，10 mM DTT，1 mM ATP] 推荐 DNA 5´ 末端浓度为 0.1-1.0 μM，16℃ 温育。

65℃ 加热 10 分钟。

T4 DNA 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。www.neb.com 或 www.neb-china.com。

1 单位指在 20 μl 1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液中，16℃ 反应条件下，30 分钟能使 50% 的经 HindIII 消化的λDNA 片段 [5´ 端浓度为 0.12 μM（300μg/ml）] 连接所需的酶量。

400,000 units/ml 和 2,000,000 units/ml。

与 E. coli DNA 连接酶需要 NAD⁺ 作辅因子不同，T4 DNA 连接酶的辅因子是 ATP。若需稀释 T4 DNA 连接酶，推荐使用 50% 甘油贮存缓冲液（稀释缓冲液 A，NEB #B8001）稀释，-20℃ 保存。如稀释后马上使用，也可用 1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液稀释。
只要在反应体系中补加 1 mM ATP，连接反应就可以在 NEB 提供的四种限制性内切酶缓冲液或在 T4 DNA 多聚核苷酸激酶反应缓冲液中进行。

该产品的特性和应用的参考文献，请联系我们。 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

65℃ 加热 20 分钟。 

10,000 units/ml。