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Vent® DNA 聚合酶 货 号 #M0254L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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相关产品

Vent® (exo–) DNA 聚合酶。

Vent/Deep Vent 聚合酶信息

Vent® DNA 聚合酶 货 号 #M0254L

概述

Vent DNA 聚合酶是较早应用于 PCR 的一种高保真耐热 DNA 聚合酶，其保真度比 Taq DNA 聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后，仍具有 90% 以上的聚合酶活性。
Vent (exo-) DNA 聚合酶是 Vent DNA 聚合酶经基因工程改造而得，去除了 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性，其保真度有所降低，大约比 Taq DNA 聚合酶高 2 倍。

来源

Vent DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有来自古菌 Thermococcus litoralis 的 Vent DNA 聚合酶基因。Vent (exo-) DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有 Vent (D141A/E143A)DNA 聚合酶基因，此酶为天然酶经过基因工程改造而得。

浓度

2,000 units/ml。

参考文献

Vent® DNA 聚合酶 货 号 #M0254L

Vent® (exo-) DNA 聚合酶 货 号 #M0257L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Vent® (exo-) DNA 聚合酶 货 号 #M0257L Vent® (exo-) DNA 聚合酶 货 号 #M0257L Vent® (exo-) DNA 聚合酶 货 号 #M0257L Vent® (exo-) DNA 聚合酶 货 号 #M0257L Vent® (exo-) DNA 聚合酶 货 号 #M0257L

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概述

VentR DNA 聚合酶是较早应用于 PCR 的一种高保真耐热 DNA 聚合酶，其保真度比 Taq DNA 聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后，仍具有 90% 以上的聚合酶活性。
VentR (exo–) DNA 聚合酶是 VentR DNA 聚合酶经基因工程改造而得，去除了 3´→5´ 核酸外切酶校读活性，其保真度有所降低，大约比 Taq DNA 聚合酶高 2 倍。

Vent® (exo-) DNA 聚合酶 货 号 #M0257L
使用 Vent DNA 聚合酶扩增 Jurkat 细胞的基因组 DNA。扩增片段长度见胶图下方。M 为 1 kb DNA Ladder（NEB #3232）。

来源

VentR DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有来自古菌 Thermococcus litoralis 的 Vent DNA 聚合酶基因。VentR (exo–) DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有 Vent (D141A/E143A) DNA 聚合酶基因，此酶为天然酶经过基因工程改造而得。 

浓度

2,000 units/ml。

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Takara 3660 pSINsi-hH1 DNA 20 μg酶试剂盒

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Takara 3660 pSINsi-hH1 DNA 20 μg ￥1,803 Takara 3660 pSINsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3660 pSINsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3660 pSINsi-hH1 DNA 20 μg
Takara 3661 pSINsi-hU6 DNA 20 μg Inquire Takara 3660 pSINsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3660 pSINsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3660 pSINsi-hH1 DNA 20 μg
Takara 3662 pSINsi-mU6 DNA 20 μg ￥3,987 Takara 3660 pSINsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3660 pSINsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3660 pSINsi-hH1 DNA 20 μg
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
RNA干扰（RNA interference；RNAi）是基因表达抑制的一种方法。RNAi是由于双链RNA的导入，分解靶基因的mRNA，使其表达受到抑制的一种方法。在哺乳动物细胞中，使用21-23个碱基的短的双链RNA（short interfering RNA；siRNA）获得的RNAi效果比较明显。RNAi实验的主要技术有合成的siRNA直接导入细胞的方法和表达载体在细胞内表达siRNA的方法，这两种方法应用比较普遍。合成的siRNA直接导入细胞的方法RNAi效果短暂；用表达载体在细胞内表达siRNA的方法，能够获得持续性的RNAi效果，一旦获得了导入表达载体的细胞，就有可能获得基因表达长期受抑制的效果。
因为逆转录病毒载体可以在感染细胞的染色体上稳定的重组目的基因，所以使用载体转染方法获得长期稳定的RNA干扰作用是非常有效的。pSINsi载体系列是以自我复制缺陷型逆转录病毒载体作为基本骨架，使用RNA polymerase III (pol III)系列的promoter表达hairpin型RNA。RNA polymerase III (pol III)系列promoter下游的克隆位点插入表达hairpin型RNA的合成寡核苷酸DNA，就可以获得siRNA表达逆转录病毒载体，以新霉素作为这种载体的抗性筛选基因。
 
■ 保存
-20℃ (自收到之日起，适当条件下保存，两年内有效。)
 
■ pSINsi载体图谱
Takara 3660 pSINsi-hH1 DNA 20 μg
 
 

Deep Vent® DNA 聚合酶 货 号 #M0258L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Deep Vent® DNA 聚合酶 货 号 #M0258L Deep Vent® DNA 聚合酶 货 号 #M0258L Deep Vent® DNA 聚合酶 货 号 #M0258L Deep Vent® DNA 聚合酶 货 号 #M0258L Deep Vent® DNA 聚合酶 货 号 #M0258L

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相关产品

Deep Vent® (exo–) DNA 聚合酶

概述

Deep VentR DNA 聚合酶是一种高保真的耐热 DNA 聚合酶，具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。Deep VentR DNA 聚合酶比 VentR DNA 聚合酶在 95℃ 到 100℃
之间更稳定，其在 100℃ 的半衰期是 8 小时。
Deep VentR (exo–) DNA 聚合酶是利用基因工程技术去除了 Deep VentR DNA 聚合酶的 3´→5´ 核酸外切酶校读活性而得。

来源

Deep VentR DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有来自 Pyrococcus species GB-D 的Deep VentR DNA 聚合酶基因。Deep Vent (exo–) DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有 Deep Vent (D141A/E143A) DNA 聚合酶基因，此酶为天然酶经过基因工程改造而得。

浓度

2,000 units/ml。

参考文献

Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg酶试剂盒

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Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg ￥1,936 Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg
Takara 3221 pBAsi-hU6 DNA 20 μg ￥1,936 Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg
Takara 3222 pBAsi-mU6 DNA 20 μg ￥1,936 Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg
Takara 3223 pBAsi-hH1 Pur DNA 20 μg ￥1,936 Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg
Takara 3224 pBAsi-hU6 Pur DNA 20 μg ￥1,936 Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg
Takara 3225 pBAsi-mU6 Pur DNA 20 μg ￥1,936 Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg
Takara 3227 pBAsi-hU6 Neo DNA 20 μg ￥1,936 Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg
Takara 3228 pBAsi-mU6 Neo DNA 20 μg ￥1,936 Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pBAsi vector series是利用RNA polymerase III (pol III) 系列的promoter表达siRNA的质粒载体。且该质粒搭载了新霉素抗性基因及嘌 呤霉素抗性基因。可用于导入细胞的筛选。通过在pol III系列的promoter的下游插入表达harpin型RNA的合成DNA序列可制备siRNA 表达质粒。将得到的质粒转入细胞中，即可用于RNAi实验 (参照下图) 。
Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg
 
此外，可以将promoter+hairpin型RNA序列切下来，重组到Adeno病毒载体上。由于Adeno病毒载体具有很高的感染效率和广泛的感染域， 可通过in vivo或者in vitro实验导入基因。关于重组Adeno病毒的制备请使用Adenovirus Dual Expression Kit（Code No. 6170） 。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ pBAsi载体图谱
Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg
 
Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg
 
Takara 3220 pBAsi-hH1 DNA 20 μg
 

Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶 货 号 #M0259L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶 货 号 #M0259L Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶 货 号 #M0259L Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶 货 号 #M0259L Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶 货 号 #M0259L Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶 货 号 #M0259L

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相关产品

Deep Vent® DNA 聚合酶

概述

Deep VentR DNA 聚合酶是一种高保真的耐热 DNA 聚合酶，具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。Deep VentR DNA 聚合酶比 VentR DNA 聚合酶在 95℃ 到 100℃
之间更稳定，其在 100℃ 的半衰期是 8 小时。
Deep VentR (exo–) DNA 聚合酶是利用基因工程技术去除了 Deep VentR DNA 聚合酶的 3´→5´ 核酸外切酶校读活性而得。

来源

Deep VentR DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有来自 Pyrococcus species GB-D 的Deep VentRDNA 聚合酶基因。Deep Vent (exo–) DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有 Deep Vent (D141A/E143A) DNA 聚合酶基因，此酶为天然酶经过基因工程改造而得。

浓度

2,000 units/ml。

参考文献

Therminator™ DNA 聚合酶 货 号 #M0261L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – DNA 处理（DNA 标记、末端平齐化等）

Therminator™ DNA 聚合酶                              收藏

Therminator™ DNA 聚合酶 货 号 #M0261L Therminator™ DNA 聚合酶 货 号 #M0261L Therminator™ DNA 聚合酶 货 号 #M0261L

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特性

 提高了修饰核苷酸的掺入能力
 部分核糖核酸置换法测定 DNA 序列
 ddNTP 或 acyNTP 的链终止法用于测序或 SNP 分析 

概述

Therminator DNA 聚合酶是 9°N™ DNA 聚合酶中的一种，但有较强的掺入修饰底物的能力，如：ddNTP、rNTP 和 acyNTP。 

来源

来源于 E. coli 菌株。此菌株含有从 Thermococcus species 9°N-7 中克隆的经过基因工程改造的 9°N (D141A/E143A/A485L) DNA 聚合酶基因。 

浓度

2,000 units/ml。 

使用注意事项

扩增延长区域（extended regions）时可能需要优化反应条件。 

参考文献

 

Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） 货 号 #M0267E-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液）                              收藏

Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） 货 号 #M0267E Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） 货 号 #M0267E Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） 货 号 #M0267E Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） 货 号 #M0267E Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） 货 号 #M0267E

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相关产品

Taq 聚合酶
Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液）

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Taq 2X 预混液
Quick-Load Taq 2X 预混液
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多重 PCR 5X 预混液

 

热启动 Taq 产品

Taq 热启动 DNA 聚合酶
Taq 热启动 2X 预混液

Taq DNA 聚合酶信息

Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） 货 号 #M0267E

概述

Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是，Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。

Taq 热启动 DNA 聚合酶

高的性价比、有吸引力的商业条款，NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

其它剂型

为了加样方便，Taq 与 Taq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X 预混液还有 Quick-Load 的形式，可用于直接凝胶上样。Taq PCR 试剂盒包含 Taq DNA 聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和紫色 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
 
多重 PCR 5X 预混液配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的表现。

浓度

5,000 units/ml。

Taq 缓冲液选择表

Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） 货 号 #M0267E

phi29 DNA 聚合酶 货 号 #M0269L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

phi29 DNA 聚合酶                              收藏

phi29 DNA 聚合酶 货 号 #M0269L phi29 DNA 聚合酶 货 号 #M0269L phi29 DNA 聚合酶 货 号 #M0269L phi29 DNA 聚合酶 货 号 #M0269L phi29 DNA 聚合酶 货 号 #M0269L phi29 DNA 聚合酶 货 号 #M0269L

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#M0269L
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特性

 极高的掺入率
 超强的链置换能力
 应用于需要强链置换和/或连续合成的复制反应
 中温条件下高保真复制

概述

phi29 DNA 聚合酶是从嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的噬菌体 phi29 中克隆出的 DNA聚合酶。此酶具有卓越的链置换和连续合成特性，并具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有噬菌体 phi29 DNA 聚合酶基因。 

浓度

10,000 units/ml。 

热失活

65℃ 10 分钟。 

参考文献

 

Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） 货 号 #M0273E-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液）                              收藏

Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） 货 号 #M0273E Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） 货 号 #M0273E Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） 货 号 #M0273E Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） 货 号 #M0273E Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） 货 号 #M0273E Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） 货 号 #M0273E

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#M0273E
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2,000 units
2,649.00
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400 units
669.00
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#M0273V
200 units
359.00
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Taq DNA 聚合酶信息

Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） 货 号 #M0273E

概述

Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是，Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。

Taq 热启动 DNA 聚合酶

超高的性价比、有吸引力的商业条款，NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

其它剂型

为了加样方便，Taq 与 Taq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X 预混液还有 Quick-Load 的形式，可用于直接凝胶上样。Taq PCR 试剂盒包含 Taq DNA 聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和紫色 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
 
多重 PCR 5X 预混液配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的表现。

浓度

5,000 units/ml。

Taq 缓冲液选择表

Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） 货 号 #M0273E