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Takara 2820 Uracil DNA Glycosylase (UNG),heat-labile 200 U酶试剂盒

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Uracil DNA Glycosylase (UNG),heat-labile
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Takara 2820 Uracil DNA Glycosylase (UNG),heat-labile 200 U ￥801 Takara 2820 Uracil DNA Glycosylase (UNG),heat-labile 200 U Takara 2820 Uracil DNA Glycosylase (UNG),heat-labile 200 U Takara 2820 Uracil DNA Glycosylase (UNG),heat-labile 200 U
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□ 酶浓度 2 U/μl
 
■ 制品说明
UNG酶可催化水解含有尿嘧啶的DNA链的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键，释放游离尿嘧啶。本酶可作用于含有dU的单链或双链DNA，对RNA无活性。
 
■ 起源
Produced in E. coli strain expressing a recombinant Xiphophorus maculatus UNG mutant.
 
■ 活性定义
在25℃、30 min内降解1 μg含有尿嘧啶的dsDNA所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。
 
■ 热失活
本酶在50℃下热处理10分钟，完全失活且不可逆。
 
 

Takara 9178 DNA Isolation Reagent for Meat and Meat Products 50 Rxns酶试剂盒

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DNA Isolation Reagent for Meat and Meat Products
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Takara 9178 DNA Isolation Reagent for Meat and Meat Products 50 Rxns ￥681 Takara 9178 DNA Isolation Reagent for Meat and Meat Products 50 Rxns Takara 9178 DNA Isolation Reagent for Meat and Meat Products 50 Rxns Takara 9178 DNA Isolation Reagent for Meat and Meat Products 50 Rxns
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■ 制品内容 (50次量)
Extraction Solution 0.5 ml × 50支
 
■ 制品说明
本试剂是从生肉及其加工品、乳制品中提取DNA的专用试剂。本试剂为表面活性剂与吸附PCR阻害物质树脂的混合制剂，可从猪、牛、羊等肌肉组织及牛奶、奶粉、香肠等加工品中简便快速提取PCR扩增用DNA模板。
本试剂具有以下特点：
1. 操作简便快速，整体操作只需25分钟。
2. 可以获得PCR扩增用DNA。
3. 使用安全，无需使用有害溶剂。
4. 操作简单，不容易产生交叉污染。
本试剂可应用于检测标准中的样品DNA提取，检测标准为：
GB/T21102-2007 (动物源性饲料中兔源性成分定性检测方法 实时荧光PCR方法)
GB/T21103-2007 (动物源性饲料中哺乳动物源性成分定性检测方法 实时荧光PCR方法)
SN/T2051-2008 (食品、化妆品和饲料中牛羊猪源性成分检测方法 实时PCR法)
 
■ 保存
4℃。
 
■ 注意事项
1. 多数样品同时提取时，注意防止样品间交叉污染。
2. 为防止DNase混入造成DNA分解，实验操作时请戴实验用手套、口罩。
3. 操作时使用的剪刀需要高温干热灭菌。
 
 

Takara RR926 Real Time PCR Cat DNA Detection Kit 50 Rxns酶试剂盒

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Real Time PCR Cat DNA Detection Kit
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Takara RR926 Real Time PCR Cat DNA Detection Kit 50 Rxns ￥2,003 Takara RR926 Real Time PCR Cat DNA Detection Kit 50 Rxns Takara RR926 Real Time PCR Cat DNA Detection Kit 50 Rxns Takara RR926 Real Time PCR Cat DNA Detection Kit 50 Rxns
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■ 制品内容 (25 μl反应×50 次量)
2X Premix for Cat*1 650 μl
Primer Mix for Cat*2 50 μl
Probe for Cat*3 50 μl
dH2O 1 ml
Control DNA for Cat (105 copies/μl) 15 μl
 
*1 2X Premix For Cat中含有反应用dNTP Mixture、Buffer、酶等。
*2 Primer Mix for Cat中含有扩增用引物。
*3 Probe for Cat中含有检测用探针，须避光保存。
 
■ 制品说明
本制品是利用 Real Time PCR 技术快速检测猫*基因组DNA的试剂盒。制品中2X Premix for Cat已经将DNA聚合酶、反应用Buffer、dNTP等试剂预混在一起。进行实验时，PCR反应液的配制十分简单。PCR反应用DNA聚合酶使用了Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq® HS ，与Takara精心研制的Real Time PCR用Buffer组合使用，可以有效抑制非特异性的PCR扩增，大大提高了PCR的扩增效率。本检测无需电泳，简单快速，灵敏度高、特异性强。
本试剂盒的引物探针序列，参考自《SN 3730.6 2013 猫成分检测 实时荧光PCR法》。
* 本制品经验证可对常见猫的品种进行检出，如家猫 (Felis catus)、加菲猫 (Garfield) 等，但由于基因序列的多样性，存在不能检出所有猫源品种的可能性。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 注意事项
1. 本试剂盒检测灵敏度高，为了防止污染，实验要分区操作。
① 第一区：反应液配制区。
② 第二区：样品制备区。
③ 第三区：样品添加区及反应检测区。
三个区之间必须进行物理性隔离，避免人为因素造成污染。
2. 2X Premix for Cat制品融解后，请上下颠倒轻轻均匀混合，避免起泡，并经轻微离心后使用。
3. Probe for Cat应避光保存。
4. 配制Real Time PCR反应液时应避免强光照射。
5. 反应液的配制、分装请一定使用新的 (无污染的) 枪头、Microtube等，尽量避免污染。
 
 

Takara RR930 Real Time PCR 18S DNA Detection Kit 50 Rxns酶试剂盒

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Real Time PCR 18S DNA Detection Kit
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Takara RR930 Real Time PCR 18S DNA Detection Kit 50 Rxns ￥2,003 Takara RR930 Real Time PCR 18S DNA Detection Kit 50 Rxns Takara RR930 Real Time PCR 18S DNA Detection Kit 50 Rxns Takara RR930 Real Time PCR 18S DNA Detection Kit 50 Rxns
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■ 制品内容 (25 μl反应×50 次量)
2X Premix for 18S*1 650 μl
Primer Mix for 18S*2 50 μl
Probe for 18S*3 50 μl
dH2O 1 ml
Control DNA for 18S (105 copies/μl) 15 μl
 
*1 2X Premix for 18S中含有反应用dNTP Mixture、Buffer、酶等。
*2 Primer Mix for 18S中含有扩增用引物。
*3 Probe for 18S中含有检测用探针，须避光保存。
 
■ 制品说明
制品是利用Real Time PCR技术快速检测18S DNA的试剂盒。采用双标记荧光PCR技术，对18S基因进行检测，主要应用于真核生物基因组DNA提取效果的确认。制品中2X Premix for 18S已经将DNA聚合酶、反应用Buffer、dNTP等试剂预混在一起。进行实验时，PCR反应液的配制十分简单。PCR反应用DNA聚合酶使用了Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq® HS，与Takara精心研制的Real Time PCR用Buffer组合使用，可以有效抑制非特异性的PCR扩增，大大提高了PCR的扩增效率。本检测无需电泳，简单快速，灵敏度高、特异性强。
本试剂盒的引物探针序列，参考自中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN 3730.6-2013、SN 3589.2-2013、SN 3730.1-2013、SN-T 3729.2-2013中的内参照基因。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 注意事项
1. 本试剂盒检测灵敏度高，为了防止污染，实验要分区操作。
① 第一区：反应液配制区。
② 第二区：样品制备区。
③ 第三区：样品添加区及反应检测区。
三个区之间必须进行物理性隔离，避免人为因素造成污染。
2. 2X Premix for 18S制品融解后，请上下颠倒轻轻均匀混合，避免起泡，并经轻微离心后使用。
3. Probe for 18S应避光保存。
4. 配制Real Time PCR反应液时应避免强光照射。
5. 反应液的配制、分装请一定使用新的 (无污染的) 枪头、Microtube等，尽量避免污染。
 
 

Takara 3010 λ DNA 400 μg酶试剂盒

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λ DNA
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Takara 3010 λ DNA 400 μg ￥257 Takara 3010 λ DNA 400 μg Takara 3010 λ DNA 400 μg Takara 3010 λ DNA 400 μg
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Dna – 修饰性PEG – Page 2

 
■ 制品内容 （8 OD）
□ 浓度 0.3-0.5 μg/μl
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Bacteriophage λcI857 Sam7
 
■ 链长
48,502 bp
 
■ 纯度
A260/A280=1.8-2.0
 
■ 用途
用于限制性内切酶的底物。
 
■ GenBank 登录
Entry Name： LAMBDA
Accession No.：V00636, J02459, M17233, X00906
 

Clontech 636401 Human Genomic DNA 100 μg酶试剂盒

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基因组DNA
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Clontech 636401 Human Genomic DNA 100 μg ￥4,083 Clontech 636401 Human Genomic DNA 100 μg Clontech 636401 Human Genomic DNA 100 μg
Clontech 636402 Mouse Genomic DNA 100 μg ￥4,089 Clontech 636401 Human Genomic DNA 100 μg Clontech 636401 Human Genomic DNA 100 μg
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产品详情请点击：Clontech 636401 Human Genomic DNA 100 μg
 
 

T4 DNA 聚合酶 货 号 #M0203L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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T4 DNA 聚合酶                              收藏

T4 DNA 聚合酶 货 号 #M0203L T4 DNA 聚合酶 货 号 #M0203L T4 DNA 聚合酶 货 号 #M0203L T4 DNA 聚合酶 货 号 #M0203L

货 号
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#M0203L
750 units
2,979.00
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#M0203S
150 units
749.00
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相关产品

快速末端平齐化™ 试剂盒

特性

·缺口填充（无链置换活性）
·切除 3´ 突出末端或补平 5´ 突出端，形成平末端
·通过置换合成法标记探针
·单链删除后亚克隆 

概述

在模板及引物存在的条件下，T4 DNA 聚合酶催化沿 5´→3´ 方向合成 DNA。此酶还具有 3´→5´ 外切核酸酶的活性，该活性比 DNA 聚合酶 I 强。与 DNA 聚合酶 I 不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5´→3´ 核酸外切酶活性。 

来源

从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。 

浓度

从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。 

热失活

75℃ 20 分钟。 

注意事项

由于该酶具有 3´→5´ 核酸外切酶的活性，提高反应温度、增加酶量、没有加入 dNTP 或反应时间过长都可能造成 DNA 末端碱基被切除形成凹陷。

 

参考文献

 

DNA 聚合酶 I（E. coli） 货 号 #M0209L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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DNA 聚合酶 I（E. coli）                              收藏

DNA 聚合酶 I（E. coli） 货 号 #M0209L DNA 聚合酶 I（E. coli） 货 号 #M0209L DNA 聚合酶 I（E. coli） 货 号 #M0209L DNA 聚合酶 I（E. coli） 货 号 #M0209L DNA 聚合酶 I（E. coli） 货 号 #M0209L

货 号
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上海库存
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#M0209L
2,500 units
3,009.00
有
有
有
无
有

#M0209S
500 units
749.00
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#M0209V
250 units
399.00
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无
无
无
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特性

·DNA 切刻平移

·cDNA 第二条链的合成 

概述

DNA 聚合酶 I（E. coli）是依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶，具有 3´→5´ 和 5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶的 5´→3´ 核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸，从而使切刻平移成为可能。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有过表达的 polA 基因。 

浓度

10,000 units/ml。 

热失活

75℃ 20 分钟。 

注意事项

本品不含 DNase I，因此切刻平移反应时需额外添加 DNase I。 

参考文献

 

DNA 聚合酶 I 大片段（Klenow） 货 号 #M0210L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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DNA 聚合酶 I 大片段（Klenow）                              收藏

DNA 聚合酶 I 大片段（Klenow） 货 号 #M0210L DNA 聚合酶 I 大片段（Klenow） 货 号 #M0210L DNA 聚合酶 I 大片段（Klenow） 货 号 #M0210L DNA 聚合酶 I 大片段（Klenow） 货 号 #M0210L DNA 聚合酶 I 大片段（Klenow） 货 号 #M0210L

货 号
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上海库存
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#M0210L
1,000 units
2,699.00
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有
有
无
有

#M0210M
高浓度（10X）1,000 units
2,699.00
有
无
有
无
无

#M0210S
200 units
679.00
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#M0210V
100 units
359.00
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特性

·用随机引物制备探针
·切除 3´ 突出端或补平 5´ 突出端，形成平末端

·cDNA 第二条链的合成 

概述

DNA 聚合酶 I，大片段（Klenow 片段）是 E. coli DNA 聚合酶 I 的蛋白水解产物，具有 DNA 聚合酶活性和 3´→5´ 核酸外切酶活性，但缺失了 5´→3´ 核酸外切酶活性。Klenow 既保留了全酶的高保真性，又不会降解 DNA 5´ 末端。

来源

重组 E. coli 菌株，携带有 E. coli polA 基因，该基因去除了 5´→3´ 核酸外切酶结构域。 

浓度

5,000 和 50,000 units/ml。 

热失活

75℃ 20 分钟。 

使用注意事项

由于该酶具有 3´→5´ 核酸外切酶活性，升高反应温度、加入过量的酶、未加入 dNTP 或反应时间过长均会导致 DNA 末端碱基被切除形成凹陷。 

参考文献

Klenow 片段（3’→5’exo-） 货 号 #M0212L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Klenow 片段（3’→5’exo-）                              收藏

Klenow 片段（3’→5’exo-） 货 号 #M0212L Klenow 片段（3’→5’exo-） 货 号 #M0212L Klenow 片段（3’→5’exo-） 货 号 #M0212L Klenow 片段（3’→5’exo-） 货 号 #M0212L Klenow 片段（3’→5’exo-） 货 号 #M0212L

货 号
规 格
价 格(元)
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上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0212L
1,000 units
2,699.00
有
有
有
有
无

#M0212M
高浓度（10X）1,000 units
2,699.00
有
有
有
无
有

#M0212S
200 units
679.00
有
有
有
有
有

#M0212V
100 units
359.00
有
有
有
有
无

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特性

 用随机引物制备探针
 随机引物法标记

 cDNA 第二条链的合成 

概述

Klenow 片段（3´→5´ exo–）是 DNA 聚合酶 I 的 N 末端截短物，它保留了 DNA 聚合酶活性，但失去了 5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶经突变（D355A，E357A）去除了其 3´→5´ 的核酸外切酶活性（1）。 

来源

重组 E. coli 菌株，其携带的质粒上含有 E.coli polA (D355A，E357A)基因的片段，片段起始位置在密码子 324 处。 

浓度

5,000 和 50,000 units/ml。 

热失活

75℃ 20 分钟。 

使用注意事项

Klenow 片段（3´→5´ exo–）因去除了 3´→5´ 核酸外切酶的活性，故不适用于生成平末端的反应。 

参考文献