5-甲基化-dCTP 货 号 #N0356S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液

5-甲基化-dCTP                              收藏

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#N0356S
1 μmol
859.00

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概述

dNTP 套装:
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液(dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP)。每种的浓度为 100 mM。

dNTP 混合液:
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。

rNTP 套装:
四种独立包装的核苷三磷酸溶液(ATP、CTP、GTP 和 UTP),pH 7.5,以钠盐形式存在。

rNTP 混合液:
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸:rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM(rNTP 总浓度相当于 100 mM)。

7-去氮-dGTP:
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。

5-甲基-dCTP:
10 mM 溶液,pH 7.0。

dATP 溶液:

含有 100 mM dATP,pH 7.4 的钠盐溶液。

acyNTP 套装:
四种独立包装的 acyNTP (acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP)。以干粉形式提供,加入 50 μl 蒸馏水或去离子水(Milli-Q®)后,acyNTP 的终浓度为 10 mM。

acyNTP 可作为链终止基团,因而可用于一般采用 ddNTP 的实验,如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应,特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后,拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力,这些类似物的糖环发生了改变,如 rNTP,ddNTP,2´ 脱氧核苷酸,特别是 acy 碱基类似物。  

参考文献

  

dCTP酶试剂盒Takara Clontech

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dCTP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 4028Q dCTP 20 μmol ¥150 dCTP dCTP dCTP
Takara 4028 dCTP 100 μmol ¥650 dCTP dCTP dCTP
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□ 浓度 100 mM
□ 贮存溶液 水溶液 (Na盐),pH7~9
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 纯度
≥98%
 
■ 用途
本制品溶于含Na盐的水溶液中,使用时请选择合适的Buffer稀释。
 
 

5-Propargylamino-3′-azidomethyl-dCTP 货号17091-AAT Bioquest荧光染料

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5-Propargylamino-3′-azidomethyl-dCTP

5-Propargylamino-3′-azidomethyl-dCTP

5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP    货号17091 货号 17091 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 50 nmoles 价格 3108
Ex (nm) Em (nm)
分子量 575.26 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:17091

产品名称:5-Propargylamino-3′-azidomethyl-dCTP

规格:50 nmoles

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:575.26

溶剂:水

 

产品介绍

5-Propargylamino-3′-azidomethyl-dCTP是制备用于下一代测序(NGS)的荧光缀合物的关键组成部分。 NGS使用与早期Sanger测序相似的链终止方法,但NGS是通过荧光标记的核苷酸类似物作为扩增反应的可逆终止剂来进行的。 NGS依赖于可逆的DNA聚合阻断,而Sanger测序则使用ddNTP不可逆转的DNA聚合阻断。 NGS的另一个不同特征是通过桥式PCR进行体外克隆扩增以增加待测序分子的数量。在此平台上,片段与固定在固体表面上的引物连接,进行原位扩增,生成具有相同分子的DNA簇。在每个循环中,同时添加可逆终止的四个核苷酸,并通过它们互补的聚合酶掺入。通过将3′-OH基团替换为3′-o-叠氮基甲基,这些核苷酸被化学封闭,以防止聚合酶在每个循环中掺入一个以上的核苷酸。掺入核苷酸后,在不同通道中针对不同碱基测量荧光信号。关于下一循环,洗涤未掺入的核苷酸,并用TCEP去除3’端的化学封锁。一旦收集到荧光信号,就会开始一个新的循环,重复此动态过程,直到完成每个片段的测序为止。总之,NGS测序反应分三个步骤进行:核苷酸的添加,成像和通过荧光团裂解的3′-OH再生。

 

参考文献

Genome-wide analysis of the specificity and mechanisms of replication infidelity driven by imbalanced dNTP pools.
Authors: Watt, Danielle L and Buckland, Robert J and Lujan, Scott A and Kunkel, Thomas A and Chabes, Andrei
Journal: Nucleic acids research (2016): 1669-80

Fluorescence polarization-based method with bisulfite conversion-specific one-label extension for quantification of single CpG dinucleotide methylation.
Authors: Li, Shufen and Wang, Zhongju and Zhou, Lin and Luo, Fu and Zhao, Cunyou
Journal: Genome (2015): 357-63

Hi-C in Budding Yeast.
Authors: Belton, Jon-Matthew and Dekker, Job
Journal: Cold Spring Harbor protocols (2015): 649-61

Transcriptome analysis of Capsicum annuum varieties Mandarin and Blackcluster: assembly, annotation and molecular marker discovery.
Authors: Ahn, Yul-Kyun and Tripathi, Swati and Kim, Jeong-Ho and Cho, Young-Il and Lee, Hye-Eun and Kim, Do-Sun and Woo, Jong-Gyu and Cho, Myeong-Cheoul
Journal: Gene (2014): 494-9

Structures of an apo and a binary complex of an evolved archeal B family DNA polymerase capable of synthesising highly cy-dye labelled DNA.
Authors: Wynne, Samantha A and Pinheiro, Vitor B and Holliger, Philipp and Leslie, Andrew G W
Journal: PloS one (2013): e70892

说明书
5-Propargylamino-3′-azidomethyl-dCTP.pdf