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α1-3,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0731S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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α1-3,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0731S α1-3,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0731S α1-3,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0731S α1-3,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0731S α1-3,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0731S

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α1-3,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0731S

特性

 更多详细结构特异性请翻阅目录 256页

概述

α1-3,6 半乳糖苷酶是一种具有高度特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3,6 连接的 d-半乳糖残基。

来源

基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌（Xanthomonas manihotis），在 E. coli 中表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活：65℃ 10 分钟。
 对于特定底物，需要经过实验来确定最佳温育时间和酶浓度。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。

分子量

70,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Galα1-3Galβ1-4Gal-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-半乳糖水解所需要的酶量。

浓度

4,000 units/ml。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

O-糖苷酶 货 号 #P0733L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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O-糖苷酶 & 神经氨酸苷酶套装
α2-3,6,8 神经氨酸苷酶

识别位点

O-糖苷酶 货 号 #P0733L

特性

 从糖蛋白上切割 O-连接二糖结构，核心 1 和核心 3 结构
 更多详细结构特异性请翻阅目录 258 页

概述

O-糖苷酶即内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶，催化切割糖蛋白上 O-连接二糖结构，核心 1 和核心3 结构。

来源

基因克隆自粪肠球菌（Enterococcus faecalis），在 E. coli 表达。

随酶提供的试剂

10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
10% NP-40

分子量

147,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 mg 神经氨酸苷酶酶解后的非变性胎球蛋白中切除 0.68 nmol O-连接二糖单位所需要的酶量（1 unit 的 O-糖苷酶和 PNGase F 可以分别移除等摩尔的 O-连接二糖单位和 N-连接寡糖）。

浓度

40,000,000 units/ml。

热失活

 65℃ 10 分钟。

注意事项

如果有唾液酸存在，先去除唾液酸。

参考文献

β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 S 货 号 #P0744L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 S                              收藏

β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 S 货 号 #P0744L β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 S 货 号 #P0744L β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 S 货 号 #P0744L β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 S 货 号 #P0744L

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β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 S 货 号 #P0744L

特性

 切割双 β-乙酰葡糖胺

概述

β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 S 是一种高度特异性糖苷外切酶，催化寡糖非还原末端 β-N-乙酰葡糖胺残基的水解。

来源

基因克隆自肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）在 E. coli 中表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。

分子量

125,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol GlcNAcβ1-4GlcNAcβ1-4GlcNAc-7-amino-4-methyl-coumarin (AMC)中超过 95% 的末端非还原型 β-N-乙酰葡萄糖胺残基水解所需要的酶量。

浓度

4,000 units/ml。

参考文献

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β1-4 半乳糖苷酶 S 货 号 #P0745L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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β1-4 半乳糖苷酶 S                              收藏

β1-4 半乳糖苷酶 S 货 号 #P0745L β1-4 半乳糖苷酶 S 货 号 #P0745L β1-4 半乳糖苷酶 S 货 号 #P0745L β1-4 半乳糖苷酶 S 货 号 #P0745L

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β1-4 半乳糖苷酶 S 货 号 #P0745L

概述

β1-4 半乳糖苷酶 S 是一种具有高度特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的 β1-4 连接的 d-半乳糖残基。

来源

克隆自肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae），在 E. coli 中表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。热失活：75℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。

分子量

231,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Galβ1-4GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-半乳糖水解所需要的酶量。

浓度

8,000 units/ml。

参考文献

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β1-3,4 半乳糖苷酶 货 号 #P0746S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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β1-3,4 半乳糖苷酶                              收藏

β1-3,4 半乳糖苷酶 货 号 #P0746S β1-3,4 半乳糖苷酶 货 号 #P0746S β1-3,4 半乳糖苷酶 货 号 #P0746S β1-3,4 半乳糖苷酶 货 号 #P0746S

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 β1-3,4 半乳糖苷酶 货 号 #P0746S

概述

β1-3,4 半乳糖苷酶克隆自牛睾丸又称 BTG，是一种具有高度特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖末端的 β1-3 和 β1-4 连接的 d-半乳糖残基。

来源

基因克隆自牛睾丸，在毕赤酵母（Pichiapastoris）中表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 4 反应缓冲液，37℃ 温育。热失活：65℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 4 反应缓冲液。

分子量

71,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

浓度

8,000 units/ml。

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α1-3,4,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0747L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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α1-3,4,6 半乳糖苷酶                              收藏

α1-3,4,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0747L α1-3,4,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0747L α1-3,4,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0747L α1-3,4,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0747L α1-3,4,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0747L

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α1-3,4,6 半乳糖苷酶 货 号 #P0747L

概述

α1-3,4,6 半乳糖苷酶是具有高度特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3、α1-4 及 α1-6连接的 d-半乳糖残基。

来源

基因克隆自咖啡豆，在 E. coli 中表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活：65℃ 10 分钟。
对于特定底物，需要经过实验来确定最佳温育时间和酶浓度。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100XBSA。

分子量

39,700 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Galα1-3Galβ1-4Gal-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-半乳糖水解所需要的酶量。

浓度

8,000 units/ml。

参考文献

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α1-2,3,4,6 岩藻糖苷酶 货 号 #P0748L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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α1-2,3,4,6 岩藻糖苷酶 货 号 #P0748L α1-2,3,4,6 岩藻糖苷酶 货 号 #P0748L α1-2,3,4,6 岩藻糖苷酶 货 号 #P0748L α1-2,3,4,6 岩藻糖苷酶 货 号 #P0748L α1-2,3,4,6 岩藻糖苷酶 货 号 #P0748L

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 α1-2,3,4,6 岩藻糖苷酶 货 号 #P0748L

概述

α1-2,3,4,6 岩藻糖苷酶是一种具有高度特异性的糖苷外切酶， 催化水解寡糖中 α 1 – 2 、α1-3、α1-4 及 α1-6 连接的 l-岩藻糖残基。

来源

克隆自牛肾脏并在 E. coli 中表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活：100℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。

分子量

51,800 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Fucα1-2Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的 α-L-岩藻糖水解所需要的酶量。

浓度

8,000 units/ml。

参考文献

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α1-2,3,6 甘露糖苷酶 货 号 #P0768S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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α1-2,3,6 甘露糖苷酶                              收藏

α1-2,3,6 甘露糖苷酶 货 号 #P0768S α1-2,3,6 甘露糖苷酶 货 号 #P0768S α1-2,3,6 甘露糖苷酶 货 号 #P0768S α1-2,3,6 甘露糖苷酶 货 号 #P0768S

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 α1-2,3,6 甘露糖苷酶 货 号 #P0768S

概述

α1-2,3,6 甘露糖苷酶克隆自刀豆又称 JBM，是具有宽泛特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖未端的 α1-2、α1-3、α1-6 连接的 D-甘露糖残基。比对 α1-3 或者 α1-6 甘露糖，该酶优先催化水解 α1-2 甘露糖。

 

来源

基因克隆自直生刀豆（Canavalia ensiformis，Jack Bean），在毕赤酵母（Pichia pastoris）中表达。

反应条件

1 X GlycoBuffer 4 反应缓冲液，1 X 锌。37℃ 温育。
热失活：95℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 4 反应缓冲液，10X 锌。

分子量

 110,000 daltons。

质量保证

 无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

 1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Man(α1,3)-Man(β1,4)-GlcNAc-AMC 中超过 95% 的末端甘露糖水解所需要的酶量。

浓度

 2,000 units/ml。

参考文献

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α1-3,4 岩藻糖苷酶 货 号 #P0769S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 蛋白酶&蛋白质组分析

α1-3,4 岩藻糖苷酶                              收藏

α1-3,4 岩藻糖苷酶 货 号 #P0769S α1-3,4 岩藻糖苷酶 货 号 #P0769S α1-3,4 岩藻糖苷酶 货 号 #P0769S α1-3,4 岩藻糖苷酶 货 号 #P0769S α1-3,4 岩藻糖苷酶 货 号 #P0769S

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α1-3,4 岩藻糖苷酶 货 号 #P0769S

概述

α1-3,4 岩藻糖苷酶又称 AMF，是具有宽泛特异性的糖苷外切酶，催化寡糖和糖蛋白上的α1-3 和 α1-4 岩藻糖的水解。

来源

克隆自甜杏仁树（Prunus dulcis）并在毕赤酵母（Pichia pastoris） 中表达。

反应条件

1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活：65℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。

分子量

56,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

浓度

4,000 units/ml。 

参考文献

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IPTG酶试剂盒Takara Clontech

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IPTG
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9030 IPTG (Dioxane free) 5 g ￥481 IPTG IPTG IPTG
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□ 形态 白色粉末
□ 规格 分子量238.31
 
■ 制品说明
IPTG是β-半乳糖苷酶的活性诱导物，基于这个特性，当pUC系列的载体以lacZ缺欠细胞作为宿主进行转化时、或用M13噬菌体载体DNA进行转染时，如果在培养基中加入X-Gal 和IPTG，由于β-半乳糖苷酶的α-互补性，可以根据是否呈现白色而方便地挑选择出基因重组体。另外，它还可以作为具有lac或tac等启动子的表达载体的表达诱导物使用。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 用途
IPTG是细菌中β-半乳糖苷酶的活性诱导物质。基于这个特性，当使用pUC系列的载体转化或使用M13噬菌体的载体转导lacZ–宿主细胞时，通过在培养基中添加X-Gal (Code No.: 9031) 和IPTG，由于β-半乳糖苷酶的α-互补性，可以根据是否呈现白色菌落 (或噬菌斑) 而方便地挑选出基因重组体。此外，它还可以作为具有lac或tac等启动子的表达载体的表达诱导物使用。
 
■ 使用方法
溶于灭菌水配制成100 mM水溶液 (每10 ml灭菌水加0.238 g IPTG)。
过滤灭菌后，将溶液按1ml分装，-20℃保存。 (含有IPTG的培养基4℃保存，避光，配制后一周内使用。)
 
■ 工作浓度
1) 质粒
·Agar medium; 100 μl/ 100 ml agar medium
·Plate (直径9 cm ); 25 μl/ plate
2) 噬菌体
·Top agar; 25 μl/ 3 ml top agar