8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶(Fpg) 货 号 #M0240L-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶(Fpg)                              收藏

8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶(Fpg)                 货   号                  #M0240L 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶(Fpg)                 货   号                  #M0240L 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶(Fpg)                 货   号                  #M0240L 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶(Fpg)                 货   号                  #M0240L 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶(Fpg)                 货   号                  #M0240L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0240L
2,500 units
3,779.00

#M0240S
500 units
939.00

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

 单细胞凝胶电泳(彗星试验)
 碱性析出
 碱解旋 

概述

Fpg(甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶)也称作 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶,既有 N-端糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-端糖基化酶活性可以切下双链 DNA 上受损的嘌呤碱基,产生一个脱嘌呤(AP)位点。AP-裂解酶活性可以切割 AP 位点的 3´ 或 5´ 端,因此可以除去 AP 位点,产生一个具有 3´ 和 5´ 磷酸的碱基缺口。
被 Fpg 识别并切除的受损碱基包括:7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤(8-氧代鸟嘌呤)、8-羟基腺嘌呤、fapy-鸟嘌呤、甲基-fapy-鸟嘌呤、fapy-腺嘌呤、黄曲霉毒素 B1-fapy-鸟嘌呤、5-羟基-胞嘧啶和 5-羟基尿嘧啶。 

来源

克隆有 fpg 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 1
[10 mM Bis Tris 丙烷-HCl,10 mM MgCl2 ,1mM DTT(pH 7.0 @ 25℃)] 加入 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
热失活:60℃ 加热 10 分钟。

质保声明

8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情登陆  

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃条件下, 1 小时内能够切割 10 pmol 含单个与胞嘧啶配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。  

彗星试验的推荐稀释倍数

1:103~1:104。详细步骤见  

浓度

8,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG) 货 号 #M0280L-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)                              收藏

尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)                 货   号                  #M0280L 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)                 货   号                  #M0280L 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)                 货   号                  #M0280L 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)                 货   号                  #M0280L 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)                 货   号                  #M0280L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0280L
5,000 units
3,179.00

#M0280S
1,000 units
789.00

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

相关产品

尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)
 

特性

 去除 PCR 残存污染
 去除单链或双链 DNA 尿嘧啶碱基
 

概述

E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)催化从含尿嘧啶的 DNA 上释放尿嘧啶。UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶,但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。 

来源

克隆有 E. coli UDG 基因的重组 E. coli 菌株。 

应用

在 37℃ 条件下,1 单位 UDG 与 0.1 μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后,此 DNA 不能再被 DNA 聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性,建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物 DNA 的降解,也可以立即用酚/氯仿抽提反应产物。 

反应条件

1X UDG 反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl,1 mM EDTA,1 mM DTT(pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。 

质保声明

尿嘧啶-DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃ 条件下,30 分钟从 50 μl 含 0.2 μg DNA(104~105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。单位活性检测条件请联系我们。  

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

UDG 在较广的 pH 范围均内有活性,最适 pH 为 8.0,不需要二价阳离子。活性受高离子强度(> 200 mM)所抑制。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI) 货 号 #M0281L-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)                              收藏

尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)                货   号                  #M0281L 尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)                货   号                  #M0281L 尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)                货   号                  #M0281L 尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)                货   号                  #M0281L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0281L
1,000 units
3,379.00

#M0281S
200 units
839.00

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

描述

 尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI),来源于枯草芽孢杆菌噬菌体(Bacillus subtilis bacteriophage PBS1),蛋白分子量较小(9.5 kDa),可抑制大肠杆菌尿嘧啶 – DNA 糖基化酶(UDG)以及来源于其它物种的 UDGUDG UGI 11 比例进行可逆蛋白结合,发挥对 UDG 的抑制作用。UGI 可解离 UDG DNA 的复合物。

浓度

 2,000 units/ml

特点

·尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)蛋白分子量较小(9.5 kDa),可抑制大肠杆菌尿嘧啶 – DNA 糖基化酶(UDG)以及来源于其它物种的 UDG

·95℃ 热处理后该酶仍有部分活性。

·可用于阻止产物 DNA 的后续降解。

来源

 由携带有克隆自枯草芽孢杆菌噬菌体(Bacillus subtilis bacteriophage PBS1UGI 基因的大肠杆菌菌株表达纯化得来。

单位定义

 1 单位 UGI 指在 50 µl 反应体系中,37 条件下,1 小时抑制 1 单位大肠杆菌 UDG 酶所需的酶量。1 单位 UDG 是指每分钟从含尿嘧啶的双链 DNA 上催化解离 60 pmol 的尿嘧啶所需要的酶量。

反应条件

 1X UDG 反应缓冲液,37℃ 温育。

热失活

 不能热失活。

注意事项

 1由于 95 热处理后, UDG 酶仍有部分活性,建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)来阻止产物 DNA 的降解。

2、对 NEB 的大肠杆菌 UDG 酶有效(NEB #M0280)。

3、在原始反应中加入与 UDG 等量或者过量的 UGI

4、在四种 NEBuffer 中都有活性(NEB #B7001, NEB #B7002, NEB #B7003, NEB #B7004

5UGI 的热稳定性极高,煮沸 10 分钟仍具有 95% 以上的活性。

参考文献

 Lindahl,T.et al.(1977).J. Biol.Chem..252,3286-3294.

Wang,Z.,et al.(1991).Gene.99,31-37.

Bennett,S.E.and Mosbaugh,D.W.(1992).J.Biol.Chem..267,22512-22521.

T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V) 货 号 #M0308S-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                              收藏

T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                 货   号                  #M0308S T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                 货   号                  #M0308S T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                 货   号                  #M0308S T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                 货   号                  #M0308S T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)                 货   号                  #M0308S

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0308S
2,000 units
839.00

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

 DNA 损伤研究
 单细胞凝胶电泳(彗星实验) 

概述

T4 PDG(T4 嘧啶二聚体糖基化酶)既有 DNA 糖基化酶活性,又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶切割嘧啶二聚体的 5´ 端糖苷键,同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。 

来源

含有编码 T4 denV 基因质粒的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X T4 PDG 反应缓冲液
[25 mM Na2PO4(pH 7.2 @ 25℃),100 mM NaCl,1 mM EDTA,1 mM DTT]。加入 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。 

质保声明

T4 嘧啶二聚体糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内使超过95% 的 0.5 μg 经紫外线照射诱变的超螺旋 pUC19 DNA 变成切刻型质粒的酶量。切刻可通过琼脂糖凝胶电泳来检测。诱变后的质粒 DNA 平均含有 3-5 个嘧啶二聚体。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

为取得最佳使用效果,建议温育时间不超过 30 分钟。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG) 货 号 #M0313S-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)                              收藏

人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)                 货   号                  #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)                 货   号                  #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)                 货   号                  #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)                 货   号                  #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)                 货   号                  #M0313S

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0313S
500 units
889.00

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

 单细胞凝胶电泳(彗星试验)
 碱洗脱
 碱解旋 

概述

人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点,包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙烯基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG 催化 N-糖苷键的水解断裂,释放受损碱基。hAAG 也被称作甲基嘌呤 DNA 糖基化酶(MPG)或 3-甲基腺嘌呤-DNA 糖基化酶(ANPG)。 

来源

克隆有截短型人类 AAG 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl,10 mM (NH4)2S04,20 mM Tris-HCl,2 mM MgS04,0.1% Triton X-100(pH 8.8 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位是指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 1 pmol 含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 mer 寡核苷酸双链产生一个 AP 位点所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

蛋白去糖基化混合液II 货 号 #P6044S-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

蛋白去糖基化混合液II                              收藏

蛋白去糖基化混合液II             货   号                  #P6044S

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P6044S
20 rxns
6,399.00

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

 可快速建立反应
 混合糖苷酶有效去除 N-及 O-连接糖链
 可用于变性及非变性反应条件
 去糖基化后留下完整核心结构适用于后续研究

概述

蛋白去糖基化混合液 II 中包含五种糖苷酶、试剂和对照,能切割所有 N-连接糖链及简单 O-连接糖链,也能切割部分复杂 O-连接糖链。试剂盒中的酶能用于 20 次反应,作用于 2 mg 糖蛋白。
 
蛋白去糖基化混合液II             货   号                  #P6044S
 
小牛胎球蛋白在酶作用下去糖基化,非变性条件使用 10X 去糖基化混合液 1,变性条件使用 10X 去糖基化混合液 2。20 μg 反应产物上样于 10-20% Tris-glycineSDS-PAGE 胶上。泳道 1:彩色预染蛋白标准(11-245kDa)(NEB #P7712);泳道 2:20 μg 未去糖基化的胎球蛋白对照;泳道 3:20 μg 胎球蛋白使用去糖基化混合液 1 在非变性条件下去糖基化;泳道 4:20 μg胎球蛋白使用去糖基化混合液 2 在变性条件下去糖基化;泳道 5:5 μl 蛋白去糖基化酶混合液 II。

随酶提供的试剂

去糖基化混合液 1(10X)
去糖基化混合液 2(10X)

去糖基化酶混合液II

PNGase F(无甘油),重组酶:10,000 units/支
O-糖苷酶:80,000 units/支
α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A:400 units/支
β1-4 半乳糖苷酶 S:960 units/支
β-N-乙酰己糖胺酶f:300 units/支

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com,www.neb.com。

蛋白去糖基化混合液II 货 号 #P6044S-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷外切酶

蛋白去糖基化混合液II                              收藏

蛋白去糖基化混合液II             货   号                  #P6044S

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P6044S
20 rxns
6,399.00

Download:       

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

 可快速建立反应

 混合糖苷酶有效去除 N-及 O-连接糖链
 可用于变性及非变性反应条件
 去糖基化后留下完整核心结构适用于后续研究

概述

蛋白去糖基化混合液 II 中包含五种糖苷酶、试剂和对照,能切割所有 N-连接糖链及简单 O-连接糖链,也能切割部分复杂 O-连接糖链。试剂盒中的酶能用于 20 次反应,作用于 2 mg 糖蛋白。
 
蛋白去糖基化混合液II             货   号                  #P6044S
 
小牛胎球蛋白在酶作用下去糖基化,非变性条件使用 10X 去糖基化混合液 1,变性条件使用 10X 去糖基化混合液 2。20 μg 反应产物上样于 10-20% Tris-glycineSDS-PAGE 胶上。泳道 1:彩色预染蛋白标准(11-245kDa)(NEB #P7712);泳道 2:20 μg 未去糖基化的胎球蛋白对照;泳道 3:20 μg 胎球蛋白使用去糖基化混合液 1 在非变性条件下去糖基化;泳道 4:20 μg胎球蛋白使用去糖基化混合液 2 在变性条件下去糖基化;泳道 5:5 μl 蛋白去糖基化酶混合液 II。

随酶提供的试剂

去糖基化混合液 1(10X)
去糖基化混合液 2(10X)

去糖基化酶混合液II

PNGase F(无甘油),重组酶:10,000 units/支
O-糖苷酶:80,000 units/支
α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A:400 units/支
β1-4 半乳糖苷酶 S:960 units/支
β-N-乙酰己糖胺酶f:300 units/支

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com,www.neb.com。