Takara 9535 cDNA Library,Mouse Smooth Muscle 5 μg酶试剂盒

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cDNA Library,Mouse Smooth Muscle
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Takara 9535 cDNA Library,Mouse Smooth Muscle 5 μg ¥6,008 Takara                      9535           cDNA Library,Mouse Smooth Muscle            5 μg Takara                      9535           cDNA Library,Mouse Smooth Muscle            5 μg Takara                      9535           cDNA Library,Mouse Smooth Muscle            5 μg
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
pAP3neo载体结构图
Takara                      9535           cDNA Library,Mouse Smooth Muscle            5 μg
 

EagI-HF(星选酶) 货 号 #R3505L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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EagI-HF(星选酶)                              收藏

EagI-HF(星选酶)                     货   号                  #R3505L EagI-HF(星选酶)                     货   号                  #R3505L EagI-HF(星选酶)                     货   号                  #R3505L EagI-HF(星选酶)                     货   号                  #R3505L EagI-HF(星选酶)                     货   号                  #R3505L EagI-HF(星选酶)                     货   号                  #R3505L EagI-HF(星选酶)                     货   号                  #R3505L EagI-HF(星选酶)                     货   号                  #R3505L EagI-HF(星选酶)                     货   号                  #R3505L

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#R3505L
2,500 units
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#R3505M
(高浓度5X)2,500 units
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250 units
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EagI-HF(星选酶)                     货   号                  #R3505L

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

20,000 和 100,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

在低于建议 pH 的条件下使用时,酶活性会降低。

COOH-PEG-hydrazide 5k 羧基聚乙二醇酰肼 分子量MW 5000

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货号:JPB-00357
中文名:羧基聚乙二醇酰肼 分子量MW 5000
英文名:COOH-PEG-hydrazide 5k
端基取代率:》95%
纯度:》95%
分子量:5k/5000
分散度:《1.05
包装:1克/5克/10克

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qq号:2743691513
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Takara 9536 cDNA Library,Mouse Spleen 5 μg酶试剂盒

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cDNA Library,Mouse Spleen
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Takara 9536 cDNA Library,Mouse Spleen 5 μg ¥6,008 Takara                      9536           cDNA Library,Mouse Spleen            5 μg Takara                      9536           cDNA Library,Mouse Spleen            5 μg Takara                      9536           cDNA Library,Mouse Spleen            5 μg
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269), 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
pAP3neo载体结构图
Takara                      9536           cDNA Library,Mouse Spleen            5 μg
 

DraIII-HF(星选酶) 货 号 #R3510L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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DraIII-HF(星选酶)                              收藏

DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L

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5,000 units
3,369.00

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1,000 units
789.00

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500 units
419.00

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DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。

浓度

20,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

Takara 9538 cDNA Library,Mouse Thymus 5 μg酶试剂盒

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cDNA Library,Mouse Thymus
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 9538 cDNA Library,Mouse Thymus 5 μg ¥6,008 Takara                      9538           cDNA Library,Mouse Thymus            5 μg Takara                      9538           cDNA Library,Mouse Thymus            5 μg Takara                      9538           cDNA Library,Mouse Thymus            5 μg
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269), 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
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Takara                      9538           cDNA Library,Mouse Thymus            5 μg
 

DraIII-HF(星选酶) 货 号 #R3510L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L

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5,000 units
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1,000 units
789.00

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DraIII-HF(星选酶)                     货   号                  #R3510L

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。

浓度

20,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

Takara 9539 cDNA Library,Rat Brain 5 μg酶试剂盒

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cDNA Library,Rat Brain
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Takara 9539 cDNA Library,Rat Brain 5 μg ¥6,008 Takara                      9539           cDNA Library,Rat Brain            5 μg Takara                      9539           cDNA Library,Rat Brain            5 μg Takara                      9539           cDNA Library,Rat Brain            5 μg
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
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■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269), 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
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Takara                      9539           cDNA Library,Rat Brain            5 μg
 

BbsI-HF(星选酶) 货 号 #R3539L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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BbsI-HF(星选酶)                    货   号                  #R3539L BbsI-HF(星选酶)                    货   号                  #R3539L BbsI-HF(星选酶)                    货   号                  #R3539L BbsI-HF(星选酶)                    货   号                  #R3539L BbsI-HF(星选酶)                    货   号                  #R3539L BbsI-HF(星选酶)                    货   号                  #R3539L BbsI-HF(星选酶)                    货   号                  #R3539L BbsI-HF(星选酶)                    货   号                  #R3539L

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 CutSmart 缓冲液,37℃。

热失活:65℃ 20 分钟。

浓度:

 20,000 units/ml。

甲基化敏感性:

 对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲

基化均不敏感。