月度归档：2022年08月

LpnPI 货 号 #R0663S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 表观遗传学 – 甲基化依赖型限制性内切酶

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LpnPI 货 号 #R0663S LpnPI 货 号 #R0663S LpnPI 货 号 #R0663S LpnPI 货 号 #R0663S LpnPI 货 号 #R0663S LpnPI 货 号 #R0663S LpnPI 货 号 #R0663S

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#R0663S
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识别位点

LpnPI 货 号 #R0663S

概述

LpnPl 是经 EpiMark 验证过的产品，是一种修饰依赖型核酸内切酶，能够识别 CmCDG 位点并能在修饰的胞嘧啶 3´ 一侧 N10/N14 处切割双链DNA。能识别的胞嘧啶修饰有：C5-甲基化胞嘧啶（5-mC）和 C5-羟甲基化胞嘧啶（5-hmC）。

反应条件

 1X CutSmart 缓冲液 + 1X 酶活性液，37℃ 温育。
热失活：65℃ 20 分钟。

浓度

5,000 units/ml。

注意事项

延长酶切时间可能会出现星号活性。

AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5* 货号17004-AAT Bioquest荧光染料

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AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*

AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*

AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5* 货号17004 货号 17004 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 umole 价格 1272
Ex (nm) Em (nm)
分子量 589.17 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17004

产品名称：AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*

CAS：936327-10-5

规格：1 umole

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：589.17

溶剂：水

激发波长(nm)：N/A

发射波长(nm)：N/A

 

产品介绍

氨基烯丙基-DUTP钠盐 4mM AA-dUTP是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，胺修饰的脱氧尿苷5′-三磷酸酯（如氨基烯丙基-dUTP）可用于通过常规酶掺入方法（如反转录，缺口翻译，随机引物标记或PCR）生产含胺的DNA。氨基烯丙基dUTP可以通过常规酶结合技术轻松地掺入DNA中。然后可以使用任何胺反应性荧光染料，生物素和其他胺反应性试剂对所得的胺修饰的核酸进行标记。与通常具有较高立体抑制能力的标签标记的尿苷三磷酸酯相比，氨基烯丙基修饰的核苷酸可以掺入到极高且一致的水平。胺修饰的核酸与过量的胺反应性试剂的随后反应，无论选择何种标记试剂，均能实现相应较高的一致标记效率。这种两步标记方法还消除了优化酶促反应以适应不同染料修饰核苷酸的需要，该修饰可能以非常不同的速率掺入。这种标记方法广泛用于FISH探针和基于微阵列的实验。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的氨基烯丙基-DUTP钠盐 4mM AA-dUTP 。

 

参考文献

A visual DNA chip for simultaneous detection of hepatitis B virus, hepatitis C virus and human immunodeficiency virus type-1
Authors: Wen JK, Zhang XE, Cheng Z, Liu H, Zhou YF, Zhang ZP, Yang JH, Deng JY.
Journal: Biosens Bioelectron (2004): 685

Fluorescent DNA hybridization probe preparation using amine modification and reactive dye coupling
Authors: Cox WG, Singer VL.
Journal: Biotechniques (2004): 114

Aminomodified nucleobases: functionalized nucleoside triphosphates applicable for SELEX
Authors: Schoetzau T, Langner J, Moyroud E, Roehl I, Vonhoff S, Klussmann S.
Journal: Bioconjug Chem (2003): 919

Simple method for preparation of fluor/hapten-labeled dUTP
Authors: Nimmakayalu M, Henegariu O, Ward DC, Bray-Ward P.
Journal: Biotechniques (2000): 518

Topology of yeast RNA polymerase II subunits in transcription elongation complexes studied by photoaffinity cross-linking
Authors: Wooddell CI, Burgess RR.
Journal: Biochemistry (2000): 13405

Quantitative analysis of polymerase chain reaction products using biotinylated dUTP incorporation
Authors: Duplaa C, Couffinhal T, Labat L, Moreau C, Lamaziere JM, Bonnet J.
Journal: Anal Biochem (1993): 229

A non-radioisotopic reverse transcriptase assay using biotin-11-deoxyuridinetriphosphate on primer-immobilized microtiter plates
Authors: Urabe T, Sano K, Tanno M, Mizoguchi J, Otani M, Lee MH, Takasaki T, Kusakabe H, Imagawa DT, Nakai M.
Journal: J Virol Methods (1992): 145

Affinity isolation of active murine erythroleukemia cell chromatin: uniform distribution of ubiquitinated histone H2A between active and inactive fractions
Authors: Dawson BA, Herman T, Haas AL, Lough J.
Journal: J Cell Biochem (1991): 166

Non-radioactive labeling and detection of nucleic acids. IV. Synthesis and properties of digoxigenin-modified 2′-deoxyuridine-5′-triphosphates and a photoactivatable analog of digoxigenin (photodigoxigenin)
Authors: Muhlegger K, Huber E, von der Eltz H, Ruger R, Kessler C.
Journal: Biol Chem Hoppe Seyler (1990): 953

说明书
AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*.pdf

E.coli HST08 Premium Electro-Cells酶试剂盒Takara Clontech

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E.coli HST08 Premium Electro-Cells
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9028 E.coli HST08 Premium Electro-Cells 50 μl × 10 ￥636 E.coli HST08 Premium Electro-Cells E.coli HST08 Premium Electro-Cells E.coli HST08 Premium Electro-Cells
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8月 – 2022 – 修饰性PEG

 
 
E.coli HST08 Premium Electro-Cells → E.coli HST08 Premium Electro-Cells → E.coli HST08 Premium Electro-Cells → E.coli HST08 Premium Electro-Cells → E.coli HST08 Premium Electro-Cells
 
E.coli HST08 Premium Electro-Cells
E.coli HST08 Premium Electro-Cells  
E.coli HST08 Premium Electro-Cells
 
 
■ 制品内容
E.coli HST08 Premium Electro-Cells 50 μl × 10
pUC19 plasmid ( 10 pg/μl) 10 μl
SOC Medium* 1 ml × 10
*SOC Medium:       2%   Tryptone
 0.5%   Yeast extract
 10 mM   NaCl
 2.5 mM   KCl
  10 mM   MgSO4
10 mM   MgCl2
 20 mM   Glucose
 
■ 制品说明
E. coli HST08 Premium Electro-Cells是Takara Bio特别制备的适用于电穿孔法的制品。用高电压脉冲电流瞬间击穿细胞的细胞质膜，从而使外源DNA转入宿主细胞内的转化方法称为电穿孔法。通过此种方法制备的感受态细胞转化效率高、产量大，尤其适合在短时间内将少量样品转入大肠杆菌内。 E.coli HST08是mrr, hsdRMS, mcrBC, mcrA缺失的菌株，这使得其可广泛应用于甲基化质粒的制备、基因文库的制作以及BAC文库的构建。即便转化较大的质粒，也可维持较高的转化效率和菌落生长率*。10 kb以上长片段DNA克隆和构建基因文库时，可与Takara DNA Ligation Kit LONG (Code No. : 6024) 一起使用，效果很好。
*：与其他相同基因型的感受态细胞相比较。
对于pUC系列质粒，可通过β-半乳糖苷酶的α-互补性，在培养基中添加X-gal进行蓝白筛选，以筛选阳性克隆。
X-Gal：5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-β-D-Galactoside
 
■ 细胞浓度
>1×1010 bacteria/ml
 
■ Genotype
E. coli HST08 Premium： F-, endA1 , supE44 , thi -1 , recA1 , relA1, gyrA96 , phoA , Φ80d lacZ ΔM15,Δ(lacZYA - argF)U169 , Δ(mrr - hsdRMS - mcrBC), ΔmcrA , λ-
 
■ 保存
-80℃。
注意： -80℃或更低温度下保存。如果保存温度不能恒定，转化效率将会降低。请使用附带的pUC19 对照质粒来确认保存细胞的转化效率。不能液氮保存。
 
■ 质量标准
[1] 转化效率
转入10 pg 的pUC19，涂于含有ampicillin的L-plate进行筛选。
转化效率 : >1 x 109 colonies/μg pUC19 plasmid
[2] β-半乳糖苷酶的α-互补性
转化pUC19 DNA时，含有100 μg/ml ampicilin 和 60 μg/ml X-Gal的L-agar plate上出现蓝色菌落。
 
■ 注意事项
1. 将Electro-Cells从-80℃取出后请立即置于干冰/乙醇中。使用前保存于干冰/乙醇中。
2. 当使用50 μl Electro-Cells时，高纯度样品DNA添加量不要超过10 ng，否则会降低转化效率。
3. 当使用50 μl Electro-cells时，DNA溶液添加量不要超过5 μl，否则会降低转化效率。
4. 当改变实验规模时，适当改变反应条件。
5. L-broth 或φb-broth可替代SOC培养基，但转化效率会降低。
  ·L-broth：10 g Tryptone, 5 g Yeast extract, 5 g NaCl/1 L water，用1 N NaOH调整pH7.5左右并高压灭菌。
  ·φ b-broth：5 g Yeast extract, 20 g Tryptone, 5 g MgSO4·7H2O/1 L water，用1 N KOH调整pH7.5左右并高压灭菌。
6. 当使用X-Gal时，按照以下操作进行：
  ·将20 mg /ml X-Gal (溶解于二甲基甲酰胺) 按200-300 μl/100 ml的比例加入到agar media中。
7. 不建议将解冻的感受态细胞再次冷冻保存。但是，如果再次冻结不可避免，将细胞置于干冰/乙醇中迅速冷冻，置于-80℃保存。但是，转化效率可能会降低至少一个数量级。
 
 

甲氧基聚乙二醇戊二酸酯 mPEG-GA

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上海金畔生物科技有限公司可以提供不同分子量和基团聚乙二醇PEG定制，欢迎访问官网了解更多信息和订购。

甲氧基聚乙二醇戊二酸酯 mPEG-GA

mPEG-GA是一种线性单官能PEG酸试剂。 PEG和COOH基团之间存在C4脂族酯键。 可以使用PEG戊二酸通过肽偶联剂（例如NHS和DCC，EDC）与胺基反应。

产品名称 甲氧基聚乙二醇戊二酸酯 mPEG-GA
中文名称 甲氧基聚乙二醇戊二酸酯 甲氧基PEG戊二酸
英文名称 mPEG-GA mPEG-Glutaric Acid
分子量 2000
CAS N/A
溶解度 溶于水及大部分有机溶剂
存储条件 -20°冷冻保存，惰性气体保护
保存时间 一年
其它信息 固体，更大包装欢迎询价
其它分子量 350 550 750 1000 5000 10000 20000

AbaSI 货 号 #R0665S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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AbaSI 货 号 #R0665S AbaSI 货 号 #R0665S AbaSI 货 号 #R0665S AbaSI 货 号 #R0665S AbaSI 货 号 #R0665S AbaSI 货 号 #R0665S AbaSI 货 号 #R0665S

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#R0665S
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识别位点

AbaSI 货 号 #R0665S

概述

AbaSl 是一种 DNA 修饰依赖型核酸内切酶，能够识别双链 DNA 中的 5-葡糖基羟甲基胞嘧啶（ghmC），并能在距修饰的胞嘧啶 3´ 侧 11-13 碱基处进行切割，形成一个 2-3 碱基的 3´ 突出末端。该酶只有在距修饰的胞嘧啶 3´ 侧 20-23 核苷酸处有一个鸟嘌呤基团存在时，才可以切割。AbaSl 也识别 5-羟甲基胞嘧啶（hmC），但效率较低；不识别 5-甲基胞嘧啶（mC）或未修饰的胞嘧啶。

反应条件

1X CutSmart 缓冲液，25℃ 温育。
热失活： 65℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells酶试剂盒Takara Clontech

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Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9115 Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells 40 μl × 5 ￥572 Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells
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■ 制品内容
Agrobacterium tumefaciens LBA4404 Electro-Cells 40 μl×5
pRI 900 DNA*1(1 ng/μl) 10 μl×1
SOC Medium*2 1 ml×10
   
*1: pRI 900 DNA : 去除了pRI 910 DNA (Code No.: 3261) 上多克隆位点的DNA。
*2: SOC Medium 
 2%   Tryptone
 0.5%   Yeast extract
 10 mM   NaCl
 2.5 mM   KCl
10 mM   MgSO4
10 mM   MgCl2
 20 mM   Glucose
 
■ 制品说明
根癌农杆菌 (Rhizobium radiobactor) 可转化自身Ti质粒的T-DNA (transfer DNA) 进入宿主植物细胞，并将此DNA插入植物染色体DNA。T-DNA上的插入基因表达后，转入到被称为Crown gall的肿瘤细胞。利用这种基因转化机制，发明了用于植物转化的binary vector method。这种体系中，Ti质粒中T-DNA上的致病基因被选择性标记基因和外源目的基因所取代，通过农杆菌介导的基因转移将目的基因引入到植物染色体DNA中。
Agrobacterium tumefaciens strain LBA4404以及binary vector method首先在荷兰的Leiden University被Dr. P. J. J. Hooykaas发现。Agrobacterium tumefaciens含有pAL4404质粒，其只含有T-DNA vir区域 (vir基因诱导和T-DNA转移)，是一种广泛用于植物细胞转化实验的菌株。
本制品是电转化的感受态细胞。使用A. tumefaciens和binary vector method，可以进行各种植物细胞的感染 (转染) 实验。
 
■ 保存
-80℃。
注意：-80℃保存。如果保存温度不恒定，转化效率将会降低。可使用附带的pRI 900 DNA 确定细胞的转化效率。不能液氮保存。
 
■ 质量标准
根据使用方法，转入1 ng pRI 900 DNA，涂于含有卡那霉素和链霉素的平板上进行筛选。
转化效率 : >5×106 colonies/μg pRI 900 DNA
 
 

AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5* 货号17005-AAT Bioquest荧光染料

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AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*

AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*

AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5* 货号17005 货号 17005 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2.5 umoles 价格 2604
Ex (nm) Em (nm)
分子量 589.17 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17005

产品名称：AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*

CAS：936327-10-5

规格：2.5umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：589.17

溶剂：水

激发波长(nm)：N/A

发射波长(nm)：N/A

 

产品介绍

氨基烯丙基-DUTP钠盐 4mM AA-dUTP是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，胺修饰的脱氧尿苷5′-三磷酸酯（如氨基烯丙基-dUTP）可用于通过常规酶掺入方法（如反转录，缺口翻译，随机引物标记或PCR）生产含胺的DNA。氨基烯丙基dUTP可以通过常规酶结合技术轻松地掺入DNA中。然后可以使用任何胺反应性荧光染料，生物素和其他胺反应性试剂对所得的胺修饰的核酸进行标记。与通常具有较高立体抑制能力的标签标记的尿苷三磷酸酯相比，氨基烯丙基修饰的核苷酸可以掺入到极高且一致的水平。胺修饰的核酸与过量的胺反应性试剂的随后反应，无论选择何种标记试剂，均能实现相应较高的一致标记效率。这种两步标记方法还消除了优化酶促反应以适应不同染料修饰核苷酸的需要，该修饰可能以非常不同的速率掺入。这种标记方法广泛用于FISH探针和基于微阵列的实验。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的氨基烯丙基-DUTP钠盐 4mM AA-dUTP 。

 

参考文献

A visual DNA chip for simultaneous detection of hepatitis B virus, hepatitis C virus and human immunodeficiency virus type-1
Authors: Wen JK, Zhang XE, Cheng Z, Liu H, Zhou YF, Zhang ZP, Yang JH, Deng JY.
Journal: Biosens Bioelectron (2004): 685

Fluorescent DNA hybridization probe preparation using amine modification and reactive dye coupling
Authors: Cox WG, Singer VL.
Journal: Biotechniques (2004): 114

Aminomodified nucleobases: functionalized nucleoside triphosphates applicable for SELEX
Authors: Schoetzau T, Langner J, Moyroud E, Roehl I, Vonhoff S, Klussmann S.
Journal: Bioconjug Chem (2003): 919

Simple method for preparation of fluor/hapten-labeled dUTP
Authors: Nimmakayalu M, Henegariu O, Ward DC, Bray-Ward P.
Journal: Biotechniques (2000): 518

Topology of yeast RNA polymerase II subunits in transcription elongation complexes studied by photoaffinity cross-linking
Authors: Wooddell CI, Burgess RR.
Journal: Biochemistry (2000): 13405

Quantitative analysis of polymerase chain reaction products using biotinylated dUTP incorporation
Authors: Duplaa C, Couffinhal T, Labat L, Moreau C, Lamaziere JM, Bonnet J.
Journal: Anal Biochem (1993): 229

A non-radioisotopic reverse transcriptase assay using biotin-11-deoxyuridinetriphosphate on primer-immobilized microtiter plates
Authors: Urabe T, Sano K, Tanno M, Mizoguchi J, Otani M, Lee MH, Takasaki T, Kusakabe H, Imagawa DT, Nakai M.
Journal: J Virol Methods (1992): 145

Affinity isolation of active murine erythroleukemia cell chromatin: uniform distribution of ubiquitinated histone H2A between active and inactive fractions
Authors: Dawson BA, Herman T, Haas AL, Lough J.
Journal: J Cell Biochem (1991): 166

Non-radioactive labeling and detection of nucleic acids. IV. Synthesis and properties of digoxigenin-modified 2′-deoxyuridine-5′-triphosphates and a photoactivatable analog of digoxigenin (photodigoxigenin)
Authors: Muhlegger K, Huber E, von der Eltz H, Ruger R, Kessler C.
Journal: Biol Chem Hoppe Seyler (1990): 953

说明书
AA-dUTP [氨基烯丙基 dUTP 钠盐] *4 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)* *CAS 936327-10-5*.pdf

甲氧基聚乙二醇叶酸 mPEG-FA

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甲氧基聚乙二醇叶酸 mPEG-FA
结构图

甲氧基聚乙二醇叶酸 mPEG-FA

叶酸PEG衍生物是一类可用于药物输送或生物测定开发的生物活性PEG。 叶酸对叶酸受体（一种可用于靶向药物递送的细胞膜受体）具有高亲和力。
产品名称 甲氧基聚乙二醇叶酸 mPEG-FA
中文名称 甲氧基聚乙二醇叶酸 甲氧基PEG叶酸
英文名称 mPEG-FA mPEG-Folate
分子量 350
CAS N/A
溶解度 溶于DMF、DMSO等，溶于温水
存储条件 -20°冷冻保存,惰性气体保护
保存时间 一年
其它信息 液体，更大包装欢迎询价
其它分子量 550 750 1000 2000 5000 10000 20000

BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒(已停产且无替代品) 货 号 #E3300L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 细胞分析 – Gaussia & Cypridina荧光素酶报告基因

BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒(已停产且无替代品)                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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#E3300L
1,000 次检测
.00
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#E3300S
100 次检测
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特性

 启动子/增强子分析
 高通量分析
 转染条件优化
 与其它报告系统一起进行多重分析
 分泌途径分析
 siRNA 筛选
 时间曲线研究
 单细胞分析，包括干细胞和原代细胞
 活细胞分析
 
BioLux 检测试剂盒可以单独使用，也可以作为双系统与其它试剂盒联合使用。
 
NEB 为研究者提供可以检测细胞培养物上清或裂解物中 Gaussia 荧光素酶（GLuc）或 Cypridina 荧光素酶（CLuc）活性的试剂盒。因为 GLuc 和 CLuc 使用不同的底物，并且无交叉反应，因此，当一种荧光素酶存在时，并不影响另一种荧光素酶的活性测定，这使得这些荧光素酶可作为双重报告系统使用。

概述

BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒含有检测 GLuc 活性所必需的试剂。该试剂盒最常用于直接检测细胞上清液，也可用于检测细胞裂解液。通过精心设计，该试剂盒具有最大的光信号输出。
 
该检测试剂盒还可以灵活选择较强的荧光信号或较长的信号半衰期。该试剂盒包含稳定剂，加入后可以增加信号半衰期。该试剂盒是高通量筛选的理想工具（见图）。
 
BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒也可用来检测海肾荧光素酶的活性，因为 GLuc 和海肾荧光素酶都可以氧化腔肠素（coelenterazine）。
 
BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒含有检测 CLuc 活性所必需的试剂。该系统可用于检测细胞培养物上清或细胞裂解物。该系统使用 vargulin 荧光素作为底物。
 
BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒(已停产且无替代品) 货 号 #E3300L

BioLux 试剂盒组成

 BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒(已停产且无替代品) 货 号 #E3300L

1mM TF3-dUTP溶液 货号17008-AAT Bioquest荧光染料

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1mM TF3-dUTP溶液

1mM TF3-dUTP溶液

1mM TF3-dUTP溶液 货号17008 货号 17008 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 nmoles 价格 3924
Ex (nm) 554 Em (nm) 578
分子量 ~1150 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17008

产品名称：1mM TF3-dUTP溶液

规格：25 nmoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：~1150

溶剂：水

激发波长(nm)：545

发射波长(nm)：570

 

产品介绍

1mM TF3-dUTP溶液是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，染料修饰的脱氧尿苷5′-三磷酸酯（例如氨基烯丙基-dUTP）可用于通过常规酶促掺入方法（例如逆转录，缺口翻译，随机引物标记或PCR）生产含染料的DNA。这种酶促荧光标记方法广泛用于FISH探针和基于微阵列的实验。该TF3-dUTP共轭物可与Spectrum Orange 滤光片组一起用作橙色荧光色。（Spectrum Orange 是Vysis的商标）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的1mM TF3-dUTP溶液。

点击查看光谱

 

参考文献

A visual DNA chip for simultaneous detection of hepatitis B virus, hepatitis C virus and human immunodeficiency virus type-1
Authors: Wen JK, Zhang XE, Cheng Z, Liu H, Zhou YF, Zhang ZP, Yang JH, Deng JY.
Journal: Biosens Bioelectron (2004): 685

Fluorescent DNA hybridization probe preparation using amine modification and reactive dye coupling
Authors: Cox WG, Singer VL.
Journal: Biotechniques (2004): 114

Aminomodified nucleobases: functionalized nucleoside triphosphates applicable for SELEX
Authors: Schoetzau T, Langner J, Moyroud E, Roehl I, Vonhoff S, Klussmann S.
Journal: Bioconjug Chem (2003): 919

Simple method for preparation of fluor/hapten-labeled dUTP
Authors: Nimmakayalu M, Henegariu O, Ward DC, Bray-Ward P.
Journal: Biotechniques (2000): 518

Topology of yeast RNA polymerase II subunits in transcription elongation complexes studied by photoaffinity cross-linking
Authors: Wooddell CI, Burgess RR.
Journal: Biochemistry (2000): 13405

Quantitative analysis of polymerase chain reaction products using biotinylated dUTP incorporation
Authors: Duplaa C, Couffinhal T, Labat L, Moreau C, Lamaziere JM, Bonnet J.
Journal: Anal Biochem (1993): 229

A non-radioisotopic reverse transcriptase assay using biotin-11-deoxyuridinetriphosphate on primer-immobilized microtiter plates
Authors: Urabe T, Sano K, Tanno M, Mizoguchi J, Otani M, Lee MH, Takasaki T, Kusakabe H, Imagawa DT, Nakai M.
Journal: J Virol Methods (1992): 145

Affinity isolation of active murine erythroleukemia cell chromatin: uniform distribution of ubiquitinated histone H2A between active and inactive fractions
Authors: Dawson BA, Herman T, Haas AL, Lough J.
Journal: J Cell Biochem (1991): 166

Non-radioactive labeling and detection of nucleic acids. IV. Synthesis and properties of digoxigenin-modified 2′-deoxyuridine-5′-triphosphates and a photoactivatable analog of digoxigenin (photodigoxigenin)
Authors: Muhlegger K, Huber E, von der Eltz H, Ruger R, Kessler C.
Journal: Biol Chem Hoppe Seyler (1990): 953

说明书
1mM TF3-dUTP溶液.pdf