MycoLight 荧光CTC活细菌定量试剂盒

	货号	22405	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	100 Tests	价格	3924
	Ex (nm)	450	Em (nm)	630
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

MycoLight 荧光CTC活细菌定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测细菌的试剂盒，CTC流式细胞术活菌分析试剂盒提供了一种简便的方法，可根据呼吸活动评估细菌的健康和活力。 CTC本身是非荧光的，一旦被活细菌细胞表面的电子转移系统还原，就会形成红色和不溶性荧光CTC甲maz，可以用流式细胞仪检测到。 不能呼吸的死细菌或以较低频率呼吸的不健康细菌将不产生或产生很少的带有CTC染色的红色荧光，因此可对细菌种群的健康状况进行半定量测量。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的MycoLight 荧光CTC活细菌定量试剂盒。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备10倍染料储备液
2.准备细菌样本
3.将细菌样品与CTC在37°C孵育30分钟
4.PE-Texas Red通道通过流式细胞仪分析样品

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1. CTC储备溶液（10倍）：
将1 mL蒸馏水加到CTC（组分A）小瓶中，制成10X储备液。 注意：原液在-20°C稳定2周。 避光。

操作步骤

1.准备细菌样品，浓度为10⁶细胞/ ml。在适当的培养基中使细菌生长到对数后期。通过以10,000 x g离心10分钟除去培养基，然后将沉淀重悬于适量的PBS中。注意：在波长= 600 nm（OD600）处测量细菌培养物的光密度，以确定细胞数。对于大肠杆菌培养，OD600 = 1.0等于8 x 10⁸细胞/ ml。

2.根据需要用测试化合物处理细胞。通过以10,000 x g离心10分钟来去除处理液，然后将沉淀物重新悬浮在适量的测定缓冲液（组分B）中，以使处理后样品中的细菌浓度与活菌浓度相同。注意：开始治疗之前，请确定细菌培养物的浓度。注意：死细菌可以作为阴性对照。建议用70％乙醇杀死细菌30分钟，然后煮沸60分钟。

3.将10 µL 10X CTC储备溶液加到90 µL细菌样品中。

4.充分混合，然后在黑暗中于37°C孵育30分钟。

5.在使用流式细胞仪分析细胞之前，添加400 µL分析缓冲液（组分B）以增加体积。

6.用流式细胞仪通过PE-Taxes Red通道（Ex / Em = 488/615 nm）监测细菌的荧光。注意：要排除杂物，建议将流式细胞仪的阈值设置为以下值：FSC> 10,000，SSC> 5,000。注意：CTC的效率高度依赖菌株，因此会相应优化染色条件。

参考文献

Production of Superoxide in Bacteria Is Stress- and Cell State-Dependent: A Gating-Optimized Flow Cytometry Method that Minimizes ROS Measurement Artifacts with Fluorescent Dyes
Authors: M. E. McBee
Journal: Front Microbiol (2017): 459

Effect of extremely low frequency electromagnetic fields on bacterial membrane
Authors: S. Oncul
Journal: Int J Radiat Biol (2016): 42-9

Simple and rapid preparation of red fluorescence and red color S. aureus derived nanobioparticles for pathogen detection
Authors: W. Hu
Journal: J Microbiol Methods (2015): 47-53

Reduction of biofilm formation on titanium surface with ultraviolet-C pre-irradiation
Authors: Y. Yamada
Journal: J Biomater Appl (2014): 161-171

A novel staining protocol for multiparameter assessment of cell heterogeneity in Phormidium populations (cyanobacteria) employing fluorescent dyes
Authors: D. Tashyreva
Journal: PLoS One (2013): e55283

Method for the direct observation and quantification of survival of bacteria attached to negatively or positively charged surfaces in an aqueous medium
Authors: B. Asadishad
Journal: Environ Sci Technol (2011): 8345-51

Potential action of copper surfaces on meticillin-resistant Staphylococcus aureus
Authors: L. Weaver
Journal: J Appl Microbiol (2010): 2200-5

Carbonate crystals precipitated by freshwater bacteria and their use as a limestone consolidant
Authors: D. V. Zamarreno
Journal: Appl Environ Microbiol (2009): 5981-90

Effects of long-term starvation on a host bivalve (Codakia orbicularis, Lucinidae) and its symbiont population
Authors: A. Caro
Journal: Appl Environ Microbiol (2009): 3304-13

Rapid Detection of Starved Escherichia coli with Respiratory Activity in Potable Water by Signal-Amplified in situ Hybridization Following Formazan Reduction
Authors: N. Yamaguchi
Journal: Microbes Environ (2009): 286-90

BXQ-1炔烃

	货号	2414	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	1200
	Ex (nm)		Em (nm)
	分子量	541.61	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：2414

产品名称：BXQ-1炔烃

规格：1mg

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：541.61

溶剂：DMSO

吸收（nm）:522

  
产品介绍

Black Hole Quencher 染料（BHQ®）是非荧光染料，主要用于制备FRET寡核苷酸（Black Hole Quencher 和BHQ®是Biosearch的商标）。它们几乎是无荧光的，具有中等的消光系数。这些暗猝灭剂最常用于分子信标探针，其中FRET对它们的荧光猝灭贡献最小，因此，对供体-受体光谱重叠的依赖性与其他FRET探针（如FRET肽）无关。BHQ染料可以淬灭各种荧光团，特别是荧光素衍生物，例如FAM，HEX，TET，NED和JOE。这可能反映出BHQ与荧光团形成稳定的非荧光络合物的能力。BXQ-1在化学上等同于BHQ-1。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的BXQ-1炔烃。 

MycoLight 流式细胞计数活细菌检测试剂盒

	货号	22407	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	100 Tests	价格	3924
	Ex (nm)	498	Em (nm)	526
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

MycoLight 流式细胞计数活细菌检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测细菌的试剂盒，MycoLight流式细胞术活菌分析试剂盒提供了一种简便的方法，可根据细胞内酯酶活性评估细菌活力。 MycoLight™520是一种非荧光酯酶底物，可扩散到革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中。 通过细菌细胞内非特异性酯酶水解后，会产生绿色荧光产物，并在细菌内积累。 与常用的酯酶底物CFDA和CFDA-AM相比，该试剂盒可提供更明亮，更稳定的信号，具有更低的背景和更容易的染色方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的MycoLight 流式细胞计数活细菌检测试剂盒。 

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产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备100X染料储备溶液。
2.准备细菌样品。
3.将细菌样品与MycoLight 520在黑暗中于37°C孵育5-10分钟或在室温下孵育60分钟。
4.通过带有FITC通道的流式细胞仪分析样品。

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1MycoLight 520储备液（100X）：
将100 µL DMSO（组分C）加入一小瓶MycoLight 520（组分A）中，制成100X储备液。

样品示例及操作

1.准备细菌样品，浓度范围为106到108个细胞/ ml。在适当的培养基中使细菌生长到对数后期。通过以10,000 x g离心10分钟除去培养基，然后将沉淀重新悬浮在测定缓冲液（组分B）中。注意：在波长= 600 nm（OD600）处测量细菌培养物的光密度，以确定细胞数。对于大肠杆菌培养，OD600 = 1.0等于8 x 108细胞/ ml。

2.根据需要用测试化合物处理细胞。通过以10,000 x g离心10分钟来去除处理液，然后将沉淀物重新悬浮在适量的测定缓冲液（组分B）中，以使处理后样品中的细菌浓度与活菌浓度相同。注意：开始治疗之前，请确定细菌培养物的浓度。注意：死细菌可以作为阴性对照，建议使用70％乙醇杀死细菌30分钟，然后煮沸60分钟。

3.活/死细菌混合物制备示例：混合7种不同比例的细菌悬液，如表1所示，每个样品的总体积为200 µL。

4.将2 µL 100X MycoLight 520储备液加到200 µL Assay Buffer中的细菌样品中。

5.充分混合并在黑暗中于37°C孵育5-10分钟，或在室温孵育60分钟，以获得最佳染色效果。

6.在使用流式细胞仪分析细胞之前，添加300 µL分析缓冲液（组分C）以增加体积。

7.用流式细胞仪通过FITC通道（488/530 nm）监测细菌的荧光。注意：要排除杂物，建议将流式细胞仪的阈值设置为以下值：FSC> 10,000，SSC> 5,000。注意：MycoLight 520的效率高度依赖菌株，因此应相应优化染色条件。

表1.混合以达到各种活/死比的活样本和死样本的示例体积

参考文献

Seminal plasma affects the survival rate and motility pattern of raw llama spermatozoa
Authors: F. G. Fumuso
Journal: Anim Reprod Sci (2018): 99-106

New fluorescein precursors for live bacteria detection
Authors: C. Guilini
Journal: Anal Chem (2015): 8858-66

Protective effects of antithrombin on free groin flaps after secondary venous stasis in the rat model
Authors: J. Wallmichrath
Journal: J Plast Reconstr Aesthet Surg (2014): 707-11

Comparison of different live/dead stainings for detection and quantification of adherent microorganisms in the initial oral biofilm
Authors: P. N. Tawakoli
Journal: Clin Oral Investig (2013): 841-50

A multiplexed immunofluorescence method identifies Phakopsora pachyrhizi Urediniospores and determines their viability
Authors: R. Vittal
Journal: Phytopathology (2012): 1143-52

Rapid flow cytometric method for viability determination of solventogenic clostridia
Authors: M. Linhova
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2012): 307-11

Expansion of chondrocytes in a three-dimensional matrix for tracheal tissue engineering
Authors: T. Walles
Journal: Ann Thorac Surg (2004): 444-8; discussion 448-9

Functional changes and motility characteristics of Japanese Black bull spermatozoa separated by Percoll
Authors: K. Suzuki
Journal: Anim Reprod Sci (2003): 157-72

Validation of flow cytometry for assessment of viability and acrosomal integrity of dog spermatozoa and for evaluation of different methods of cryopreservation
Authors: A. I. Pena
Journal: J Reprod Fertil Suppl (2001): 371-6

Kinetic and temporal factors influence chilling injury to germinal vesicle and mature bovine oocytes
Authors: Y. Zeron
Journal: Cryobiology (1999): 35-42

BXQ-2羧酸

	货号	2420	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	25 mg	价格	3732
	Ex (nm)		Em (nm)
	分子量	506.52	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：2420

产品名称：BXQ-2羧酸

规格：25mg

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：506.52

溶剂：DMSO

吸收（nm）:554

  
产品介绍

Black Hole Quencher 染料（BHQ®）是非荧光染料，主要用于制备FRET寡核苷酸（Black Hole Quencher 和BHQ®是Biosearch的商标）。它们几乎是无荧光的，具有中等的消光系数。这些暗猝灭剂最常用于分子信标探针，其中FRET对它们的荧光猝灭贡献最小，因此，对供体-受体光谱重叠的依赖性与其他FRET探针（如FRET肽）无关。BHQ染料可以淬灭各种荧光团，特别是荧光素衍生物，例如FAM，HEX，TET，NED和JOE。这可能反映出BHQ与荧光团形成稳定的非荧光络合物的能力。BXQ-2在化学上等同于BHQ-2。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的BXQ-2羧酸。 

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MycoLight 活细菌荧光成像试剂盒

	货号	22409	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	100 Tests	价格	3924
	Ex (nm)	498	Em (nm)	526
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

MycoLight 活细菌荧光成像试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测细菌的试剂盒，MycoLight 活细菌荧光成像套件提供了一种简便方法，可通过荧光显微镜可视化活细菌。 MycoLight 520是一种非荧光酯酶底物，可扩散到革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中。 通过细菌细胞内非特异性酯酶水解后，会产生绿色荧光产物，并在细菌内积累。 与常用的酯酶底物CFDA和CFDA-AM相比，该试剂盒可提供更明亮，更稳定的信号，具有更低的背景和更容易的染色方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的MycoLight 活细菌荧光成像试剂盒。 

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产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备100X染料储备溶液
2.准备细菌样品
3.添加MycoLight 520
4.将细菌样品与MycoLight 520信号增强剂在黑暗中于37°C孵育5-10分钟或在室温下孵育60分钟
5.通过带有FITC滤光片组的荧光显微镜分析样品

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1MycoLight 520储备液（100X）：
将100 uL DMSO（组分D）添加到MycoLight 520（组分A）小瓶中，制成100X储备液。

样品示例及操作

1.准备细菌样品，浓度范围为10⁶到10⁸个细胞/ ml。在适当的培养基中使细菌生长到对数后期。通过以10,000 x g离心10分钟除去培养基，然后将沉淀重新悬浮在测定缓冲液（组分C）中。注意：在波长= 600 nm（OD600）处测量细菌培养物的光密度，以确定细胞数。对于大肠杆菌培养，OD600 = 1.0等于8 x 10⁸细胞/ ml。

2.根据需要用测试化合物处理细胞。通过以10,000 x g离心10分钟来去除处理液，然后将沉淀物重新悬浮在适量的测定缓冲液（组分C）中，以使处理过的样品中细菌的浓度与活菌浓度相同。注意：开始治疗之前，请确定细菌培养物的浓度。注意：死细菌可以作为阴性对照，建议使用70％乙醇杀死细菌30分钟，然后煮沸60分钟。

3.将1 µL 100X MycoLight 520储备液和10 µL 10X Signal Enhancer（组分B）加到90 µL的测定缓冲液细菌样品中。

4.充分混合并在黑暗中于37°C孵育5-10分钟，或在室温孵育60分钟，以获得最佳染色效果。

5.使用荧光显微镜通过FITC（Ex / Em = 488/530 nm）通道监控细菌的荧光。注意：相同的方案也可用于酶标仪检测。

参考文献

Raman spectroscopic analysis of Lactobacillus rhamnosus GG in response to dehydration reveals DNA conformation changes
Authors: Myintzu Hlaing, M.; Wood, B.; McNaughton, D.; Ying, D.; Augustin, M. A.
Journal: J Biophotonics (2017): 589-597

Antibacterial and antigelatinolytic effects of Satureja hortensis L. essential oil on epithelial cells exposed to Fusobacterium nucleatum
Authors: Zeidan-Chulia, F.; Keskin, M.; Kononen, E.; Uitto, V. J.; Soderling, E.; Moreira, J. C.; Gursoy, U. K.
Journal: J Med Food (2015): 503-6

Inactivation of Cronobacter sakazakii in reconstituted infant formula by combination of thymoquinone and mild heat
Authors: Shi, C.; Jia, Z.; Chen, Y.; Yang, M.; Liu, X.; Sun, Y.; Zheng, Z.; Zhang, X.; Song, K.; Cui, L.; Baloch, A. B.; Xia, X.
Journal: J Appl Microbiol (2015): 1700-6

Fourier transform infra-red spectroscopy and flow cytometric assessment of the antibacterial mechanism of action of aqueous extract of garlic (Allium sativum) against selected probiotic Bifidobacterium strains
Authors: Booyens, J.; Thantsha, M. S.
Journal: BMC Complement Altern Med (2014): 289

Deposition and survival of Escherichia coli O157:H7 on clay minerals in a parallel plate flow system
Authors: Cai, P.; Huang, Q.; Walker, S. L.
Journal: Environ Sci Technol (2013): 1896-903

Observation of injured E. coli population resulting from the application of high-pressure throttling treatments
Authors: De Lamo-Castellvi, S.; Toledo, R.; Frank, J. F.
Journal: J Food Sci (2013): M582-6

Effect of air drying on bacterial viability: A multiparameter viability assessment
Authors: Nocker, A.; Fernandez, P. S.; Montijn, R.; Schuren, F.
Journal: J Microbiol Methods (2012): 86-95

patients and environment
Authors: Lindback, T.; Rottenberg, M. E.; Roche, S. M.; Rorvik, L. M., The ability to enter into an avirulent viable but non-culturable (VBNC) form is widespread among Listeria monocytogenes isolates from salmon
Journal: Vet Res (2010): 8

Behaviors of physiologically active bacteria in water environment and chlorine disinfection
Authors: Sawaya, K.; Kaneko, N.; Fukushi, K.; Yaguchi, J.
Journal: Water Sci Technol (2008): 1343-8

Long-term survival of Legionella pneumophila in the viable but nonculturable state after monochloramine treatment
Authors: Alleron, L.; Merlet, N.; Lacombe, C.; Frere, J.
Journal: Curr Microbiol (2008): 497-502

BXQ-2琥珀酰亚胺酯

	货号	2422	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	5 mg	价格	1200
	Ex (nm)		Em (nm)
	分子量	603.59	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：2422

产品名称：BXQ-2琥珀酰亚胺酯

规格：5mg

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：603.59

溶剂：DMSO

吸收（nm）:554

  
产品介绍

Black Hole Quencher 染料（BHQ®）是非荧光染料，主要用于制备FRET寡核苷酸（Black Hole Quencher 和BHQ®是Biosearch的商标）。它们几乎是无荧光的，具有中等的消光系数。这些暗猝灭剂最常用于分子信标探针，其中FRET对它们的荧光猝灭贡献最小，因此，对供体-受体光谱重叠的依赖性与其他FRET探针（如FRET肽）无关。BHQ染料可以淬灭各种荧光团，特别是荧光素衍生物，例如FAM，HEX，TET，NED和JOE。这可能反映出BHQ与荧光团形成稳定的非荧光络合物的能力。BXQ-2在化学上等同于BHQ-2。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的BXQ-2琥珀酰亚胺酯。 

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ReadiUse CL-APC [交联 – 别藻蓝蛋白] *无硫酸铵*

	货号	2504	存储条件
	规格	10 mg	价格	6564
	Ex (nm)	651	Em (nm)	660
	分子量	~105000	溶剂
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：2504

产品名称：ReadiUse CL-APC [交联 – 别藻蓝蛋白] *无硫酸铵*

规格：10mg

储存条件：2-8℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：水

激发波长(nm)：651

发射波长(nm)：662

产品介绍

        ReadiUse CL-APC [交联 – 别藻蓝蛋白]是美国AAT Bioquest生产的蛋白标记染料，交联的别藻蓝蛋白（CL-APC）是从螺旋藻（一种蓝绿藻）中分离的藻胆蛋白。与其他藻胆蛋白一样，APC具有强荧光性，具有极高的吸收率和高量子效率。它是一种蛋白质，通过常规蛋白质交联技术可以很容易地与抗体和其他蛋白质连接，而不会改变其光谱特征。 APC在主要的藻胆蛋白中是最不稳定的，在低浓度下易于解离，包括进行某些测定的浓度。 CL-APC在α和β亚基之间发生化学交联，比APC稳定得多。交联的APC在水溶液中具有改善的稳定性。然而，所有商业APC材料都在浓硫酸铵缓冲液中出售。来自其他供应商的商业APC材料需要进行繁琐的透析或其他纯化，然后才能用于标记目的。 AAT Bioquest提供此ReadiUse APC，可轻松用于任何标签，无需任何纯化。我们高度纯化的ReadiUse APC促进APC与抗体和其他蛋白质（如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂）的快速结合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiUse CL-APC [交联 – 别藻蓝蛋白]。 

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参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

BXQ-2马来酰亚胺

	货号	2424	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	1200
	Ex (nm)		Em (nm)
	分子量	628.65	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：2424

产品名称：BXQ-2马来酰亚胺

规格：1mg

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：628.65

吸收（nm）:554

  
产品介绍

Black Hole Quencher 染料（BHQ®）是非荧光染料，主要用于制备FRET寡核苷酸（Black Hole Quencher 和BHQ®是Biosearch的商标）。它们几乎是无荧光的，具有中等的消光系数。这些暗猝灭剂最常用于分子信标探针，其中FRET对它们的荧光猝灭贡献最小，因此，对供体-受体光谱重叠的依赖性与其他FRET探针（如FRET肽）无关。BHQ染料可以淬灭各种荧光团，特别是荧光素衍生物，例如FAM，HEX，TET，NED和JOE。这可能反映出BHQ与荧光团形成稳定的非荧光络合物的能力。BXQ-2在化学上等同于BHQ-2。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的BXQ-2马来酰亚胺。 

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ReadiUse 预活化PE-iFluor 594串联染料

	货号	2584	存储条件	Multiple
	规格	1 mg	价格	4584
	Ex (nm)	566	Em (nm)	606
	分子量	~240000	溶剂
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：2584

产品名称：ReadiUse 预活化PE-iFluor 594串联染料

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：水

激发波长(nm)：565

发射波长(nm)：600

产品介绍

ReadiUse 预活化PE-iFluor 594串联染料是美国AAT Bioquest生产的蛋白标记染料，PE-Texas Red是流式细胞仪中常用的颜色。 其主要吸收峰位于565nm，发射峰位于600nm。 AAT Bioquest提供这种预活化的PE-iFluor 594 作为流行的PE-Texas Red tandem的优质替代品。 PE-iFluor 594与PE-Texas Red tandem相比，更亮，FRET效率更高。 它用于促进PE-Texas Red串联结合抗体和其他蛋白质如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 我们的预活化PE-iFluor 594串联已准备好结合，比常规繁琐的基于SMCC的PE-Texas Red串联结合化学具有更高的流式细胞术性能。 此外，我们的预活化PE-iFluor 594串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合，而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiUse 预活化PE-iFluor 594串联染料。 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

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