iFluor 790羊抗兔免疫球蛋白(H+L)

	货号	16815	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	1944
	Ex (nm)	787	Em (nm)	812
	分子量	~150000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：16815

产品名称：iFluor 790羊抗兔免疫球蛋白(H+L)

规格：1mg

浓度：1mg/ml

储存条件：2-6℃，避光。为了延长该产品的保质期，添加等体积的甘油，使最终浓度为约50％的甘油，并储存在-20℃。

适用：荧光免疫、流式细胞术

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

外观：蓝色粉末

溶剂：含水缓冲液

激发波长(nm)：782

发射波长(nm)：811

稀释液推荐

对于免疫荧光，建议的染色浓度为75-750ng / ml。对于流式细胞，建议浓度为1 mL染色缓冲液中500 ng-5μg/百万细胞。为了获得每种应用的最佳性能，需要仔细确定该试剂的最佳浓度。

注意：建议的工作稀释度仅供参考。建议用户使用适当的阳性和阴性对照滴定产品以用于测试。

金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最前沿、最新的AAT 产品及资讯。

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参考文献

Overexpression of CXCR2 predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer.
Authors: Jingkun Zhao, Baochi Ou, Hao Feng, Puxiongzhi Wang, Shuai Yin, Congcong Zhu, Shenjie Wang, Chun Chen, Minhua Zheng, Yaping Zong
Journal: Oncotarget (2017)

Cadherin-12 enhances proliferation in colorectal cancer cells and increases progression by promoting EMT
Authors: Junjun Ma, Jingkun Zhao, Jun Lu, Puxiongzhi Wang, Hao Feng, Yaping Zong, Baochi Ou, Minhua Zheng, Aiguo Lu
Journal: Tumor Biology (2016): 1–12

The migration and differentiation of hUC-MSCsCXCR4/GFP encapsulated in BDNF/chitosan scaffolds for brain tissue engineering
Authors: Chuanjun Huang, Longxiang Zhao, Jun Gu, Dekang Nie, Yinan Chen, Hao Zuo, Wei Huan, Jinlong Shi, Jian Chen, Wei Shi
Journal: Biomedical Materials (2016): 035004

Transplantation of RADA16-BDNF peptide scaffold with human umbilical cord mesenchymal stem cells forced with CXCR4 and activated astrocytes for repair of traumatic brain injury
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Journal: Acta Biomaterialia (2016): 247–261

相关产品

Thiolite Blue硫醇化合物蓝色荧光探针

简要概述

产品基本信息

货号：21507

产品名称：Thiolite  Blue硫醇化合物蓝色荧光探针

规格：5mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：289.24

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：335

发射波长(nm)：460

产品介绍

Thiolite  Blue硫醇化合物蓝色荧光探针是美国AAT Bioquest生产的荧光探针，Thiolite Blue是用于测量硫醇化合物的最灵敏的传感器之一。与硫醇化合物（例如GSH和半胱氨酸）反应后，会生成蓝色荧光加合物。它可用于定量蛋白质上的半胱氨酸数量。我们用它来荧光测量谷胱甘肽。与含硫醇的化合物反应后，其荧光增强> 200倍。Thiolite Blue由于具有相似的光谱特性，因此是mBBr（单溴双马胺）的绝佳替代品。与mBBr相比，Thiolite Blue的硫醇加合物比mBBr具有更稳定的荧光和吸收，使其比溴比马胺灵敏得多。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Thiolite  Blue硫醇化合物蓝色荧光探针。 

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参考文献

FITC羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)

	货号	16852	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	1944
	Ex (nm)	491	Em (nm)	516
	分子量	~150000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：16852

产品名称：FITC羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：水

激发波长(nm)：489

发射波长(nm)：515

产品介绍

FITC羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，AAT Bioquest的抗小鼠二抗是亲和纯化的抗体，对小鼠免疫球蛋白具有很好的特异性，可用于检测，分选或纯化其特定靶标。该FITC标记的二抗是使用AAT Bioquest的专有标记技术制备的。与其他商业来源的类似FITC山羊抗小鼠IgG抗体相比，它表现出了更为明亮的信号，因此可以显著提高测定的灵敏度。二抗提供了更多的多功能性，使用户可以使用许多检测系统（例如HRP，AP，荧光）。它们还可以通过信号放大来提供更高的灵敏度，因为多个二级抗体可以与单个一级抗体结合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的FITC羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)。 

图示

图1.将HeLa细胞与（Tubulin +）与（Tubulin-）小鼠抗微管蛋白结合，然后与AAT的FITC山羊抗小鼠IgG偶联物（绿色，左）或Jackson的FITC山羊抗小鼠IgG偶联物（绿色，右）分别孵育 。 细胞核用Hoechst 33342（Blue，Cat＃17530）染色。

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参考文献

Overexpression of CXCR2 predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer.
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Journal: Acta Biomaterialia (2016): 247–261

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Thiolite Green硫醇化合物绿色荧光探针

	货号	21508	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	5 mg	价格	3924
	Ex (nm)	510	Em (nm)	525
	分子量	~400	溶剂	DMSO
	产品详细介绍

简要概述

Thiolite  Green硫醇化合物绿色荧光探针是美国AAT Bioquest生产的荧光探针，Thiolite Green是用于测量硫醇化合物的最灵敏的荧光探针之一。与硫醇化合物（例如半胱氨酸）反应时，会生成绿色荧光加合物。它可用于定量蛋白质上的半胱氨酸数量。我们用它来荧光测量谷胱甘肽。与含硫醇的化合物反应后，其荧光增强> 200倍。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Thiolite  Green硫醇化合物绿色荧光探针。 

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产品说明书

操作步骤

1.准备Thiolite Green 工作溶液：

1.1在高品质无水DMSO中准备10至25 mM的Thiolite Green 储备溶液。储备溶液应及时使用；任何剩余的溶液均需等分并冷冻在-20℃。

注意：未使用的Thiolite Green储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在-20^oC下避光保存。

1.2准备一个2X Thiolite 绿色 工作溶液：在实验的当天，要么溶解Thiolite 绿色 在DMSO或解冻的等分试样Thiolite 绿色 原液至室温。在pH值为20的20 mM Hepes缓冲液或您选择的缓冲液中，制备终浓度为100至250 µM的2X工作溶液，建议使用终浓度为50至100 µM的Thiolite Green 来测量硫醇溶液浓度。

2.在上清液中进行GSH分析：

2.1向GSH 标准品，空白对照和测试样品的每个孔中加入50 µL 2X Thiolite Green 工作溶液（来自步骤1.2），使GSH 测定总体积为100 µL /孔。

注意：对于384孔板，将25 µL样品和25 µL GSH反应混合物加到每个孔中。

2.2在避光的条件下，将反应在室温下孵育10至60分钟。

2.3用荧光板读数器在Ex / Em = 490/525 nm处监测荧光的增加。

2.4使用空白孔（仅使用测定缓冲液）中的荧光作为对照，并通过硫醇反应从这些孔的值中减去。

参考文献

Gas Chromatography/Mass Spectrometry-Based Metabolomic Profiling Reveals Alterations in Mouse Plasma and Liver in Response to Fava Beans
Authors: Man Xiao, Guankui Du, Guobing Zhong, Dongjing Yan, Huazong Zeng, Wangwei Cai
Journal: PloS one (2016): e0151103

Virus-like particles with removable cyclodextrins enable glutathione-triggered drug release in cells
Authors: Kenichi Niikura, Naotoshi Sugimura, Yusuke Musashi, Shintaro Mikuni, Yasutaka Matsuo, Shintaro Kobayashi, Keita Nagakawa, Shuko Takahara, Chie Takeuchi, Hirofumi Sawa
Journal: Molecular biosystems (2013): 501–507

Cy5®羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)

	货号	16855	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	1944
	Ex (nm)	651	Em (nm)	670
	分子量	~150000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：16855

产品名称：Cy5®羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：水

激发波长(nm)：650

发射波长(nm)：669

产品介绍

Cy5®羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，AAT Bioquest的抗小鼠二抗是亲和纯化的抗体，对小鼠免疫球蛋白具有很好的特异性，可用于检测，分选或纯化其特定靶标。Cy5标记的二抗是使用AAT Bioquest的专有标记技术制备的。与其他商业来源的类似Cy5山羊抗小鼠IgG抗体相比，它表现出更亮的信号，因此可以显著提高测定的灵敏度。二抗提供了更多的多功能性，使用户可以使用许多检测系统（例如HRP，AP，荧光）。它们还可以通过信号放大来提供更高的灵敏度，因为多个二级抗体可以与单个一级抗体结合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cy5®羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)。 

图示

图1.将HeLa细胞与（Tubulin +）或（Tubulin-）小鼠抗微管蛋白结合，然后与AAT的Cy5®山羊抗小鼠IgG偶联物（红色，左）或 Jackson的Cy5®山羊抗小鼠IgG偶联物（红色， 右）。 细胞核用Hoechst 33342（Blue，Cat＃17530）染色。

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参考文献

Overexpression of CXCR2 predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer.
Authors: Jingkun Zhao, Baochi Ou, Hao Feng, Puxiongzhi Wang, Shuai Yin, Congcong Zhu, Shenjie Wang, Chun Chen, Minhua Zheng, Yaping Zong
Journal: Oncotarget (2017)

Cadherin-12 enhances proliferation in colorectal cancer cells and increases progression by promoting EMT
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Journal: Tumor Biology (2016): 1–12

The migration and differentiation of hUC-MSCsCXCR4/GFP encapsulated in BDNF/chitosan scaffolds for brain tissue engineering
Authors: Chuanjun Huang, Longxiang Zhao, Jun Gu, Dekang Nie, Yinan Chen, Hao Zuo, Wei Huan, Jinlong Shi, Jian Chen, Wei Shi
Journal: Biomedical Materials (2016): 035004

Transplantation of RADA16-BDNF peptide scaffold with human umbilical cord mesenchymal stem cells forced with CXCR4 and activated astrocytes for repair of traumatic brain injury
Authors: W Shi, CJ Huang, XD Xu, GH Jin, RQ Huang, JF Huang, YN Chen, SQ Ju, Y Wang, YW Shi
Journal: Acta Biomaterialia (2016): 247–261

相关产品

PhosphoWorks 荧光法ADP检测试剂盒 *红色荧光*

	货号	21655	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	100 Tests	价格	4584
	Ex (nm)	571	Em (nm)	585
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

PhosphoWorks 荧光法ADP检测试剂盒 *红色荧光*是美国AAT Bioquest生产的用于检测ADP的试剂盒，ADP参与许多生物反应，例如蛋白激酶。 我们的ADP分析试剂盒可通过监测ADP的形成来普遍用于分析蛋白激酶反应，而ADP的形成与酶磷酸转移酶的活性成正比，并通过荧光法进行测量。 该试剂盒提供了一种快速，简单且均一的测定ADP形成或消耗的测定方法。 该测定是连续的，并且可以容易地适于自动化。 该套件很方便，需要最少的动手时间。 由于蛋白激酶与诸如癌症和其他增生性疾病，炎性疾病，代谢紊乱和神经系统疾病等疾病的广泛相关性，因此参与药物开发的研究人员对蛋白激酶很感兴趣。 大多数商业化的蛋白激酶检测试剂盒都是基于对磷酸肽形成或ATP缺失的监测。 我们的ADP检测试剂盒比大多数商业激酶检测试剂盒对蛋白质激酶的检测更稳定。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的PhosphoWorks 荧光法ADP检测试剂盒 *红色荧光*。

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.运行激酶反应（20 µL）
2.添加ADP传感器缓冲液（20 µL）
3.添加ADP传感器（10 µL）
4.在室温下孵育15分钟-1小时
5.监控荧光强度

溶液制备

1.储备溶液制备

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1ADP Sensor I库存解决方案（50X）：
将20 µL DMSO（组分B3）添加到ADP传感器I（组分B1）的小瓶中。

1.2ADP传感器库存解决方案（1X）：
将20 µL 50X ADP Sensor I储备溶液添加到ADP Sensor II（组件B2）的小瓶中。

1.3ADP标准溶液（300 mM）：
将100 µL H2O加入ADP标准液（组分C）中，制成300 mM ADP储备液。

2.标准溶液

ADP标准
通过包括不含ADP的样品来测量背景荧光，在激酶反应缓冲液中进行ADP标准品的系列稀释。 注意：通常，ADP浓度范围为0.05至30 µM是合适的。

样品示例及操作

表1.黑色96孔微孔板中ADP标准品和测试样品的布局。 SD = ADP标准（SD1-SD7，0.05至30 uM）; BL =空白对照； TS =测试样品。

表2.每个孔的试剂组成。

1.运行激酶反应（此步骤未提供试剂）：

1.1根据需要准备20 µL激酶反应溶液。激酶反应的成分应根据需要进行优化（例如，特定的激酶反应可能需要优化的缓冲液系统）。在大多数情况下，如果您没有优化的激酶缓冲液，也可以使用ADP分析缓冲液（组分D）进行激酶反应。

1.2Amplite 荧光ADP测定试剂盒用于确定ADP的形成。在DTT和β-巯基乙醇等硫醇存在下，ADP传感器不稳定。最终硫醇浓度高于10 µM会大大降低测定的动态范围。

2.运行Amplite ADP分析：

2.1向装有20 µL激酶反应溶液的每个孔中加入20 µL ADP传感器缓冲液（组分A）和10 µL ADP Sensor储备溶液，使ADP测定总体积为50 µL /孔。注意：在DTT和β-巯基乙醇等硫醇存在下，ADP传感器不稳定。最终硫醇浓度高于10 µM会大大降低测定的动态范围。注意：ADP分析应在6.5至7.4的pH值下进行。

2.2将反应混合物在室温下孵育15分钟至1小时。

2.3使用荧光酶标仪在Ex / Em = 540/590 nm处监控荧光强度。

参考文献

Discovery of Non-ATP-Competitive Inhibitors of Polo-like Kinase 1
Authors: Taikangxiang Yun, Tan Qin, Ying Liu, Luhua Lai
Journal: ChemMedChem (2016): 713–717

Cell polarity kinase MST4 cooperates with cAMP-dependent kinase to orchestrate histamine-stimulated acid secretion in gastric parietal cells
Authors: Hao Jiang, Wenwen Wang, Yin Zhang, William W Yao, Jiying Jiang, Bo Qin, Wendy Y Yao, Fusheng Liu, Huihui Wu, Tarsha L Ward
Journal: Journal of Biological Chemistry (2015): 28272–28285

Regulation of NDR1 activity by PLK1 ensures proper spindle orientation in mitosis
Authors: Maomao Yan, Lingluo Chu, Bo Qin, Zhikai Wang, Xing Liu, Changjiang Jin, Guanglan Zhang, Marta Gomez, Alexander Hergovich, Zhengjun Chen
Journal: Scientific reports (2015): 10449

Trypanosoma brucei vacuolar transporter chaperone 4 (TbVtc4) is an acidocalcisome polyphosphate kinase required for in vivo infection
Authors: Noelia Lander, Paul N Ulrich, Roberto Docampo
Journal: Journal of Biological Chemistry (2013): 34205–34216

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Cy7®羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)

	货号	16856	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	1944
	Ex (nm)	756	Em (nm)	779
	分子量	~150000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：16856

产品名称：Cy7®羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：水

激发波长(nm)：754

发射波长(nm)：778

产品介绍

Cy7®羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，AAT Bioquest的抗小鼠二抗是亲和纯化的抗体，对小鼠免疫球蛋白具有很好的特异性，可用于检测，分选或纯化其特定靶标。Cy5标记的二抗是使用AAT Bioquest的专有标记技术制备的。与其他商业来源的类似Cy5山羊抗小鼠IgG抗体相比，它表现出更亮的信号，因此可以显著提高测定的灵敏度。二抗提供了更多的多功能性，使用户可以使用许多检测系统（例如HRP，AP，荧光）。它们还可以通过信号放大来提供更高的灵敏度，因为多个二级抗体可以与单个一级抗体结合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cy7®羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)。 

图示

图1.将HL-60细胞与（红色，+）或（绿色，-）抗人HLA-ABC（W6 / 32 mAb）孵育，然后与山羊抗小鼠IgG缀合物孵育。 使用ACEA NovoCyte流式细胞仪在APC-Cy7通道中监测荧光信号。

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参考文献

Overexpression of CXCR2 predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer.
Authors: Jingkun Zhao, Baochi Ou, Hao Feng, Puxiongzhi Wang, Shuai Yin, Congcong Zhu, Shenjie Wang, Chun Chen, Minhua Zheng, Yaping Zong
Journal: Oncotarget (2017)

Cadherin-12 enhances proliferation in colorectal cancer cells and increases progression by promoting EMT
Authors: Junjun Ma, Jingkun Zhao, Jun Lu, Puxiongzhi Wang, Hao Feng, Yaping Zong, Baochi Ou, Minhua Zheng, Aiguo Lu
Journal: Tumor Biology (2016): 1–12

The migration and differentiation of hUC-MSCsCXCR4/GFP encapsulated in BDNF/chitosan scaffolds for brain tissue engineering
Authors: Chuanjun Huang, Longxiang Zhao, Jun Gu, Dekang Nie, Yinan Chen, Hao Zuo, Wei Huan, Jinlong Shi, Jian Chen, Wei Shi
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产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.运行激酶反应（20 µL）
2.添加ADP传感器缓冲液（20 µL）
3.添加ADP传感器（10 µL）
4.在室温下孵育15分钟-1小时
5.监控荧光强度

溶液制备 

1.标准溶液

磷酸盐标准
向950μL去离子水或酶反应缓冲液中添加50μL1 mM KH2PO4（组分D），得到50μM磷酸盐标准溶液（PS7）。 取50μM磷酸盐标准溶液，并进行1：2连续稀释，以用去离子水或酶反应缓冲液连续稀释磷酸盐标准液（PS6-PS1）。

2.工作溶液

2.1将500 µL ddH2O加入小瓶MESG底物（组分B）。 涡旋混合均匀，得到MESG底物溶液。 注意：250 µl足够一块板。

2.2向小瓶嘌呤核苷磷酸化酶（PNP；组分C）中加入100 µL ddH2O。 涡旋混合均匀，得到嘌呤核苷磷酸化酶溶液。

2.3将全部体积的MESG底物溶液和嘌呤核苷磷酸化酶溶液添加到分析缓冲液（组分A）的瓶子中，并充分混合以得到工作溶液。 将工作溶液放在冰上。 注意：此工作溶液在冰上至少可稳定4小时。 不建议将工作溶液冷冻进行其他测定。 为了获得理想的结果，需要紫外线透明的板或比色皿。 由于该测定法对Pi的敏感性很高，因此使用无Pi的实验室器具极为重要。

样品示例及操作

表1.黑色96孔微孔板中ADP标准品和测试样品的布局。 SD = ADP标准（SD1-SD7，0.05至30 uM）; BL =空白对照； TS =测试样品。

表2.每个孔的试剂组成。

1.根据表1和表2提供的布局，准备磷酸盐标准品（PS），空白对照（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25 µL试剂代替50 µL。

2.将50 µL工作溶液添加到磷酸盐标准液，空白对照和测试样品的每个孔中，以使总测定体积为100 µL /孔。 彻底混合试剂。 对于384孔板，请向每个孔中添加25 µL工作溶液，总体积为50 µL /孔。

3.在室温下孵育30分钟。

4.用酶标仪或分光光度计在360 nm处监测吸光度。 注意：对于需要总体积大于100 µL的比色杯分析，在测量吸收之前，应按比例将样品和分析试剂的体积相乘。

参考文献

Sacrificial crystal templating of hyaluronic acid-based hydrogels
Authors: Richelle C Thomas, Paul E Chung, Shan P Modi, John G Hardy, Christine E Schmidt
Journal: European Polymer Journal (2016)

Osteogenic cell cultures cannot utilize exogenous sources of synthetic polyphosphate for mineralization
Authors: Marianne B Ariganello, Sidney Omelon, Fabio Variola, Rima M Wazen, Pierre Moffatt, Antonio Nanci
Journal: Journal of cellular biochemistry (2014): 2089–2102

Cy5®羊抗兔免疫球蛋白(H+L)

	货号	16871	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	1 mg	价格	1944
	Ex (nm)	651	Em (nm)	670
	分子量	~150000	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：16871

产品名称：Cy5®羊抗兔免疫球蛋白(H+L)

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

溶剂：水

激发波长(nm)：650

发射波长(nm)：669

产品介绍

Cy5®羊抗兔免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗，AAT Bioquest的抗兔二抗是亲和纯化的抗体，对兔免疫球蛋白具有很好的特异性，可用于检测，分选或纯化其特定靶标。Cy5标记的二抗是使用AAT Bioquest的专有标记技术制备的。与其他商业来源的类似Cy5山羊抗兔IgG抗体相比，它表现出更亮的信号，因此可以显著提高测定灵敏度。二抗提供了更多的多功能性，使用户可以使用许多检测系统（例如HRP，AP，荧光）。它们还可以通过信号放大来提供更高的灵敏度，因为多个二级抗体可以与单个一级抗体结合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cy5®羊抗兔免疫球蛋白(H+L)。 

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PhosphoWorks 比色法磷酸盐检测试剂盒 *蓝色*

简要概述

PhosphoWorks 比色法磷酸盐检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测磷酸盐的试剂盒，磷酸盐参与许多生物反应。例如，磷酸酶，ATP酶和几种其他酶催化无机磷酸盐（Pi）从底物释放的反应。 这种PhosphoWorks 磷酸盐检测试剂盒是为测量任何产生磷的酶的活性而开发的。 该试剂盒的配方可灵敏检测Pi，为危险的放射性方法和其他灵敏度较低的比色分析提供了替代方案。 Pi的测量基于在钼酸盐存在下孔雀石绿衍生物的吸光度变化。 与其他孔雀石染料配方不同，该试剂盒可提供完全稳定的终点信号，不易沉淀。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的PhosphoWorks 比色法磷酸盐检测试剂盒。 

产品说明书

操作步骤

简要概述

准备测试样品或磷酸盐标准品（80μL）
添加MG Plus 试剂（组分B）（20μL）
在室温下孵育10-40分钟
监测600-660nm的吸光度或分光光度计

制备标准溶液

磷酸盐标准配制

在950μL去离子水或酶反应缓冲液中加入50μL1mM磷酸盐标准品（组分A），得到50μM磷酸盐标准溶液（PS7）。 取50μM磷酸盐标准溶液（PS7）并进行1：2连续稀释，用去离子水或酶反应缓冲液获得连续稀释的磷酸盐标准品（PS6-PS1）。

样品实验方案

表1.透明96孔微孔板中磷酸盐标准品和测试样品的布局。

PS =磷酸盐标准品（PS1-PS7,0.78至50μM），BL =空白对照，TS =测试样品。

表2.每个孔的试剂组成。

1.根据表1和2中提供的布局制备磷酸盐标准品（PS），空白对照品（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用40μL试剂代替80μL。

2.使用前摇匀MG Plus 试剂（组分B）。

3.向磷酸盐标准品，空白对照和测试样品的每个孔中加入20μLMGPlus™试剂（组分B），使总磷酸盐测定体积为100μL/孔。彻底混合试剂。对于384孔板，在每个孔中加入10μLMGPlus™试剂（组分B），总体积为50μL/孔。

4.在含磷酸盐的孔中将在10至40分钟内产生蓝绿色。使用吸光度酶标仪在600 – 660 nm处监测吸光度或使用分光光度计。注意：在高磷酸盐浓度（>100μM）下，可能会形成沉淀。稀释样品并重新进行分析。注意：对于需要总体积大于100μL的比色皿测定，在测量吸收之前，将样品体积和MG Plus 试剂（组分B）按比例加倍或用1M H 2 SO 4或1M HCl稀释最终反应混合物。

数据分析

        从空白标准孔获得的读数（吸光度）用作阴性对照。 从其他标准的读数中减去该值，以获得基线校正值。 然后，绘制标准读数以获得标准曲线和方程。 该等式可用于计算磷酸盐样品。 我们建议使用在线线性回归计算器（点击查看）

图1.使用SpectraMax Plus酶标仪（Molecular Devices），在透明的96孔板上用PhosphoWorks 比色磷酸盐测定试剂盒测量磷酸盐剂量响应。

参考文献

Modulating bone regeneration in rabbit condyle defects with three surface-structured tricalcium phosphate ceramics
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Journal: ACS Biomaterials Science & Engineering (2018)

Variation of bone forming ability with the physicochemical properties of calcium phosphate bone substitutes
Authors: Rongquan Duan, Davide Barbieri, Xiaoman Luo, Jie Weng, Chongyun Bao, Joost De Bruijn, Huipin Yuan
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Influence of surface microstructure and chemistry on osteoinduction and osteoclastogenesis by biphasic calcium phosphate discs.
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Journal: (2015)

Submicron-scale surface architecture of tricalcium phosphate directs osteogenesis in vitro and in vivo
Authors: NL Davison, X Luo, T Schoenmaker, V Everts, H Yuan, F Barrere-de Groot, JD de Bruijn
Journal: Eur Cell Mater (2014)

Zinc in calcium phosphate mediates bone induction: in vitro and in vivo model
Authors: Xiaoman Luo, Davide Barbieri, Noel Davison, Yonggang Yan, Joost D de Bruijn, Huipin Yuan
Journal: Acta biomaterialia (2014): 477–485

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