LipoGene 2000 Plus转染试剂(高效款) 货号: L7003S/L7003M/L7003L 规格: 50 μL/0.75 mL/1.5 mL

LipoGene 2000 Plus转染试剂(高效款)

产品货号: L7003S/L7003M/L7003L

产品规格: 50 μL/0.75 mL/1.5 mL

目录价(元):200/1695/2350

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产品概述:

储存条件
4℃保存,有效期见外包装(避免冷冻)。


产品介绍
LipoGene 2000 Plus转染试剂是一种非常高效的新型转染试剂,达到了国际最主流转染试剂的转染效果。适用于把质粒、siRNA或其它形式的核酸包括DNA、RNA、寡核苷酸转染到真核细胞中。
LipoGene 2000 Plus转染试剂对于常见的哺乳动物细胞具有非常高的转染效率、重复性好、操作简单、无明显的细胞毒性,并且对于贴壁细胞和悬浮细胞都适用。
LipoGene 2000 Plus转染试剂的使用方法和常用的T公司L* 2000 Reagent完全一致,转染效率比L* 2000 Reagent更高。
LipoGene 2000 Plus转染试剂不仅适用于质粒、siRNA等单一成分的细胞转染,也适合多个质粒或者质粒与siRNA等的组合转染。
LipoGene 2000 Plus转染试剂转染过表达质粒后,通常24-48 h后达到较高的蛋白表达水平,并且很多情况下蛋白表达量在转染后48 h显著高于转染后24 h;转染siRNA通常3-5天后对于目的基因的下调水平会比较理想。
LipoGene 2000 Plus转染试剂转染细胞时,基本不受细胞培养液中血清影响,即可以在血清存在的情况下进行细胞转染。但为了取得最佳的转染效果,推荐转染时使用不含抗生素培养液。转染后不必去除转染液,或者改变或添加培养基,但转染4-6 h后可去除转染液。
以96孔板转染单个DNA质粒计算,0.75 mL的LipoGene 2000 Plus转染试剂(高效款)可做1500个孔。

注意事项
1. 使用高纯度的DNA或RNA有助于获得较高的转染效率。
2. 转染前细胞必须处于良好的生长状态。
3. 需自备不含抗生素的无血清培养液或Opti-MEM®培养液或普通的DMEM培养液。
4. LipoGene 2000 Plus转染试剂不能vortex或离心,宜缓慢晃动混匀。
5. LipoGene 2000 Plus转染试剂使用后请立即盖好盖子,避免长时间暴露在空气中,影响转染效率。
6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书:

LipoGene 2000 Plus转染试剂(高效款) 货号:               L7003S/L7003M/L7003L  规格:               50 μL/0.75 mL/1.5 mL L7003S/L7003M/L7003L    
MSDS:

MSDS L7003 LipoGene 2000 Plus Transfection Reagent(High efficiency)
使用本产品的文献:

1.Two cyp17 genes perform different functions in the sex hormone biosynthesis and gonadal differentiation in Japanese flounder(Paralichthys olivaceus)
Lihui MengHaiyang YuJiangbo QuJingjing NiuFeifei NiPing HanHaiyang YuXubo Wang
Gene(2019)
应用方向:质粒转染睾丸细胞 

2.
Functional differentiation of three phosphatidylinositol 3-kinase catalytic subunit alpha (PIK3CA) in response to Vibrio anguillarum infection in turbot (Scophthalmus maximus)
Kai Zhang,Xiumei Liu,Miao Han,Yuxiang Liu,Xuangang Wang,Haiyang Yu,Jinxiang Liu,Quanqi Zhang
Fish and Shellfish Immunology(Volume 92, September 2019, Pages 450-459)
应用方向:质粒转染 HEK293T cells 

3.
A functional polymorphism in the promoter of RhoB is associated with susceptibility to Vibrio anguillarum in turbot (Scophthalmus maximus)
Ka iZhang,Yuxiang Liu,Xiumei Liu,Meiting Peng,Jinxiang Liu,Quanqi Zhang
Fish and Shellfish Immunology(Volume 93, October 2019, Pages 269-277)
应用方向:质粒转染 HEK293T cells

4.An eight-long non-coding RNA signature as a candidate prognostic biomarker for bladder cancer
Penghu Lian  , Qian Wang  , Ya Zhao  , Cheng Chen  , Xiacheng Sun  , Hanzhong Li  , Jianhua Deng  , Hongmei Zhang  , Zhigang Ji  , XUEbin Zhang  , Qichao Huang
Aging( Volume 11, IssUE 17 pp 6930—6940)
应用方向:siRNA转染 BLCA cell line

5.Roles of two cyp11 genes in sex hormone biosynthesis in Japanese flounder (Paralichthys olivaceus)
Lihui Meng,Haiyang Yu,Feifei Ni,Jingjing Niu,Xiumei Liu,Xubo Wang
MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT
应用方向:质粒转染 Testis cells 

6.Growth differentiation factor 9 (gdf9) and bone morphogenetic protein 15 (bmp15) are potential intraovarian regulators of steroidogenesis in Japanese flounder (Paralichthys olivaceus)
HaiyangYu,YujUEWang,MengyaWang,YuxiangLiu,JieCheng,QuanqiZhang
General and Comparative Endocrinology Volume 297, 1 October 2020, 113547