Takara 1227A BspQ I 500 U酶试剂盒

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BspQ I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1227A BspQ I 500 U ¥769 Takara                      1227A           BspQ I            500 U Takara                      1227A           BspQ I            500 U Takara                      1227A           BspQ I            500 U
Takara 1227B (A × 5) BspQ I 500 Ux5 ¥3,460 Takara                      1227A           BspQ I            500 U Takara                      1227A           BspQ I            500 U Takara                      1227A           BspQ I            500 U
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Takara 1227A BspQ I 500 U酶试剂盒 – 修饰性PEG

□ 识别不对称的特定双链DNA序列,在其外侧的一定距离切割双链的Type IIS限制酶
□ 在mRNA合成模板的Poly (A) 尾不残留残余碱基,防止翻译效率的降低
□ 酶及反应缓冲液(附带试剂)中均不含BSA
 
■ 识别位点
Takara                      1227A           BspQ I            500 U
 
■ 制品内容(Code No. 1227A)
BspQ I (10 U/μl) 500 U
10× BspQ I Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
BspQ I是一种Type IIS限制酶,可识别特定的不对称双链DNA序列,并在其外部的一定距离处切割双链(Isoschizomer※1)。通过将识别序列整合到含有Poly (A)尾的质粒模板中作为mRNA合成的IVT (体外转录) 模板,可以进行mRNA设计,在Poly (A) 尾后不会残留多余碱基※2。
※1 Isoschizomer (同裂酶) 是识别相同碱基序列的不同来源的限制酶。了解更多:同裂酶一览表 ※2 Poly (A) 尾后多余的碱基会导致mRNA翻译成蛋白质的效率降低,因此在使用IVT方法,合成mRNA为目的的模板DNA时,不要在Poly (A) 下游残留多余序列。(请参阅使用示例。Poly(A)序列后面剩余的碱基数与翻译效率的关系) 。
 
■ 其他特性
溶液组成:酶及反应缓冲液(附带试剂)中不含BSA 。
反应温度: 与一般限制酶不同,最佳反应温度为50℃。
 
■ 用途
用于mRNA合成的模板质粒的线性化
 
■ 保存
-20℃
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid containing the gene for BspQ I
 
■ 一般反应混合物和培养时间体系和反应时间
BspQ I * 1 μl
10XBspQ I Buffer 2 μl
DNA 1 μg
灭菌水 up to 20 μl
在50℃下孵育1小时。
* BspQ I最后添加到反应液中
 
■ 反应温度
50℃
注:37℃时酶的活性下降到50℃时酶活性的60%左右。
 
■ 使用注意
不要剧烈混匀酶制品。
 
■ 活性确认
在50℃温度下反应1小时,将1 μg的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位(U)。
 
■ 热失活
70℃加热20 min
 
■ 甲基化的影响
该酶对damdcm和CpG甲基化不敏感。
 
■ Star活性
Star活性可能是由于过度孵育(例如>4小时)造成的。