Takara 1621 QuickCut™ Nde I 200 Rxns酶试剂盒

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QuickCut^™ Nde I
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	1621	QuickCut^™ Nde I	200 Rxns	￥200

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Takara 1621 QuickCut™ Nde I 200 Rxns酶试剂盒 – 修饰性PEG

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■ 识别位点

■ 制品内容

□ 附带缓冲液
10X QuickCut Buffer	1.5 ml×1
10X QuickCut Green Buffer	1.5 ml×1

■ 制品说明

□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Nde I gene

□ 反应温度：37℃

□ 活性测定用底物：λ DNA

□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。

□ Star活性：高浓度Mn²⁺存在、高离子强度条件下，识别序列会发生变化。

□ 使用注意：
1) 用该酶切出的突出末端，比一般的2个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。