上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
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■ 制品内容 |
Poly (A) Polymerase (2 U/μl) |
20 U |
10X Poly (A) Polymerase Buffer |
1 ml |
10 mM DTT |
1 ml |
25 mM MnCl2 |
1 ml |
0.1% BSA* |
500 μl |
100 mM ATP |
8 μl |
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* BSA在-20℃下易产生沉淀,应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。 |
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■ 制品说明 |
本酶催化在各种多聚核糖核酸的3′末端聚合A碱基的反应。反应中使酶达到高活性所需的盐浓度为300-400 mM NaCl。能以多种单链RNA作引物,双链RNA以及合成的多聚核苷酸、短的寡聚核苷酸等不宜作引物;DNA也不能作引物。本酶因聚合AMP碱基,故只能用ATP作底物,ADP、dATP均不能作为底物。另外,UTP、CTP的掺入不足ATP的5%,而GTP也不能作为底物进行聚合。 |
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■ 保存 |
-20℃。 |
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■ ATP的掺入个数和时间的关系 |
以1 mM ATP作底物,15 U的Poly(A) Polymerase作用于84 μg RNA所得到的结果如下: |
反应时间(分钟) |
0 |
5 |
10 |
30 |
60 |
Poly(A)碱基数 |
0 |
10 |
20 |
40 |
75 |
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■ 起源 |
Escherichia coli B |
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■ 活性定义 |
以ATP为底物,在37℃、pH7.9的条件下,10分钟内把1 nmol的AMP聚合到引物上所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。 |
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■ 用途 |
1. 在RNA上加上Poly (A) 尾。 2. RNA的3′末端标记。 |
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