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TB Green® Premix Ex Taq™ (Tli RNaseH Plus), ROX plus
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	RR42LR	TB Green® Premix Ex Taq™ (Tli RNaseH Plus), ROX plus	200 Rxns	￥1,785 ￥893
Takara	RR42WR (LR × 5)	TB Green® Premix Ex Taq™ (Tli RNaseH Plus), ROX plus	200 Rxns × 5	￥8,031 ￥4,016

■ 制品内容 (Code No.: RR42LR: 50 μl反应×200次量)

TB Green Premix Ex Taq (2X) (Tli RNaseH Plus)，ROX plus* 5 ml   * 内含TaKaRa Ex Taq HS，dNTP Mixture，Mg2+，Tli RNaseH，TB Green和ROX Reference Dye。

Limited Use Label License：[M82]

■ 制品说明

本制品是采用TB Green嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。制品中含有Real Time PCR反应的适宜浓度TB Green和ROX Reference Dye，是一种2X 浓度的Premix Type试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分方便简单。制品中使用了抗Taq抗体的的Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq®HS，与Real Time PCR用适合Buffer组合，可以有效抑制非特异性的PCR扩增，大大提高PCR的扩增效率，可以进行高灵敏度的Real Time PCR扩增反应。 另外，本制品中添加了Tli RNaseH (耐热性RNaseH) ，以cDNA作为模板进行PCR反应时，可以很好地抑制由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用。 本制品适合于快速Real Time PCR扩增反应，可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。 适用的Real Time PCR扩增仪 ◆ 需要使用ROX Reference Dye进行信号校正的仪器 · StepOnePlus Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific)*1 ◆ 不需要使用ROX Reference Dye进行信号校正的仪器 · Thermal Cycler Dice™ Real Time System III (Code No. TP950/TP970/TP980/TP990)*2 · Thermal Cycler Dice Real Time System Lite (Code No.TP700/TP760)*2 · Smart Cycler II System (Cepheid) *1 对于Applied Biosystems 7500/7500 Fast Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific)，需要使用ROX Reference Dye II校正，推荐使用TB Green Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus), Bulk (Code No. RR420L/W)。 *2 使用Thermal Cycler Dice Real Time System II（Code No. TP900/TP960：终卖）时，建议使用TB Green Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus)系列制品(Code No. RR820Q/A/B/L/W、RR82LR/WR)。

■ 保存

4℃可保存6个月。

避光保存，避免污染。

长期保存请置于-20℃。产品融解后请于4℃保存，并在6个月内用完。

■ 注意事项

1. 使用前，请上下轻轻颠倒混匀，避免产生气泡，防止因混合不均匀造成的反应效果不佳。 (1) 请勿涡旋振荡混匀。 (2) TB Green Premix Ex Taq (2X) (Tli RNaseH Plus)，ROX plus在-20℃存放可能会产生白色或淡黄色的沉淀，可用手握缓慢溶解，于室温短时间避光放置，轻柔上下颠倒混匀直至沉淀全部消失。 (3) 沉淀会导致溶液成分不均匀，使用前务必充分混匀试剂。 2. 配制反应液时，试剂请于冰上放置。 3. 本制品中含有荧光染料TB Green和ROX Reference Dye，配制PCR反应液时应避免强光照射。 4. 反应液的配制、分装请一定使用新的 (无污染的) 枪头、Microtube等，尽量避免污染。 5. 本制品中使用的TaKaRa Ex Taq HS是利用抗Taq抗体的Hot Start用DNA聚合酶，与其他公司的化学修饰型Hot Start用DNA聚合酶相比，不需要PCR反应前的95℃、5～15分钟的酶的活性化反应。如果高温处理时间过长，会使酶的活性下降，其PCR的扩增效率、定量准确度等都会受到影响。如果在PCR反应前进行模板的预变性，通常设定为95℃、30秒。