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Amplite 荧光法组蛋白去乙酰化酶HDAC活性检测试剂盒 绿色荧光
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货号 | 13601 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 200 Tests | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | 493 | Em (nm) | 520 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Amplite 荧光法组蛋白去乙酰化酶HDAC活性检测试剂盒 绿色荧光是美国AAT Bioquest生产的用于检测HDAC的试剂盒，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是一类从组蛋白上的ε-N-乙酰基赖氨酸氨基酸中除去乙酰基的酶。去乙酰化恢复赖氨酸氨基酸的正电荷，这增加了组蛋白对DNA的带负电荷的磷酸骨架的亲和力。该过程通常通过阻断转录因子的进入来下调DNA转录。正在研究HDAC抑制剂作为癌症的治疗方法。
我们的Amplite 荧光HDAC活性检测试剂盒为检测HDAC活性提供了一种快速，方便，灵敏的方法。该试剂盒使用我们的非肽HDAC Green 底物，它比基于肽的HDAC底物（如Ac-RGK（Ac）-R110，Ac-RGK（Ac）-AMC和Ac-RGK（Ac） – 更敏感 – AFC。此外，HDAC Green 底物也比其他商业肽基HDAC底物更耐蛋白酶水解。我们的试剂盒可用于测量细胞裂解液中的HDAC活性或用细胞提取物或纯化酶筛选HDAC抑制剂。HDAC Green 底物的长波长发射使得该测定不受化合物和细胞组分的干扰。用490nm的激发和525nm的发射监测HDAC活性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Amplite 荧光法组蛋白去乙酰化酶HDAC活性检测试剂盒。
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适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | 490nm |
| 发射 | 525nm |
| cutoff： | 515nm |
| 推荐孔板： | 黑色孔板 |
产品说明书
96孔板测定示例
概述
准备含有HDAC的样品（40μL）
添加HDAC抑制剂或测试化合物（10μL）
在室温或37℃孵育10-20分钟
添加HDAC Green 底物工作溶液（50μL）
在室温或37℃下孵育30-60分钟
监测Ex / Em = 490 / 525nm处的荧光强度
注意：在开始实验之前解冻所有试剂盒组分。
操作方法
1.准备工作解决方案：
1.1制备含有HDAC的测试样品：在测定缓冲液（组分B）中以1:40稀释5-10mg / mL HeLa核提取物或细胞裂解物。
注意：40μL稀释样品足以用于96孔板的一个孔。 使用前立即稀释提取物。 将溶液储存在冰上。
1.2制备HDAC抑制剂（Trichostain A）溶液的稀释液：在测定缓冲液（组分B）中以1：100稀释3mM曲古菌素A溶液（组分C），得到30μM曲古抑菌素A溶液。向每个抑制剂对照孔中加入10μL30μM曲古抑菌素A溶液。
1.3制备HDAC Green 底物工作溶液：将20μLHDACGreen 底物（组分A）和100μL信号增强剂（组分D）加入5 mL测定缓冲液（组分B）中。
注意1：稀释的HDAC Green 底物工作溶液不稳定，5 mL稀释的HDAC Green 底物工作溶液足以进行100次分析。
注意2：为每个实验准备新鲜的HDAC Green 底物工作溶液。 将重构的工作溶液保存在冰上直至使用。
2.运行HDAC分析：
2.1将40μL稀释的核提取物，酶溶液或其他HDAC样品和10μL测试化合物加入相应的微孔板孔中（参见说明书中的表1）。
对于阳性对照：用10μL测定缓冲液（组分B）加入40μL稀释的HDAC酶溶液或HeLa核提取物（来自步骤1.1）。
对于阴性对照：添加40μL稀释的HeLa核提取物（来自步骤1.1）和10μL30μM曲古抑菌素A溶液（来自步骤1.2），或使用不含HDAC活性的已知样品。
对于空白（无酶）：仅添加50μL测定缓冲液（组分B）。
2.2将板在室温或37℃下孵育10-20分钟。
注意：为了筛选HDAC抑制剂，在添加HDAC Green 底物工作溶液之前，先用HeLa核提取物或纯酶预孵育这些化合物（参见步骤2.3）
2.3将50μLHDACGreen 底物工作溶液（来自步骤1.3）加入每个孔中。 将板在室温或37℃孵育30-60分钟。
2.4 Ex / Em = 490 / 525nm时的监测荧光强度。
参考文献
Caprylic acid and nonanoic acid upregulate endogenous host defense peptides to enhance intestinal epithelial immunological barrier function via histone deacetylase inhibition
Authors: Jun Wang, Ningning Huang, Jia Xiong, Hongkui Wei, Siwen Jiang, Jian Peng
Journal: International immunopharmacology (2018): 303–311
TLR2/4-mediated NF-$kappa$B pathway combined with the histone modification regulates β-defensins and interleukins expression by sodium phenyl butyrate in porcine intestinal epithelial cells
Authors: Xiujing Dou, Junlan Han, Qiuyuan Ma, Baojing Cheng, Anshan Shan, Nan Gao, Yu Yang
Journal: Food & nutrition research (2018)
Marine-derive chromopeptide A, a novel class I HDAC inhibitor, suppresses human prostate cancer cell proliferation and migration
Authors: Jing-ya Sun, Ji-dong Wang, Xin Wang, Hong-chun Liu, Min-min Zhang, Yu-Chih Liu, Chen-hua Zhang, Yi Su, Yan-yan Shen, Yue-wei Guo
Journal: Acta Pharmacologica Sinica (2017)
Butyrate upregulates endogenous host defense peptides to enhance disease resistance in piglets via histone deacetylase inhibition
Authors: Haitao Xiong, Bingxiu Guo, Zhenshun Gan, Deguang Song, Zeqing Lu, Hongbo Yi, Yueming Wu, Yizhen Wang, Huahua Du
Journal: Scientific reports (2016)
Software-programmable continuous-flow multi-purpose lab-on-a-chip
Authors: Ahmed M Amin, Raviraj Thakur, Seth Madren, Han-Sheng Chuang, Mithuna Thottethodi, TN Vijaykumar, Steven T Wereley, Stephen C Jacobson
Journal: Microfluidics and nanofluidics (2013): 647–659