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Screen Quest 免洗钾离子通道检测试剂盒
货号 | 36550 | 存储条件 | Multiple | |
规格 | 1 Plate | 价格 | 2604 | |
Ex (nm) | 495 | Em (nm) | 516 | |
分子量 | 溶剂 | |||
产品详细介绍 |
简要概述
钾(K+)离子通道在调节基本生物过程(包括心率,激素和神经递质分泌,水和电解质平衡)中起重要作用。钾离子通道已被认为是包括心律不齐,疼痛,糖尿病,神经功能障碍等在内的疾病适应症的药物靶标。Tl +通过K+通道的渗透性已被广泛用于测定K+通道。表达目的K+通道的细胞(例如hERG,Kv1.3,Kir2.1,KATP)预先装有Tl+敏感染料。该染料是非荧光的,并且对细胞膜是可渗透的。进入细胞内部后,非荧光AM酯染料会被内源性酯酶裂解为留在细胞内部的带负电荷的染料。将含有低剂量Tl+刺激缓冲液添加到细胞中时,Tl +会流过K+通道并与Tl+敏感染料结合,从而产生荧光信号。该信号与K+通道的活动成正比。如果将拮抗剂或拮抗剂添加至细胞,则荧光信号分别降低或升高,以反映K+通道的抑制或刺激活性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Screen Quest 免洗钾离子通道检测试剂盒。
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适用仪器
荧光酶标仪 | |
激发: | 490nm |
发射: | 525nm |
cutoff: | 515nm |
推荐孔板: | 黑色透明 |
读取模式 | 底读模式 |
其他仪器 |
FDSS, FLIPR, ViewLux, NOVOStar, ArrayScan, FlexStation, IN Cell Analyzer |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
- 在生长培养基中准备细胞
- 添加Tl-520 AM染料加载溶液(对于96孔板为100 µL /孔,对于384孔板为25 µL /孔)
- 在37°C孵育1小时
- 加入激动剂/拮抗剂并在37°C下孵育30分钟
- 加入Tl2SO4 / K2SO4刺激溶液(96孔板为50 µL /孔,384孔板为12.5 µL /孔)
- 检测Ex / Em = 490/525 nm的荧光强度
溶液配制
储备溶液配制
1. TI-520 AM储备溶液:将20 µL(#36550)或DMSO(#36551和#36552)的DMSO加到TI-520 AM(组分A)的小瓶中,并充分混合。 注意:未使用的TI-520 AM储备溶液可以等分并存储在<-20℃下。 避光并避免重复的冻融循环。
2.分析缓冲液(1X):将1 mL的10XPluronic®F127 Plus(组分B)添加到9 mL的HHBS缓冲液(组分C)中并充分混合。 注意:10 mL 1X分析缓冲液足以用于一块板。 分装并在<-20℃下存储未使用的10XPluronic®F127 Plus(组分B)。避光并避免重复的冻融循环。
3.无氯缓冲液(1X):在8 mL的ddH2O中加入2 mL的无氯缓冲液(5X)(组分D),并充分混合。
4. Tl2SO4溶液(未提供,Sigma Cat#208191):将Tl2SO4溶于超纯水中至终浓度80 mM。 注意:Tl2SO4有毒。 采取必要的预防措施,以防止吸入和皮肤接触。
工作溶液配制
1. TI-520 AM染料加载溶液:将20 µL TI-520 AM储备溶液(500X)加入10 mL的1X分析缓冲液中并充分混合。
2.刺激溶液(5X):在1X无氯化物缓冲液中用Tl2SO4稀释配体(用于非电压门控钾通道)或K2SO4(用于电压门控钾通道)。
表1.应针对每个靶标优化参考(HEK293-KCNH2细胞中的电压门控hERG通道),Tl2SO4和K2SO4(电压门控钾通道)或配体(非电压门控钾通道)的浓度及细胞类型。
组分 |
容积 |
5X 浓度 |
最终浓度 |
无氯缓冲液(5X) |
2 mL |
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K2SO4 (250 mM) |
1 mL |
25 mM |
5 mM |
TI2SO4 (80mM) |
0.5 mL |
4 mM |
0.8 mM |
ddH2O |
5.5 mL |
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总计: |
10 mL |
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实验步骤
1.将100 µL /孔(96孔板)或25 µL /孔(384孔板)的TI-520 AM染料加载溶液添加到细胞板中。
2.将染料加载板在细胞培养箱中孵育1小时,然后在室温下再孵育15至30分钟。 注意:如果测定需要37°C,请立即进行实验,而无需进一步室温孵育。
3.用HHBS准备K+通道拮抗剂或激动剂。
4.在细胞培养箱中用拮抗剂(用于抑制研究)将板孵育30分钟。
5.用FLIPR,FDSS或Flexstation加50X /孔(对于96孔板)或12.5μL/孔(对于384孔板)的5X刺激缓冲液。 使用Ex / Em = 490/525 nm的滤光片组进行实验。 每1-2秒读取板3分钟。
图示
图1.使用Screen Quest 钾离子通道试剂盒在HEK293-KCNH2细胞中测量了对hERG通道的剂量依赖性抑制。 将细胞以20,000个细胞/ 100 µL /孔在Costar黑色96孔板中接种过夜。 将细胞与100 µL染料加载溶液在37°C下孵育1小时。 向细胞中加入10 µL阿司咪唑,并在37°C下孵育30分钟。 通过FlexStation将50 µL含0.5 mM Tl2SO4和2.5 mM K2SO4的刺激溶液注入每个孔中,并在激发/发射= 490 / 525nm的情况下每秒钟读取3分钟。 IC50 = 0.46 µM。 |
图2.使用Screen Quest 钾离子通道试剂盒在HEK293-KCNH2细胞中测量了K2SO4剂量依赖性hERG通道活性。 将细胞以20,000个细胞/ 100 µL /孔在Costar黑色96孔板中接种过夜。 将细胞与100 µL染料加载溶液在37°C下孵育1小时。 通过FlexStation将终浓度为1 mM,0.5 mM,0.25 mM或0 mM的Tl2SO4和不同浓度的含K2SO4的刺激溶液注入每个孔中,并在激发/发射= 490 /下每1-2秒读取平板3分钟。 525nm。 |