荧光探针 Fluoro-Jade C （停产）

	货号	23062	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	5 mg	价格	0
	Ex (nm)	506	Em (nm)	527
	分子量	823	溶剂	Water
	产品详细介绍

简要概述

        荧光探针 Fluoro-Jade C 是美国AAT Bioquest生产的荧光探针，与Fluoro-Jade和Fluoro-Jade B一样，Fluoro-Jade®C将染色所有退化神经元，无论细胞死亡的具体损伤或机制如何。因此，暴露于谷氨酸激动剂，红藻氨酸或线粒体呼吸抑制剂3-NPA后所见的神经元变性模式对于所有Fluoro-Jade染料都是相同的。然而，三种荧光染料的染色特性存在质的差异。具体而言，Fluoro-Jade C具有最高的信号背景比，以及最高的分辨率。这转化为对退化神经元的最大对比度和亲和力的染色。这使其不仅可以定位神经细胞体的退化，还可以定位远端树突，轴突和末端。该染料具有高度抗褪色性，几乎与所有组织学处理和染色方案兼容。三重标记可以通过用Fluoro-Jade C染色退化的神经元，用DAPI染色细胞核和用GFAP免疫荧光染色活化的星形胶质细胞来实现。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的荧光探针 Fluoro-Jade C 。 

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产品说明书

操作步骤

1.将组织切片安装在预处理的载玻片上，并使其在室温下干燥过夜，例如，将脑组织切片置于明胶包被的载玻片上，并在50-60℃下在载玻片加热器上干燥30分钟。

2.将载玻片浸入碱性醇溶液（20mL 1％NaOH至80mL 100％乙醇）中5分钟。

3.将载玻片转移到70％乙醇中2分钟，然后转移到蒸馏水中2分钟。

4.在0.06％高锰酸钾溶液中孵育10分钟。

5.用蒸馏水冲洗载玻片2分钟。

6.将载玻片在溶于0.1％乙酸中的0.0001％Fluoro-Jade®C溶液中孵育10分钟。

注1：为了制备0.0001％的Fluoro-Jade®C溶液，首先在蒸馏水中制备0.01％染料的储备溶液，然后将1mL储备溶液加入到99mL的0.1％乙酸载体中。

注2：工作溶液在制备后2小时内使用。冷藏时的储备溶液可以长时间保存，但如果溶液变混浊则应该丢弃。

7.每次更换用蒸馏水冲洗载玻片1分钟，共3次。

8.将多余的水排放到纸巾上，并将载玻片在50℃的载玻片加热器上风干至少5分钟。

9.将空气干燥的载玻片在二甲苯中清洗至少1分钟（1-5分钟）。

10.使用DPX（Fluka或Sigma）非荧光安装介质进行盖片。请勿使用极性滑盖介质，例如含有水，酒精或甘油的介质。

注意1：为了最好地保留切片，在盖玻片的边缘涂上一层透明的指甲油，然后存放在冷的地方。

注意2：为保护Fluor-jade免受光漂白，请在昏暗的光线下混合溶液。当载玻片染色时，将染色的托盘包裹在铝箔上。

参考文献

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Authors: Syed Zahid Ali Shah, Deming Zhao, Giulio Taglialatela, Tariq Hussain, Haodi Dong, Naveed Sabir, Mazhar Hussain Mangi, Wei Wu, Mengyu Lai, Xixi Zhang
Journal: International journal of molecular sciences (2019): 1144

Early Minocycline and Late FK506 Treatment Improves Survival and Alleviates Neuroinflammation, Neurodegeneration, and Behavioral Deficits in Prion-Infected Hamsters
Authors: Syed Zahid Ali Shah, Deming Zhao, Giulio Taglialatela, Sher Hayat Khan, Tariq Hussain, Haodi Dong, Mengyu Lai, Xiangmei Zhou, Lifeng Yang
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Sodium butyrate exerts neuroprotective effects by restoring the blood-brain barrier in traumatic brain injury mice
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Journal: Brain research (2016): 70–78