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Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒 深红色荧光
货号 | 22604 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 | |
规格 | 200 Tests | 价格 | 1944 | |
Ex (nm) | 649 | Em (nm) | 664 | |
分子量 | 溶剂 | |||
产品详细介绍 |
简要概述
Live or Dead 固定化死细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的染色细胞的试剂盒,我们的Live或Dead 可固定死细胞染色试剂盒是用于标记细胞的一组工具,用于对细胞功能进行荧光显微镜检查。 细胞的有效标记为研究细胞事件提供了一种有力的方法。 该特定试剂盒设计用于以蓝色荧光均匀标记固定的哺乳动物细胞,以进行长期的显微镜检查。 该试剂盒使用了专有的蓝色荧光染料,该染料在与细胞成分结合后会发出更多的荧光。 试剂盒中使用的荧光染料具有很好的光稳定性,因此可以重复检查图像。 该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。 它是保存特定细胞荧光图像的极佳工具,也可用于荧光显微镜。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Live或Dead 可固定死细胞染色试剂盒。
适用仪器
流式细胞仪 | |
激发: | 640nm激光 |
发射: | 660/20 nm滤波片 |
通道: | APC通道 |
荧光显微镜 | |
激发: | 649nm |
发射: | 660nm |
推荐孔板: | 黑色透明 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.用HHBS制备样品(0.5 mL /分析)
2.替换为HHBS
3.将Stain It 添加到细胞悬浮液中
4.在室温或37°C下染色细胞20-60分钟
5.洗净细胞
6.固定细胞(可选)
7.使用适当的激发/发射滤光片,用流式细胞仪和/或荧光显微镜检查样品
操作步骤
表1.用于流式细胞术分析的荧光光谱特性和激发光
货号 | 描述 | Ex(nm) | Em(nm) | 激发光源(nm) |
22500 | 蓝色荧光,405nm激发 | 410 | 450 | 405 |
22501 | 绿色荧光,405nm激发 | 408 | 512 | 405 |
22502 | 橙色荧光,405nm激发 | 398 | 550 | 405 |
22599 | 红色荧光优化用于流式细胞术 | 523 | 617 | 488 |
22600 | 蓝色荧光 | 353 | 442 | 335 |
22601 | 绿色荧光 | 498 | 521 | 488 |
22602 | 橙色荧光 | 547 | 573 | 561或488 |
22603 | 红色荧光 | 583 | 603 | 561 |
22604 | 深红色荧光 | 649 | 660 | 633 |
22605 | 近红外荧光 | 749 | 775 | 633 |
1.使用1X Hanks和20 mM Hepes缓冲液(HHBS)或您选择的无叠氮化钠和无血清/蛋白质的缓冲液制备细胞。
2.用HHBS或您选择的无叠氮化物和无血清/蛋白质的缓冲液洗涤细胞一次。
3.以5-10×106 / mL的浓度在HHBS或您选择的无叠氮化物和无血清/蛋白质的缓冲液中重悬细胞。
4.将1 µL 500X Stain It 储备液添加到0.5 mL细胞/测定中,并充分混合。
5.在室温或37°C,5%CO2的培养箱中避光保存20-60分钟。 注意:应根据不同细胞系实验确定最佳的染色浓度和孵育时间。
6.洗涤细胞两次,然后用HHBS或您选择的缓冲液重悬细胞。
7.根据需要固定细胞(可选)。
8.使用适当的激发/发射滤光片,使用流式细胞仪和/或荧光显微镜分析细胞(参见表1)。
参考文献
Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446
Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094
Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913
Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research
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