CytoTell 活细胞染色Violet 500 货号22248-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

CytoTell 活细胞染色Violet 500

CytoTell 活细胞染色Violet 500

CytoTell 活细胞染色Violet 500    货号22248 货号 22248 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 1944
Ex (nm) 415 Em (nm) 499
分子量 557.02 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

CytoTell 活细胞染色Violet 500是美国AAT Bioquest生产的活细胞染色探针,流式细胞术结合荧光染色是分析异种细胞群体的有力工具。在所有现有的荧光染料中,CFSE是广泛用于活细胞分析的首选细胞增殖指标。但是,由于CFSE及其荧光素类似物的激发和发射光谱几乎与GFP或FITC相同,因此不可能将CFSE及其荧光素类似物用于GFP转染的细胞或使用FITC标记抗体的应用中。 CytoTell 染料在主要的激光线(例如405 nm,488 nm或633 nm)上受到多色发射的良好激发。 CytoTell 染料具有最小的细胞毒性,可用于GFP细胞系或FITC标记抗体的多色应用,因为它们的激发或发射光谱不同于荧光素。 CytoTell Violet 500是一种紫色的可激发激光的绿色荧光染料,可均匀染色细胞。随着细胞分裂,染料在子细胞之间平均分配,可以通过将染料的荧光强度连续减半来测量。使用标准的含甲醛固定剂和基于皂苷的通透缓冲液,可以固定和透化CytoTell Violet 500标记的细胞,以分析细胞内靶标。 CytoTell Violet 500的峰值激发为405 nm,可以被紫色(405 nm)激光线激发。它具有500 nm的峰值发射,可以用500/20带通滤光片(相当于BDHorizo​​n®V500)检测到,使其与使用GFP或FITC抗体进行多色细胞分析的应用兼容。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的CytoTell 活细胞染色Violet 500。 

 

适用仪器


流式细胞仪  
激发: 405nm激光
发射: 525/50nm滤波片
通道: Pacific Orange通道

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物准备细胞

2.加入1X染料工作液

3.在室温或37oC下将染料与细胞一起孵育10至30分钟

4.去除染料工作液

5.使用流式细胞仪和适当的滤波片进行分析

 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。

CytoTell 染料储备液(500X):
将500 µL DMSO加入到染料粉瓶中,通过涡旋使其充分混合,得到储备液(500X)。注意:储备溶液应及时使用;应将所有剩余的溶液等分并在<-20 o C下冷冻。避免重复冻融循环,并避光。

 

2.工作溶液配制

CytoTell 染料工作溶液(1X):
在Hanks和20 mM Hepes缓冲液(HHBS)或您选择的pH 7缓冲液中以1至500稀释500X DMSO储备溶液(例如1到500的DMX储备溶液稀释到500 µL缓冲液)。涡旋混合均匀。注意:对于不同的细胞类型和/或实验条件,应根据经验确定染料工作溶液的最终浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。例如,CytoTell Red在某些细胞类型中使用的量可能要比建议的浓度少得多。

 

样品示例及操作

1.用测试化合物处理细胞所需的时间。

2.离心细胞以获得每管1-5×105个细胞。

3.在500 µL CytoTell 染料工作溶液中重悬细胞。可选:可以将500X DMSO储备溶液直接添加到细胞中而无需去除培养基(例如,将500 µL DMSO储备溶液添加到500 µL细胞中)

4.在室温或37°C下,将细胞与染料溶液孵育10至30分钟,避光。

5.从细胞中除去染料工作溶液,用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中,每管可得到1-5×10 5个细胞。

6.用流式细胞仪或荧光显微镜监测在Ex / Em(参见表1)下的荧光变化。

 

参考文献

Cardiomyocyte cell cycle dynamics and proliferation revealed through cardiac-specific transgenesis of fluorescent ubiquitinated cell cycle indicator (FUCCI)
Authors: R. Alvarez
Journal: J Mol Cell Cardiol (2019): 154-164

In Vivo Fluorescence Microendoscopic Monitoring of Stent-Induced Fibroblast Cell Proliferation in an Esophageal Mouse Model
Authors: E. J. Jun
Journal: J Vasc Interv Radiol (2018): 1756-1763

Visualizing Breast Cancer Cell Proliferation and Invasion for Assessing Drug Efficacy with a Fluorescent Nanoprobe
Authors: M. Luan
Journal: Anal Chem (2017): 10601-10607

A method for evaluating the use of fluorescent dyes to track proliferation in cell lines by dye dilution
Authors: J. Begum
Journal: Cytometry A (2013): 1085-95

Analysis of primitive erythroid cell proliferation and enucleation using a cyan fluorescent reporter in transgenic mice
Authors: A. M. Vacaru
Journal: Genesis (2013): 751-62

Monitoring cell proliferation in vitro with different cellular fluorescent dyes
Authors: J. Zolnierowicz
Journal: Folia Histochem Cytobiol (2013): 193-200

Long-term monitoring of live cell proliferation in presence of PVP-Hypericin: a new strategy using ms pulses of LED and the fluorescent dye CFSE
Authors: R. Penjweini
Journal: J Microsc (2012): 100-8

Synthesis of novel taspine diphenyl derivatives as fluorescence probes and inhibitors of breast cancer cell proliferation
Authors: H. He
Journal: Luminescence (2012): 310-4

Assessment of cell proliferation with resazurin-based fluorescent dye
Authors: E. M. Czekanska
Journal: Methods Mol Biol (2011): 27-32

Study on effect of peptide-conjugated near-infrared fluorescent quantum dots on the clone formation, proliferation, apoptosis, and tumorigenicity ability of human buccal squamous cell carcinoma cell line BcaCD885
Authors: D. Sun
Journal: Int J Nanomedicine (2010): 401-5

 

相关产品

产品名称 货号
活细胞染色 CytoTell 蓝色 Cat#22251
活细胞染色 CytoTell 绿色 Cat#22253
活细胞染色 CytoTell 绿色 Cat#22240

说明书
CytoTell 活细胞染色Violet 500.pdf