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Helixyte Green 双链DNA定量试剂
| 货号 | 17598 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 10 ml | 价格 | 25836 |
| Ex (nm) | 502 | Em (nm) | 522 |
| 分子量 | 661.17 | 溶剂 | DMSO |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Helixyte Green dsDNA染料是美国AAT Bioquest生产的一种超灵敏荧光核酸染料，Helixyte Green dsDNA染色是一种超灵敏荧光核酸染色，用于定量溶液中的双链DNA（dsDNA）。最近，Helixyte Green dsDNA染料用于PCR产物的直接循环测序方法中的PCR扩增产量。使用标准光谱荧光计和2.5 ng / mL带有荧光酶标仪的dsDNA检测到少至25 pg / mL的dsDNA（在2 mL测定体积中50 pg dsDNA），在ssDNA，RNA和ss存在下检测效果最小 游离核苷酸。该测定在三个数量级上是线性的并且几乎没有序列依赖性。它是从多种来源准确测量DNA的理想选择，包括基因组DNA，病毒DNA，小量制备DNA或PCR。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Helixyte Green 双链DNA定量试剂。
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | 490nm |
| 发射: | 525nm |
| cutoff： | 515nm |
| 推荐孔板： | 黑色孔板 |
产品说明书
分析方案
以下方案是使用Helixyte Green 定量dsDNA的实例。 在打开样品瓶之前，让Helixyte Green 温热至室温。
注意：没有数据可用于解决Helixyte Green dsDNA染色的致突变性或毒性。 因为这种试剂与核酸结合，所以应将其作为潜在的诱变剂进行处理，并进行适当的处理。 应特别小心处理DMSO储备溶液，因为已知DMSO有助于有机分子进入组织。
1.准备Helixyte Green 工作解决方案：
1.1通过在TE（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 7.5-8.0）中浓缩DMSO溶液200倍稀释，制备Helixyte Green的水性工作溶液。 例如，将50μLHelixyteGreen添加至10 mL TE，以制备足够的工作溶液，以在200μL终体积中测定100个样品。通过用铝箔覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。
注1：我们建议将此溶液用塑料容器而不是玻璃制备，因为染料可能会吸附到玻璃表面。
注2：为获得最佳结果，该溶液应在制备后几小时内使用。
2.准备dsDNA标准品的连续稀释液（0至3 ng / mL）：
2.1在ddH2O中制备1mg / mL的dsDNA原液（如来自Sigma的小牛胸腺DNA）。
2.2将10μL1mg / mL dsDNA原液（步骤2.1）加入到998 L TE缓冲液中，得到10μg/ mL dsDNA溶液，然后进行1:10和1：2连续稀释，得到1000,100,50,25 ，12.5,6.25,3.125和0 ng / mL。
2.3如说明书中的表1和2中所述，将dsDNA标准品和含有测试样品的DNA添加到96孔固体黑色微孔板中。
3.运行dsDNA测定：
3.1将100μLdsDNA测定混合物（来自步骤1.1）添加至dsDNA标准品的每个孔，空白对照和测试样品（参见步骤2.3）以使总dsDNA测定体积为200μL/孔。
注1：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μLdsDNA测定混合物。
注2：对于基于曲线的测定，每曲线添加1mL样品和1mL dsDNA测定混合物。
3.2在室温下孵育反应5至10分钟，避光。
3.3使用荧光酶标仪在Ex / Em = 490 / 525nm（在515nm处截止）观察荧光增加。
3.4空白孔中的荧光（仅含TE缓冲液）用作对照，并从具有dsDNA反应的那些孔的值中减去。 从DNA标准曲线中产生的标准曲线确定样品的DNA浓度。
参考文献
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