上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cell Meter 线粒体膜电位近红外检测试剂盒 适合流式细胞检测
货号 | 22802 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 | |
规格 | 100 Tests | 价格 | 2604 | |
Ex (nm) | Em (nm) | |||
分子量 | 溶剂 | |||
产品详细介绍 |
简要概述
我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具。有多种参数可用于检测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量线粒体膜电位的丧失来检测细胞凋亡。线粒体膜电位的崩溃与线粒体通透性过渡孔的开放相吻合,导致细胞色素C释放到细胞质中,进而触发凋亡级联反应中的其他下游事件。我们的Cell Meter NIR膜电位检测试剂盒为所有必需成分提供了优化的测定方法,可检测细胞凋亡的线粒体膜电位。该荧光测定法是基于我们专有的阳离子MitoLite NIR 染料对细胞中线粒体膜电位的检测。在正常细胞中,MitoLite NIR 主要在线粒体中积累,但是在凋亡细胞中,MitoLite NIR 染色强度降低。通过MitoLite NIR 染色的细胞可以通过流式细胞术观察到红色激发和远红色发射(FL4通道)。该试剂盒可与其他试剂配对,例如蓝激发碘化丙啶和Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒(#22803),用于多参数研究细胞活力和凋亡。该试剂盒经过优化,可通过流式细胞仪筛选凋亡激活剂和抑制剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Cell Meter 线粒体膜电位近红外检测试剂盒。
适用仪器
流式细胞仪 | |
激发: | 640nm激光 |
发射: | 660/20nm滤波片 |
通道: | APC通道 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
- 用5×105至1×106细胞/ mL的密度制备含测试化合物的细胞
- 将5 µL 200X MitoLite NIR加入1 mL细胞溶液中
- 在37°C,5%CO2的培养箱中孵育细胞15-30分钟
- 沉淀细胞,并将细胞重悬于1 mL生长培养基中
- 使用带有FL4通道的流式细胞仪分析细胞
操作步骤
1.对于每个样品,在1 mL温暖的培养基或您选择的缓冲液中以5×105至1×106细胞/ mL的密度制备细胞。 注意:应单独评估每种细胞系,以确定诱导凋亡的最佳细胞密度。
2.用测试化合物处理细胞一段时间,以诱导细胞凋亡,并建立平行对照实验。
阴性对照:仅用载体处理细胞。
阳性对照:在37℃,5%CO2培养箱中,以5-50 µM的浓度用FCCP或CCCP处理细胞15至30分钟。 注意:CCCP或FCCP可以与MitoLite NIR同时添加。 为了获得最佳结果,可能需要为每个单独的细胞系滴定CCCP或FCCP。
3.向处理过的细胞中加入5 µL 200X MitoLite NIR(组分A)。
4.将细胞在37°C,5%CO2培养箱中孵育15至30分钟。 注意:对于贴壁细胞,在用MitoLite NIR染料上样溶液孵育之前,用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整,并用含血清的培养基洗涤一次。
5.以1000 rpm离心细胞4分钟,然后将细胞重悬于1 mL分析缓冲液(组分B)或您选择的缓冲液中。
6.使用带有FL4通道的流式细胞仪(Ex / Em = 635/660 nm)检测荧光强度。
参考文献
Safranine O as a fluorescent probe for mitochondrial membrane potential studied on the single particle level and in suspension
Authors: Perevoshchikova IV, Sorochkina AI, Zorov DB, Antonenko YN.
Journal: Biochemistry (Mosc) (2009): 663
Computer-assisted live cell analysis of mitochondrial membrane potential, morphology and calcium handling
Authors: Koopman WJ, Distelmaier F, Esseling JJ, Smeitink JA, Willems PH.
Journal: Methods (2008): 304
Determination of high mitochondrial membrane potential in spermatozoa loaded with the mitochondrial probe 5,5′,6,6′-tetrachloro-1,1′,3,3′-tetraethylbenzimidazolyl-carbocyanine iodide (JC-1) by using fluorescence-activated flow cytometry
Authors: Guthrie HD, Welch GR.
Journal: Methods Mol Biol (2008): 89
Effects of eprosartan on mitochondrial membrane potential and H2O2 levels in leucocytes in hypertension
Authors: Labios M, Martinez M, Gabriel F, Guiral V, Ruiz-Aja S, Beltran B, Munoz A.
Journal: J Hum Hypertens (2008): 493
Evaluation of sperm mitochondrial membrane potential by JC-1 fluorescent staining and flow cytometry
Authors: Xia XY, Wu YM, Hou BS, Yang B, Pan LJ, Shi YC, Jin BF, Shao Y, Cui YX, Huang YF.
Journal: Zhonghua Nan Ke Xue (2008): 135
How DASPMI reveals mitochondrial membrane potential: fluorescence decay kinetics and steady-state anisotropy in living cells
Authors: Ramadass R, Bereiter-Hahn J.
Journal: Biophys J (2008): 4068
Life cell quantification of mitochondrial membrane potential at the single organelle level
Authors: Distelmaier F, Koopman WJ, Testa ER, de Jong AS, Swarts HG, Mayatepek E, Smeitink JA, Willems PH.
Journal: Cytometry A (2008): 129
Mitochondrial membrane potential in axons increases with local nerve growth factor or semaphorin signaling
Authors: Verburg J, Hollenbeck PJ.
Journal: J Neurosci (2008): 8306
The mitochondrial membrane potential and Ca2+ oscillations in smooth muscle
Authors: Chalmers S, McCarron JG.
Journal: J Cell Sci (2008): 75
Cyclosporin A-induced oxidative stress is not the consequence of an increase in mitochondrial membrane potential
Authors: van der Toorn M, Kauffman HF, van der Deen M, Slebos DJ, Koeter GH, Gans RO, Bakker SJ.
Journal: Febs J (2007): 3003