氧化反应用铱催化剂
酒精的氧化反应有机合成化学中最重要的反应之一,在温和毒性少的反应系的要求。关东化学在京都大学名誉教授山口良平,藤健一教授开发了氧化剂,不使用第一级,第二级酒精氧化,对应的甲醛、黄酮化合物分子向高效能变换铱催化剂的销售。
特征
不使用·氧化剂·中性条件下进行反应·高催化剂活性·催化剂的再利用可能(Cp * Ir Catalyst2)和和平的反应条件(Cp * Ir Catalyst3)・空气气氛下反应进行(Cp * Ir Catalyst2您3)
产品线
产品名 |
结构式 |
产品编号 |
包装 |
2 -羟基- N -吡啶(ペンタメチルシクロペンタジエニル)铱(III)二氯化合物 2 – Hydroxy – N – pyridine(p e ntamethylcyclopentadienyl)iridium(Ⅲ)dichloride
CAS:923298 – 53 – 7 |
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18017 – 68 |
100毫克 |
18017 – 65 |
1克 |
AQUA(6,6 -ジヒドロキシ- 2,2 -ビピリジン)(ペンタメチルシクロペンタジエニル)铱(III)ビストリフラート Aqua(6,6 – dihydroxy – 2,2 – bipyridine )( p e ntamethylcyclopentadienyl)iridium(III)bis(triflate)
CAS:1360870 – 69 – 4 |
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01062 – 68 |
100毫克 |
01062 – 95 |
500毫克 |
AQUA(2,- 2 -ビピリジン6,6 -ジオナト)(ペンタメチルシクロペンタジエニル)铱(III) Aqua(2,- 2 – bipyridine 6,6 – dionato )( p e ntamethylcyclopentadienyl)iridium(III)
CAS:1436571 : 06 : 0 |
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01063 – 68 |
100毫克 |
01063 – 95 |
500毫克 |
反应的例子
·Cp * Ir Catalyst1用酮类合成1)
·Cp * Ir Catalyst2用酮·甲醛类的合成2)
·Cp * Ir Catalyst2用酮类合成反应)(反复2)
·Cp * Ir Catalyst3用酮·甲醛类的合成3 ), 4)
·Cp * Ir Catalyst3用エストロン合成3)
sup>
·Cp * Ir Catalyst3用氢储藏系统的应用3)
反应例详细以下ー掲载。
参考文献] [
1)Fujita,K .; Tanino,N .; Yamaguchi,R .Org . Lett .2007您9,109 .2)Kawahara,R .; Fujita,K .; Yamaguchi,R .J . Am . Chem . Soc .2012您134我3643 .3)Kawahara,R .; Fujita,K .; Yamaguchi,R .Angew . Chem . Int . Ed .2012您51我12790 .4)日本流程化学会2014暑期研讨会2 P – 43
手册可以在这里
氧化反应用铱触媒(453 KB)
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