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Screen Quest 免洗Fluo-8钙检测试剂盒
货号 | 36314 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 | |
规格 | 1 Plate | 价格 | 1272 | |
Ex (nm) | 495 | Em (nm) | 516 | |
分子量 | 溶剂 | |||
产品详细介绍 |
简要概述
Screen Quest 免洗Fluo-8钙检测试剂盒是美国AAT Bioquest研发的用于检测钙离子的试剂盒,Screen Quest Fluo-8 NW钙测定试剂盒提供均匀的荧光测定,用于检测细胞内钙动员。表达通过钙发出信号的感兴趣的GPCR的细胞预加载有可以穿过细胞膜的Fluo-8 NW。一旦进入细胞内,Fluo-8 NW的亲脂性阻断基团被酯酶裂解,导致带电荷的荧光染料留在细胞内。与钙结合后,其荧光大大增强。当用激动剂刺激细胞时,该受体发出细胞内钙的释放信号,这显着增加了Fluo-8 NW的荧光。 Fluo-8 NW具有长波长,高灵敏度和> 100倍荧光增强的特性,是测量细胞钙的理想指标。 Screen Quest Fluo-8 NW钙测定试剂盒为监测G蛋白偶联受体和钙通道提供了一种优化的检测方法。该测定可以以方便的96孔或384孔微量滴定板形式进行,并且易于适应自动化。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商,为您提供最优质的钙检测试剂盒。
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适用仪器
荧光酶标仪 | |
激发: | 490nm |
发射: | 525nm |
cutoff: | 510nm |
推荐孔板: | 黑色透明 |
读取模式: | 底读模式 |
其他可用仪器: |
FDSS, FLIPR, ViewLux, NOVOStar, ArrayScan, FlexStation, IN Cell Analyzer |
产品说明书
样品分析方案
概述
用含有0.5-1%FBS的Fluo-8 NW染料加载溶液
在生长培养基中制备细胞(100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板)
在室温下孵育1小时
监测Ex / Em = 490 / 525nm处的荧光强度
操作步骤
1.准备细胞:
1.1对于贴壁细胞:在生长培养基中将细胞过夜,对于96孔板,具有0.5-1%FBS,40,000至80,000个细胞/孔/100μL,或者对于384孔板,为10,000至20,000个细胞/孔/25μL。
1.2对于非贴壁细胞:从培养基中离心细胞,然后将细胞沉淀悬浮于等量的HHBS和Fluo-8 NW染料加载溶液中(参见下面的步骤2.4),125,000至250,000细胞/孔/100μL 用于96孔poly-D赖氨酸平板或30,000至60,000细胞/孔/25μL用于384孔聚-D赖氨酸平板。 在实验之前,在制动器关闭的情况下以800rpm离心板2分钟。
注意:应根据个体评估每个细胞系,以确定细胞内钙动员的最佳细胞密度。
2.准备Fluo-8 NW染料加载溶液:
2.1在使用前,在室温下1小瓶Fluo-8 NW(组分A),1瓶10XPluronic®F127Plus(组分B)和HHBS(组分C)。
2.2Make Fluo-8 NW储备溶液::加入20μL(Cat#36314)或200μL(Cat#36315和#36316)DMSO到Fluo-8 NW(A组分)小瓶中,混匀。
注意:20μLFluo-8 NW原液足以用于一个平板。如果管子密封,未使用的Fluo-8 NW储备溶液可以等分并在<-20摄氏度下储存超过一个月。避光,避免反复冻融循环。
2.3制备1X测定缓冲液:
A)。对于Cat#36314(1个试剂盒)和#36315(10个试剂盒试剂盒),通过将9mL HHBS(组分C)加入10X Pluronic F127 Plus(1mL,组分B)中制备1X测定缓冲液,并充分混合。
B)。对于Cat#36316(100个试剂盒试剂盒),将整瓶10XPluronic®F127Plus(10 mL,组分B)加入90 mL HHBS缓冲液(不包括在试剂盒中)中,制成1X试剂缓冲液,并充分混合。
注意:对于一个平板,10 mL的1X测定缓冲液就足够了。在<-20℃下等分并储存未使用的1X测定缓冲液。避光,避免反复冻融循环。
2.4为一个细胞板制备Fluo-8 NW染料加载溶液:将20μLFluo-8 NW储备溶液(来自步骤2.2)加入10 mL 1X分析缓冲液(来自步骤2.3),并充分混合。该工作溶液在室温下稳定至少2小时。
3.运行钙测定:
3.1将100μL/孔(96孔板)或25μL/孔(384孔板)的Fluo-8 NW染料加载溶液(来自步骤2.4)加入到细胞板中。
注意:或者,在含有5-10%FBS的生长培养基中培养细胞以改善细胞生长。在这种情况下,重要的是用HHBS缓冲液替换生长培养基以最小化背景荧光和化合物干扰血清。 [我们为那些喜欢保持培养基去除步骤的人提供2个独立的中等去除钙测定试剂盒(Cat#36308和36309)]。
3.2将染料加载板在细胞培养箱中孵育30分钟,然后将板在室温下再孵育30分钟。
注1:如果测定需要37℃,立即进行实验,无需进一步室温孵育。
注2:如果细胞在室温下运行时间较长,可在室温下孵育细胞板1-2小时(建议孵育时间不超过2小时。)
3.3用HHBS或所需的缓冲液制备复合板。
3.4通过监测Ex / Em = 490 / 525nm处的荧光强度来运行钙通量测定。
注意:在实验前进行信号测试非常重要。不同的仪器有自己的强度范围。将信号测试强度调整到最大仪器强度计数的10%至15%的水平。例如,FLIPR-384的最大荧光强度计数为65,000,因此应调整仪器设置以使信号测试强度在7,000到10,000左右。
参考文献
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