用于定量测定血清/血浆样品和细胞培养上清液中的人类载脂蛋白A1（apoA1）。请注意，洗涤，封闭和孵育缓冲液应包含清洁剂。吐温20，Triton X-100或NP40的使用浓度为0.05-0.5％。在封闭缓冲液和孵育缓冲液中，建议使用0.1％BSA，而不要使用牛血清，因为HDL 44也可以结合牛apoA1。

血清/血浆样品：分析人血清/血浆样品时，建议使用Apo ELISA缓冲液稀释样品，标准品和检测抗体。该缓冲液可防止可能由于人血浆和血清中常见的嗜异性抗体的干扰而引起的假阳性读数。apoB分析所必需的样品的Triton X处理不会干扰apoA1分析。建议将血清/血浆样品稀释150,000x至200,000x，请参见https://www.mabtech.com/knowledge-center/apodilution的稀释指南。避免重复冻融循环，不要将样品保存在-20°C下。储存在-20°C的样品会产生错误的高apoA1值。
注意：该试剂盒中未提供Apo ELISA缓冲液。

试剂：抗体是在含有叠氮化钠（0.02％）的无菌过滤（0.2μm）PBS中提供的。链霉亲和素-ALP用0.1M Tris缓冲液和0.002％Kathon CG提供。
标准范围：0.6-40 ng / ml

样品实验方案

储备溶液配制

通过将小瓶4内试剂重新溶于含1％BSA的1 ml PBS中来制备apoA1标准品，不要搅拌，在室温下放置15分钟，然后涡旋振荡3s。得到的储备液为4μg/ ml，应立即使用或以等分试样的形式储存在-20°C下，以备将来使用。我们建议等分试样在初次使用后不要重新冷冻。为了进行测试，请使用标准范围作为指导来准备原液的稀释液。

操作步骤

1. 通过添加100μl/孔，用mAb HDL 110涂覆高蛋白结合ELISA板，将其在pH 7.4的PBS中稀释至2μg/ ml。在4-8°C下孵育过夜。
2. 用PBS（200μl/孔）洗涤两次。
3. 通过添加200μl/孔的PBS和含有0.1％BSA（孵育缓冲液）的0.05％Tween 20来封闭板。在室温下孵育1小时。
4. 用含有0.05％Tween的PBS洗涤五次。
5. 通过将小瓶4重新溶于含1％BSA的1 ml PBS中来制备apoA1标准品，不要搅拌，在室温下放置15分钟，然后涡旋振荡3s。得到的储备液为4μg/ ml，应立即使用或以等分试样的形式储存在-20°C下，以备将来使用。我们建议等分试样在初次使用后不要重新冷冻。为了进行测试，请使用标准范围作为指导来准备原液的稀释液。
6. 加入100μl/孔的样品或在血清或血浆样品的孵育缓冲液或Apo ELISA缓冲液中稀释的标准液，并在室温下孵育1-2小时。血清/血浆样品的稀释建议可在以下网址找到：https：// www。mabtech.com/knowledge-center/apodilution。
7. 按照步骤4进行清洗。
8. 在孵育缓冲液或Apo ELISA缓冲液中添加100μl/孔的0.5μg/ ml mAb HDL 44-生物素用于血清/血浆样品。在室温下孵育1小时。
9. 按照步骤4进行清洗。
10. 在孵育缓冲液中以100：1 /孔的比例稀释1：1000的链霉亲和素ALP。在室温下孵育1小时。
11. 按照步骤4进行清洗。
12. 加入100μl/孔的适当底物溶液，例如对硝基苯基磷酸酯（pNPP#11619）。
13.  在适当时间的显影后，在ELISA读数器中测量光密度（对于pNPP为405 nm）。